曾晴。一个在2004年圣诞节出生的小女孩,出生后没有哭声、没有力气呼吸、全身瘫软无力,经过数个月密集检查,才终于知道患有罕见疾病—肌小管病变。曾晴出生就插着呼吸管、鼻胃管等管子,然她的父母却勇敢坚持不放弃。三岁的晴晴在2007年底离开人间,这三年多的时间,他们带着孩子经历许多人未曾想过的精彩生命,也透过强悍弱女子曾晴的家部落格及报章媒体的报导,让众人发现这个不起眼的礼物原来让我们重新了解生命的宝贵。2009年的圣诞节让我们一同聆听一个父亲分享他生命中最珍贵的“礼物”。
曾晴,一个有先天性罕见疾病的女孩,今年三岁,出生于一个幸福的家庭,现在在天堂幸福的玩耍着。曾经有这样一个勇敢的小女孩,努力的想活在这多采多姿缤纷的世界,只是上帝却多次要带她走向天堂,似乎是要女孩不要继续遭受病魔的摧残,但是她勇敢的和上帝搏斗,好多次从鬼门关前走一回,一个小小的生命却要多次遭到手术刀的伤害,她很勇敢,为的只是想活在世界上多看看美好的世界,只是上帝终究不忍她这样可爱的天使,继续遭受病魔的伤害。
一个年仅两岁多的女孩,原本该快乐的当个小天使,却因为病魔的纠缠,让年仅两岁多的她,身上大大小小动过十几二十刀,把开刀当作习惯,把医院当作厨房,把呼吸器当成玩具,小小年纪,上帝竟残忍的给了她这样的人生,或许我们替晴晴感到公平,但上帝送给她的或许是别人的不到的亲情,有一对爱她的父母和姐姐,时时刻刻在为她打气加油,虽然不忍晴晴受了这么多苦,也多次选择拔管,让晴晴交还给上帝,但是晴晴却似乎不想离开,尽管拔了管,晴晴依旧很努力的不想离开这美丽的世界,但上帝依旧不舍晴晴遭受病魔的伤害,在看到晴晴几个礼拜后生命的韧性,决定是带走晴晴,让小小年纪的晴晴不在承受病魔的折磨,决定接她到天堂做个快乐的天使。
纵使不舍晴晴的离开,但晴晴的父母还是很开心,晴晴终于摆脱病魔的缠身,当个快乐健康的天使。看完曾晴,在回头看看自己,看看社会上的那些人,你是否有比曾晴更珍惜自己?你是否有为你每一天呼吸给到快乐?答案或许是否定,人总是在拥有的时候,不懂得珍惜,直到真正失去过后,才会遗憾、才会后悔,主任常挂在嘴边的爱要即时,或许就是这样,这一秒过后,或许你将失去你身边最爱的人,我们何尝不用生命中的每一分、每一秒,感恩、知足世界有我有你。
有一种天使
让人朝思暮想
没有声音却嘹亮
没有力气却飞翔
她教我徜徉
上天的思想
爱会受伤却刚强
让脆弱不同凡响
拥抱让爱更有力量
让天使能飞翔
穿越思念的高墙
温暖透过彼此肩膀
当爱超越了悲伤
从此就看见天堂
拥抱让爱能够分享
坚持有了方向
等待也变得坚强
当爱串连我们心中能量
撼动天使翅膀飞翔
Dear晴晴
今天凌晨在睡梦中
你平静地走了
我们全家都在你身旁
牵着你的手祷告诗歌
觉得好平静好感谢
你沉睡着没有苦痛
看着你白得像玉一般的皮肤
美丽得像个天使一般
更把你圣洁无暇的心衬托得发亮
至于那必朽坏的身躯
就留下给需用的人
希望那位幸运得到你眼角膜的宝贝
也能看见神眼中的光彩
等到那一天
我们会一起在天堂相会
我们好爱好爱你
晴晴再见