刘剑峰

1989年至1993年 在武汉大学生命科学院攻读生物化学专业学士学位。导师： 王延枝教授；

1993年至1995年 在法国巴黎第十三大学攻读分子生物学及生物材料学硕士学位。导师： M. Crepin教授；

1994年至1995年 在法国巴黎第十三大学癌细胞基因分子实验室和巴黎第十二大学国家科研中心实验室工作。导师：M. Crepin教授；

1996年至1998年 在法国巴黎第十二大学国家科研中心实验室攻读分子生物学及生物化学博士学位。导师： M. Crepin教授和D. Barritault教授；

1999年至2001年 在法国巴黎Cochin医院分子基因实验室（INSERM U257）开展博士后研究工作。导师： G. Gacon教授；

2001 年至2002 年 在AVENTIS药业公司从事新药筛选工作, 期间被派往法国在国际神经科学和分子药学权威﹑法国科学院院士﹑现任法国神经科学学会主席J.Bockaert教授实验室合作研究。

2002年11月至2019年在华中科技大学生命科学学院工作。

1993年至2003年一直在法国学习和工作，回国后在筹建实验室的过程中与法国国家科研中心功能基因所建立了密切合作。2004年双方合作成立了中法联合药物筛选及研发中心，刘剑峰任主任，法方专家任副主任。双方在C族GPCR成员的激活和二聚化机制领域开展了多项合作，取得了一系列重要成果。据介绍，法国国家科研中心将在2014年批准中法联合药物筛选及研发中心正式成为法国国家科研中心国际联合实验室，这是法国政府在武汉地区设立的第一家中法国际联合实验室。^[1]

从事有关癌症中酪氨酸激酶受体FGFR激活过程中所诱导的信号转导机制、神经退行性疾病中GPCR家族C激活过程中的分子机制的研究，并开展以FGFR为靶点的抗癌药物和以GPCR家族C为靶点的抗神经系统疾病药物筛选工作。

2007-2010 主持国家科技部863项目(2007AA02Z300): 膜蛋白GABAB受体调节的细胞长期效应的蛋白质作用网络的建立及其药物筛选研究（100万元, 负责人）；

2007-2012 主持国家科技部国家重大科学研究计划蛋白质专项子课题(2007CB914202): 高通量检测膜受体蛋白活性的新技术新方法(432万元, 负责人);

2006-2009 主持国家自然基金重点项目(30530820): GPCR家族C成员HD区在激活过程中的构象变化分子机制及其药学意义（150万元 负责人）；

2004-2008主持法国国家科研中心/国家自然基金合作计划: Activation mechanism and new signaling pathways of GABAB and mGlu Receptor - Pharmacologic applications (中方负责人 1万欧元/年) ；

2005-2007 主持国家自然基金面上项目（30470368）：GPCR家族C成员中VFT区和HD区相互作用对二聚体激活的影响（20万元 负责人）；

2005-2007 主持教育部“新世纪人才支持计划”：GABABR异源二聚化对激活水平的影响：在疾病病理进程中的角色及对药学研究的意义（50万元 负责人）；

2004-2006 主持国家自然基金委中/加国际合作交流项目: Technical proposal as development of a high throughput platform for the analysis of tyrosine kinase signaling (结题,中方负责人 9300加元/年) ；

2004-2006 主持湖北省科技攻关项目：利用哺乳动物细胞系构建高通量药物筛选平台（结题,10万元 负责人）；

2005-2007 主持湖北省杰出青年基金：以FGF-2/FGFR为靶点的抗乳腺癌药物的高通量筛选（结题,10万元 负责人）；

2002-2003 主持国家自然科学基金面上项目（30270666）：乳腺癌细胞中MgcRacGAP介导的信号转导机制。(结题,7万元 负责人)；

2001-2004 主持国家自然基金面上项目（30100092）：FGF-2对乳腺癌细胞促分裂增殖和促细胞迁移的信号转导机制的研究。（结题）20万元 负责人。

累积在国际一流学术刊物上发表论文20篇。目主持一项国家自然科学基金重点项目和一项国家自然基金面上项目，以及一项国家重大科学研究计划蛋白质专项子课题和国家863计划课题。

1. Tu HJ, Rondard P, Xu CJ, Bertaso F, Cao FN, Zhang XY, Pin JP, §▲ JF Liu. (2007) GABAB2 subunit and Gßγ are necessary for GABAB receptor mediated-ERK1/2 phosphorylation in cerebellar granule neurons. Cell. Signal., 19(9):1996-2002. (IF 4.8)

2. Zhang YL, Zhang HQ, Hua SN, Ma LH, Chen C, Liu XY, Jiang LQ, Yang HM, Zhang PC, Yu DQ, Guo YL, Tan XH, §▲JF Liu. (2007) Identify two herbal compounds with potential cholesterol-lowing activity. Biochem. Pharmaco., 74(6):940-7.(IF3.58)

3. Wei MX, Liu JM, Gadal F, Yi P, §▲ Liu JF, Crepin M. (2007) Sodium phenylacetate (NaPa) improves the TAM effect on glioblastoma experimental tumors by inducing cell growth arrest and apoptosis. Anticancer Res., 27(2):953-8. (IF 1.48)

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5. Xie ShF, Liu X, Jiang M, Liu ChL, Liu JF§▲(2007) Develoment progresses of heparan sulfate polysaccharide analogs with anti-breast cancer antivity. Chinese Journal of New, Drugs16(1):11-15

6. Liu N ，Huang SL，Rondard P，Pin JP, Liu JF §▲ （2006）The activation process of GPCRs family C. Chemistry of Life，26（6）：484-7.

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8. * Liu JF▲, Maurel D, Etzol S, Brabet I, Pin JP, Rondard P.（2004） Molecular determinants involved in the allosteric control of agonist affinity in GABAB receptor by the GABAB2 subunit. J. Biol. Chem. , 279(16):15824-30. (IF 5.8)

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14. Fang JW, Huang SL, Liu JF §▲ (2003) Role of FGF-2/FGFR signaling pathway in cancer and its signification in breast cancer. Chinese Science Bulletin. , 48(15)：1539-1547. (IF 0.783)

15. Havlickova M, Blahos J, Brabet I, Liu JF, Hruskova B, Prezeau L, Pin JP. (2003) The second intracellular loop of metabotropic glutamate receptors recognizes C termini of G-protein alpha-subunits. J. Biol. Chem. , 278(37): 35063-70. (IF 5.8)

16. * Naud N, Liu JF, Toure A, Pineau C, Morin L, Dorseuil O, Escalier D, Chardin P, Gacon G. (2003) Rho family GTPase Rnd2 interacts and co-localizes with MgcRacGAP in male germ cells. Biochem. J., 372: 105-112. (IF 4.22)

17. * Liu JF, Crepin M, Liu JM, Barritault D, Ledoux D. (2002) FGF-2 and TPA induce matrix metalloproteinase-9 secretion in MCF-7 cells through PKC activation of the Ras/ERK pathway. Biochem. Biophys. Res. Com., 293: 1174-1182. (IF 3)

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