转位因子

此因子在基因区域中转位，则此基因的机能便失掉，同时对下面基因的表达也多有影响。另外由于转位因子的存在，往往引起邻接的DNA区域缺失。原核生物的转位因子包含插入序列（IS）、易位子（Tn）和噬菌体Mu等。易位子为具有标记基因的转位因子，其两端有插入序列或具有部分插入序列的一部分。作为标记基因已发现许多具有对α-氨基苄青霉素和卡那霉素等药物的耐性决定基因。在真核生物中已知在酵母菌、果蝇和玉米等有转位因子。其基本结构及转位机制与原核生物类似。

细菌体内编码抗药性（例如抗四环素和青霉素）的基因存在于质粒中。质粒与细菌染色体之间几乎没有什么同源性。然而带有这样质粒的细菌，其抗药性基因偶尔也会出现在细菌染色体中或菌体内噬菌体的后代中。显然这是一种没有同源性的重组作用的后果。这种抗药性基因定居在新的基因组中后，还能继续迁移（例如从细菌DNA到另一个质粒等）。

当然，这并不是常见的现象，其机率在一百万次细胞分裂中还可能不到一次，但是由于其带有抗药性基因，很容易被检查出来。用电子显微镜技术（检查有无异源双链）和用限制酶分析均可发现有新的DNA序列的插入。

这种不依靠同源性而能移动的DNA节段即称为转位因子（transposable elements）。已知转位因子的大小为750-40000bp。转位因子的发现是70年代末分子生物学发展中的大事，成了人们关注和研究的中心问题。

细菌中的转位因子主要可分为两类：一类比较简单，称为插入序列（insertion

sequence，IS）。另一类则较复杂，称为转位子（transposon，Tn）。转位子含有

（除转位所必须的基因外）一到几个基因；如果这些基因中有的有抗药性或能产生毒

素，即可作为遗传标志而很易被鉴定出来。IS中则仅含有编码其转位所需的酶（转位

酶，transposase）的基因。一般说来

?筹S所插入的基因将被失活，而且IS可含有启动子，能促使RNA聚合酶起始转录并

使其邻近的基因得到表达。

转位子常常在其两端含有IS或IS的一部分。这提示转位子可能是细胞基因的两

端各装上一个IS而形成的；后来装置就能像IS一样移动，而两端的IS却反而不能独立

移动了。

几乎一切生物中都有转位子。E.coli的某些转位子列于表7－1中。真核生物中

亦有转位子，如酵母有Ty因子，果蝇有copia因子等。逆转录病毒本身实际上就是转位