乌头酊

本品为棕黄色的液体。                                         

【鉴别】 

取本品10ml，置分液漏斗中，加乙醚 5ml、氨试液 1.5ml，立即振摇，

加水约20ml，静置，分取乙醚溶，置磁皿中，挥干乙醚，加 1％硫酸溶液 1滴使溶解，

加 1％高锰酸钾溶液 1滴，混匀，10～15分钟内，在溶液的边缘显红紫色簇晶?     

【检查】 

乙醇量  应为63～70％（附录46页）。                           

其他

应符合酊剂项下有关的各项规定（附录17页）。                       

【含量测定】

精密量取本品 100ml，置水浴上蒸发至约30ml，如有沉淀析出，可

加适量乙醇使溶解，移置 100ml量瓶中，蒸发皿少量的水洗净，洗液并入量瓶中，加醋

酸铅溶液( 3→10 ) 25ml，加水至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液75

ml，置另一 100ml量瓶中，加稀硫酸20ml，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液

精密量取续滤液75ml，置分液漏斗中，加氯仿20ml，振摇，静置俟分层，弃去氯仿层，

水层加氨试液30ml，用氯仿分次振摇提取，每次20ml，至生物碱提尽为止，氯仿提取液

经干燥滤纸入锥形瓶中，水浴上低温挥去氯仿，加乙醚 3ml，蒸干，残渣在60℃干燥 1

小时，精密加入硫酸液(0.01mol／L)20ml，温热溶解，加甲基红指示液 3滴，用氢氧化

钠液(0.02mol／L)滴定，即得。每 1ml的硫酸液(0.01mol／L)相当于12.9mg的Ｃ34Ｈ47

ＮＯ11。                                                                   

本品含生物碱以乌头碱（Ｃ34Ｈ47ＮＯ11）计算，应为 0.045～0.055 ％(g／ml )

止痛药。用于神经痛，非神经痛。                          

外用。局部涂擦。                                        

皮肤破损处不宜使用，心脏病患者禁用。                         

【贮藏】 

密封，置阴凉处。