N,N-二环己基碳二亚胺

N,N-二环己基碳二亚胺

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性质

色有气味的晶体或微黄色透明液体,熔点很低,可溶于 二氯甲烷、 四氢呋喃、 乙腈和 二甲基甲酰胺,但不溶于水。

分子中的C-N=C=N-C一部分不是平面结构,为正交排列,类似于 丙二烯。

分子结构

危险识别及处理

危险

吞下可导致中毒。接触皮肤可致命。可导致皮肤敏感反应。

不可吸入灰尘/烟雾/气体/薄雾/蒸汽/喷雾。不可接触眼睛、皮肤或衣物。处理后要彻底清洗。.

使用产品时不可饮食或吸烟。

弄脏的工作服不应被带离工作地方。

穿着保护手套/保护衣物/戴上眼罩/面罩

处理

如被吞服:立即找中毒防治中心或医生/医师求助。如被吞服:漱口。不可尝试呕吐。如接触到皮肤:以大量的肥皂及清水温和地冲洗。如接触到皮肤:以大量的肥皂及清水冲洗。

如接触到皮肤(或头发):立即脱下,更换所有弄脏的衣物。以清水花洒冲洗皮肤。

如被吸入:请移除仪器并呼吸新鲜空气,以可自然呼吸的姿势休息。

如接触到眼睛:小心地用水冲洗眼睛数分钟。如有配戴隐型眼镜,而可简易拆除,请拆下隐形眼镜并持续冲洗眼睛。

立即找中毒防治中心或医生/医师求助。

如出现皮肤过敏或出疹:寻求医生指引治疗。

立即脱下更换所有弄脏的衣物。

弄脏的衣物在重新穿着前要清洗干净。

锁上储存的地方。

合成方法

1、 环己胺和环己基 异腈在 乙酸钯、 碘和氧气作用下, 偶联生成DCC,产率可达67%

2、两分子环己基 异氰酸酯在OP(MeNCH CH ) N催化下缩合生成DCC,产率92%

3、两分子环己胺与 二硫化碳缩合生成二环己基 硫脲,再用 氧化汞处理得到DCC

4、二环己基脲与芳基 磺酰氯、 碳酸钾和氯化苄基三甲基铵( 相转移催化剂)反应生成DCC

用途

DCC可用于 阿米卡星及 氨基酸的合成脱水,是一种很好的低温生化 脱水剂,也用于酸、酐、醛、酮等的合成。在日本,用于 谷胱甘肽的脱水剂,占总消费的90%。该品作为脱水 缩合剂时,可在常温下经短时间反应即成,反应后产物为二环己基脲。由于该产物在 有机溶剂中溶解度很小,所以反应产物易于分离;同时,由于该品很难溶于水,因此即使是在 水溶液中,反应仍然可以进行下去。该品还用于肽、 核酸的合成,使用本品可以在 室温下很容易由具有游离羧基的化合物和具有游离氨基的化合物合成肽,并且收率很高。采用DCC 脱水缩合,反应条件温和,合成收率通常较高,故常作为缩水剂或羧基活化剂用于多肽合成,或用于小分子化合物及多肽与 载体蛋白的偶联。DCC可用于生产 增血压素、环磷酸腺苷,还可用做脱氢偶联试剂,广泛用于医药、保健品、化妆品、印染、生物制剂及其它有机合成领域。

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