银杏达莫注射液

银杏达莫注射液

用途分类 内科用药
药品名称 银杏达莫注射液
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成份

银杏达莫注射液银杏达莫注射液本品为复方制剂,其组分为:每5ml(支)含银杏总黄酮4.5~5.5mg、双嘧达莫1.8~2.2mg。每10ml(支)含银杏总黄酮9~11mg、双嘧达莫3.6~4.4mg。 辅料为:聚山梨酯80,盐酸,氢氧化钠,注射用水。

性状

本品为黄色至棕黄色澄明液体。

适应症

适用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。

规格

(1)5ml;(2)10ml

用法用量

静脉滴注。成人一次10~25ml,加入0.9%氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液500ml中,一日2次。

不良反应

银杏达莫注射液银杏达莫注射液1.偶有恶心、呕吐、头晕、皮肤过敏反应发生。 2.罕见心绞痛加重,一旦停药,症状立即消失。 3.曾有过敏性休克个例发生的报道。

禁忌

尚不明确。

注意事项

银杏达莫注射液银杏达莫注射液1、有出血倾向者慎用。 2、若出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂、异物,均不能使用。 3、过敏体质及有对其他药物过敏史者慎用。对本药物有过敏或严重不良反隐病史患者禁用。 4、在无确切配伍试验和文献证明时,本品应避免与其他药物混合使用。 5、临床在医师指导下应用本品,静脉滴注不宜过快,严格按适应症和用法用量使用,并加强用药监护。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇慎用。

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药

老年患者请在医师指导下对症使用,并应视其体质情况选择本品使用剂量。

药物相互作用

与肝素、双香豆素等抗凝药同用时,易引起出血倾向。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理

银杏达莫注射液银杏达莫注射液银杏达莫注射液银杏达莫注射液1.药理 本品中银杏总黄酮具有扩张冠脉血管、脑血管,改善脑缺血产生的症状和记忆功能。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为: (1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A 2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 (2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。 (3)抑制血栓烷素A 2(TXA 2)形成,TXA 2是血小板活性的 强力激动剂。 (4)增强内源性PGI 2的作用。 本品能减慢麻醉猫和犬心率,对猫冠脉结扎所致心肌缺血有明显防治作用,并能缩小心肌梗死范围。 2.毒理 大鼠长期毒性实验表明,3个剂量组(人用量的125倍、62.5倍及31.25倍)腹腔注射给药30天,未见毒性反应。

药代动力学

血浆半衰期(t 1/2)为2~3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢,与葡萄糖醛酸结合,从胆汁排泌。

贮藏

遮光,密闭保存。

包装

低硼硅玻璃安瓶,(1)5ml/支*10支/盒;(2)10ml/支*5支/盒

有效期

暂定24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局药品标准(化学药品上升国家药品标准)第一册WS-10001-(HD-0087)-2002

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