二异戊醚

　　【中文名称】二异戊醚；异戊醚；异戊基氧化物 　　【英文名称】Diisoamyl ether

　　【分子式】 C10H22O 　　【分子量】 158.29 　　【相对分子量或原子量】158.28 　　【密度】0.7777（20℃） 　　【熔点（℃）】-75 　　【饱和蒸气压(kPa)】 1.33(60℃) 　　【沸点（℃）】172～173 　　【闪点（℃）】49 　　【折射率】1.4085 　　【性状】 　　无色透明液体。有愉快的水果香气。 　　【溶解情况】 　　不溶于水，与乙醇、乙醚和氯仿混溶。

　　香料原料；格氏反应溶剂；采用萃取法制备有机合成用的金属催化剂时的溶剂；异味气体吸收剂；橡胶再生溶剂；生物碱溶剂。

　　以异戊醇为原料，利用催化脱水缩合可制得。

　　吸入、口服或经皮肤吸收，对身体有害。具有刺激性。 本品易燃，具刺激性。

　　皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 　　眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 　　吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 　　食入： 饮足量温水，催吐。就医。

　　危险特性： 易燃，遇高热、明火有引起燃烧的危险。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。 　　有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。 　　灭火方法： 喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：二氧化碳、泡沫、干粉、砂土。用水灭火无效。

CAS号：544-01-4

MDL号：MFCD00008947

EINECS号：208-857-4

RTECS号：EK5433750

BRN号：1698014

PubChem号：24890223

1.性状：无色液体，微有果香味。[1]

2.熔点（℃）：-69.3[2]

3.沸点（℃）：172.5[3]

4.相对密度（水=1）：0.778[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：5.46[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.19（25℃）[6]

7.辛醇/水分配系数：4.25[7]

8.闪点（℃）：45.56[8]

9.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等多数有机溶剂。[9]

10.折射率（n20ºC）：1.4085

11.黏度（mPa·s,11ºC）：1.401

12.蒸发热（KJ/mol）：35.17

13.比热容（KJ/(kg·K)）：2.40

14.蒸气压（kPa,18.6ºC）：0.13

15.蒸气压（kPa,57.0ºC）：1.33

16.蒸气压（kPa,109.6ºC）：13.33

17.蒸气压（kPa,129.0ºC）：26.67

18.蒸气压（kPa,150.3ºC）：53.33

1.急性毒性[10]  LD50：＞10g/kg（小鼠经口）

2.刺激性  暂无资料

图册(5)1.生态毒性[11]  LC50：4.7mg/L（48h）（青鳉）

2.生物降解性   暂无资料

3.非生物降解性[12]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为14h（理论）。

4.生物富集性[13]  BCF：117~313（鲤鱼，接触浓度60ppb，接触时间8周）；84~260（鲤鱼，接触浓度6ppb，接触时间8周）

1、摩尔折射率：50.04^[1]

2、摩尔体积（cm3/mol）：200.7

3、等张比容（90.2K）：444.4

4、表面张力（dyne/cm）：24.0

5、极化率（10-24cm3）：19.83

6、介电常数（20ºC）：2.82

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.5

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积9.2

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:66.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

1.具有脂肪族醚的一般化学性质。对酸、碱稳定，但与空气接触能发生自氧化作用，生成过氧化物。

2.稳定性[14]  稳定

3.禁配物[15]  强氧化剂、强酸、卤素、硫、硫化物

4.避免接触的条件[16]  空气、光照

5.聚合危害[17]  不聚合

储存注意事项[18] 储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

1.制法：

参照上述正戊基醚的制备方法（参考书242页），使用3-甲基-1-丁醇(2)58.7g（72mL，0.67mol），浓硫酸4.5mL，几粒沸石，温度升至148～150℃，收集135～150℃(16g)、150～168℃(12g)和168～174℃(12g)的馏分。用金属钠处理后重新蒸馏，共得二异戊基醚（1）28g，收率53%。[20]

1.香料原料、格氏反应溶剂，采用萃取法制备有机合成用的金属催化剂时的溶剂，异味气体吸收剂，橡胶再生溶剂，生物碱溶剂。用作油脂、生物碱的萃取剂，Grignard反应的溶剂。

2.用作溶剂及用于制漆和再生橡胶工业。