hpv33

hpv33是指(HPV) 乳头瘤病毒的33型。 HPV病毒可以有很多种类型，其病毒亚型有HPV6、11、30、39、42、43型及HPV44型。该病也是一种性传播疾病，起初患者的皮肤可出现粘膜赘生物，此病毒主要就是通过男女双方的生殖器直接接触导致传染、感染。如果患者感染了高危型HPV，如果未进行医治则会引起患者出现 生殖器癌和子宫颈癌等一些上皮细胞病变。

性病学专家根据HPV亚型致病的大小或致癌伤害性大小差距 ，把HPV分为低危型和高危型两大类。低危型HPV首要引起 肛门皮肤及男性外生殖器、女性大小 阴唇、 尿道口、阴道下段的外生性疣类病变和低度子宫颈上皮内瘤，其病毒亚型有HPV6、11、30、39、42、43型及HPV44型。高危型HPV除可引起外生殖器疣外，更须要的是引起外生殖器癌、宫颈癌及高度子宫颈上皮内瘤，其病毒亚型首要有HPVl6、18、31、33、35、45、51、52、56、58型和HPV61型。

尖锐湿疣又被叫做尖圭湿疣、 生殖器疣(阴部疣)、性病疣等，也是一种因 人类乳头瘤病毒(hpv)感染而造成的疾病，因此尖锐湿疣和hpv33的关非常贴切。近年来由于各种“娱乐”场所的频频出现，一些性传播疾病也在不断的增多，目前，此病已被公认为性传播疾病。

主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等，其中HPV16和18型长期感染可能与女性 宫颈癌的发生有关。尖锐湿疣与 寻常疣、 扁平疣、 丝状疣、掌 跖疣等，同为感染 人类乳头瘤病毒( HPV )引起。但不同类型的HPV 能引起不同的疣。

hpv33和尖锐湿疣的症状比较类似，在刚患病期间患者的患病处会出现小且柔软的淡红色 丘疹，随之会逐渐增多、增大，最终随着病情的加重会相互融合，可形成类似 乳头瘤样、菜花样、鸡冠样等形态各一的赘生物。此外患者在起初时一般并无明显自觉症状，偶尔有些患者可表现患病处破溃及继发感染，可伴有疼痛待疣与疣长到连成一片后，其缝隙间会渗出黄色水。

目前国际上通常使用的是细胞学检查方法 ---HPV-DNA基因检测技术的使用，可使hpv33病毒的早诊早治等快速成为理论，此外，该检测方法对判断hpv病毒具有高度的敏感度和准确度，比普通的方式检测得出的结论效率都要提高，假阴性率大大高涨，因而可用于粗筛高风险人群。假设合理运用，可查出98 %以上的晚期hpv病毒随身带病人。

HPV33的感染途径

1、性传播途径;

2、密切接触;

3、间接接触：通过接触感染者的衣物、生活用品、用具等;

4、医源性感染：医务人员在治疗护理时防护不好，造成自身感染或通过医务人员传给患者;

5、母婴传播：是由婴儿通过孕妇产道的密切接触。

目前，由于现在医学界的飞速发展，各种医疗器械的不断更新，对于hpv的治疗方式也是五花八门，如：激光、冷冻、手术等疗法，但是如果设备不先进或医生的技术不精，就会在治疗上存在治疗不彻底、疗程较长、易留疤痕等弊端。并且还可能会使hpv反复发展。

光动力学研究产生的光动力基因免疫疗法具有传统疗法无法解决的难题。这一疗法是经过国内外众多光动力学及医学专家花费数年时间研发的治疗hpv的金方法，国际医学专家广泛用于临床治疗hpv，取得了非常好的临床效果。临床显示，治疗hpv的治愈率为98.42%。

在感染病灶出现1～2月内，血液中针对感染病毒产生了相应的抗体，此时如果抽血检查，结果就会出现 阳性，且阳性率在50-90%左右。但这个 阳性的结果只是抗体阳性，不是病毒阳性。就是说，在血液当中检查到的是针对HPV产生的相应抗体，而不是病毒本身，因为病毒仅存活于感染部位浅表层 皮肤粘膜，一般在血液当中是不存在的。不论患者感染了那种分型的HPV病毒，在一段时间之后，血清中都会有抗体存在。病灶消退后，抗体尚维持续数月到数年，但无保护作用。换句话简单的说，一个身上长有 瘊子的普通人去抽血检查HPV，其结果很有可能就是 阳性。但这时候我们不能凭借这个 阳性结果，就说明这个人患上了性病或尖锐湿疣。