吸附白喉破伤风联合疫苗

用途分类细菌类疫苗

药品名称吸附白喉破伤风联合疫苗

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性状

应为乳白色均匀悬液，长时间放置佐剂下沉，溶液上层应无色澄明，但经振摇后能均匀分散，含防腐剂硫柳汞。

12岁以下儿童。

接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答反应，用于经吸附百日咳、白喉破伤风联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。

每瓶0.5ml、1.0ml、2.0ml、5.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。

1．上臂三角肌肌内注射。 2．注射1次，注射剂量0.5ml。

注射本品后局部可有红肿、疼痛、发痒，或有低热、疲倦、头痛等，一般不需处理即行消退。局部可能有硬结，1～2月即可吸收。

1．患严重疾病、发热者。 2．有过敏史者。 3．注射白喉或破伤风类毒素后发生神经系统反应者禁用。

1．使用时充分摇匀，如出现摇不散之沉淀、异物、疫苗曾经冻结安、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。 2．应备有肾上腺素等药物，以备偶发严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在注射现场休息片刻。 3．严禁冻结。

于2～8℃避光保存和运输。

3年。

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