- 问答
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问 湖南大学化学相关专业（比如分析化学）好考么？分数线多高？
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问 什么是化学工程与工艺？怎样去简单清晰的介绍化学工程与工艺这个专业？
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问 南京师范大学化学专业物理化学实验课程！~~~~
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问 物理化学学习指导
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问 化学玻璃仪器是不是有机玻璃？
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问 求物理或化学的实验现象的描述
铪艮垯凘 试验名称：比较碳酸氢钠和碳酸钠与盐酸反应的速率 过程：1称取质量相等的固体碳酸氢钠和碳酸钠，分别置于两个一样的未充气的气球中 2取两个干净的试管，分别加入等体积的盐酸。 3将两个气球套在试管口上，（气球的肚子必须斜靠在试管边上，不让盐酸与气球中的固体反应，同时要使气球的口较紧，防止试验时漏气，影响结果）。 4将斜靠的两个气球的扶正，让盐酸同时跟这两个固体发生反应。 5观察两个气球的膨胀的情况，来比较碳酸氢钠和碳酸钠与盐酸反应的速率。 目的:通过试验使学生能够通过简易的方法来解决一些简单的问题。 依据：碳酸氢钠与盐酸反应的速率比碳酸钠快的多。故现象明显，可以用气球的大小来分辨。 结论：碳酸氢钠与盐酸反应的速率比碳酸钠快的
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问 初中阶段物理、化学比较重要的实验，谢谢
匿名用户 物理的问题 1测量并联电路中的电流 2测量串联电路中的电压 3测量形状不规则的物体的密度 4用电压表和电流表测电阻 化学的问题 1二氧化碳的制取及验满 2碱部分化学性质的实验 (1)碱与指示剂的作用 (2)碱与酸反应(用酚酞做指示剂) 3盐与部分化学性质的实验 (1)盐和金属的反应 (2)盐和酸反应 (3_盐和碱的反应 4配置50克质量分数为6%的绿化钠溶液 物理的问题 1测量并联电路中的电流 分路的等于总路的 2测量串联电路中的电压 各处相等 3测量形状不规则的物体的密度 先在天平上测质量,然后扔水里测体积,具体方法是记录水的体积后,再记录水加物体的体积,最后想减,质量除体积 4用电压表和电流表测电阻 分别测出后电压除电流 化学的问题 1二氧化碳的制取及验满 碳酸钙加盐酸生成水加二氧化碳加氯化钙 Caco3+2Hcl=Cacl+H2o+Co2 2碱部分化学性质的实验 (1)碱与指示剂的作用 遇石蕊不变，遇酚酞变蓝 (2)碱与酸反应(用酚酞做指示剂) 酸碱中和 3盐与部分化学性质的实验 (1)盐和金属的反应 盐由金属离子和酸根离子组成，和另一金属反映，谁活泼谁就和酸根离子结合，把另一个金属置换出去 (2)盐和酸反应 生H2 4配置50克质量分数为6%的绿化钠溶液 50乘0.06
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问 分析化学在生物技术中的应用？
518888 近的一些分子生物学进展使得一些生物技术工具极大提高了生物发光和化学发光的检测和快速应用。这些发展方便了体外和体内持续检测生物过程（如基因表达，蛋白质－蛋白质相互间作用和疾病的进程），可应用于临床、诊断、和药物开发等。而且，结合发光酶或某些在基因水平有生物特异结合位点的发光蛋白发展了超敏感和选择性的生物分析工具，如重组细胞生物传感器，免疫分析和核酸杂交系统。发光分析信号的高度可侦测性使得它非常适合于微小化的生物分析装置（如微矩阵，微流设备和高密度的微孔板）以用于小量样品体积的基因和蛋白的高通量筛选。 自从20多年前，Marlene DeLuca’s第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。 BL/CL已经发展出了很多具体的分析方法来诊断目前微摩尔或纳摩尔级的生物样本。通过BL/CL结合酶反应，如氧化酶、脱氢酶和激酶等，就可以达到如此的检测灵敏度。然而，以发光技术为基础的分析主要还仅仅停留在作为一个诊断工具。如果BL/CL的潜能能够得到开发，那么许多稀有的微量样品也可以通过一个便宜、可靠甚至是点对点的方式进行测量。 分子生物学和生物技术持续地进展产生了一些新的BL/CL试剂，包括重组和突变酶及相关基因，可以作为报告剂或探针。这些工具的获得，再加上新的CL高效底物，促进了革新性的生物分析技术的出现，用于许多靶标的超敏感检测。 新的BL/CL生物技术工具 新的BL/CL报告基因 报告基因技术代表了分子生物学最近主要的进展之一。报告基因是一段DNA序列，编码一个很容易被侦测到的蛋白或酶。它们可以人工引入到一个细胞内来监测基因的表达，以得到整体细胞生物传感器或细胞定位的作用。报告基因技术应用到研发BL/CL全细胞生物传感器的原理如图1a。 目前，细菌荧光素酶基因（如陆上的Photorhabdus luminescens和海洋中Vibrio harveyi细菌的lux基因），真核的来自于萤火虫Photinus pyralis和海参Renilla reniformis的luc和ruc基因是广泛应用的BL报告基因。此外，一些新的基因cDNAs也已克隆和表达。有意思的是一些新的基因，如那些能够发射红光和绿光的Phrixothrix hirtus荧光素酶，各种突变的发不同波长光的萤火虫荧光素酶。不同的荧光素酶的特性如表1。此外最近克隆和纯化的重组辣根过氧化物酶（HRP）成为一个新的生物技术工具，在不久的将来有较大的期待。实际上，高效的HRP的底物已经商业化。HRP是与CL检测组合应用最广泛的酶之一。 双报告基因系统 在多重发光测试中，信号是同时产生，测试是独立进行。可以测试不同的发光动力学反应或不同的发射光波。可选择的是，反应也可以按顺序被促发，如商业化的Promega公司提供的Renilla和Firefly荧光素酶双报告基因试剂。双报告系统的原理如Figure 1b. 双重分析的BL/CL分析采用连续的闪烁型（Flash）发光形式，如发光蛋白水母蛋白和acridinium-9-carboxamide标记。这种方法可以在一个反应管里定量两个分析物和测试两个发光反应。因为它建立在flash型的发光上，分析测试需要非常短的时间，所以适用于高通量的筛选。
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问 工业用的一种清洗剂化学成分及化学分子式是什么?
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问 大学中，电气工程及自动化专业要学哪些课程，对物理、数学要求高吗？
1条回答
夜风て 
jay 
喜欢你，没道理 
雨中的背影 
yhweimei888 
656ed4bf33dd 
