1941年美国人R.波科尼发表了2,4-D的合成方法,1942年P.W.齐默尔曼和A.E.希契 科克首次报道2,4-D用作植物生长调节剂。1944年美国农业部报道了2,4-D的杀草效果。后因其用量少、成本低而一直是世界主要除草剂品种之一。
白色结晶。熔点138℃,沸点160℃(53Pa)。溶于乙醇、丙酮、乙醚和苯等有机溶剂,不溶于水。大白鼠经口LD50375mg/kg。
在500ppm以上高浓度时用于茎叶处理,可在麦、稻、玉米、甘蔗等作物田中防除藜、苋等阔叶杂草及萌芽期禾本科杂草。内吸性。可从根、茎、叶进入植物体内,降解缓慢,故可积累一定浓度,从而干扰植物体内激素平衡,破坏核酸与蛋白质代谢,促进或抑制某些器官生长,使杂草茎叶扭曲、茎基变粗、肿裂等。禾本科作物在其4~5叶期具有较强耐性,是喷药的适期。有时也用于玉米播后苗前的土壤处理,以防除多种单子叶、双子叶杂草。与阿特拉津、扑草净等除草剂混用,或与硫酸铵等酸性肥料混用,可以增加杀草效果。在温度20~28℃时,药效随温度上升而提高,低于20℃则药效降低。2,4-D丁酯在气温高时挥发量大,易扩散飘移,为害邻近双子叶作物和树木,须谨慎使用。2,4-D吸附性强,用过的喷雾器必须充分洗净,以免棉花、蔬菜等敏感作物受其残留微量药剂危害。但对人畜安全。
先用苯酚氯化制得2,4-二氯酚,后者在氢氧化钠存在下与氯乙酸缩合生成2,4-D钠盐,再酸化成2,4-D原药。[1]
编号 | 毒性类型 | 测试方法 | 测试对象 | 使用剂量 | 毒性作用 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 急性毒性 | 口服 | 成年男性 | 814,mg/kg | 1,行为毒性——昏迷,2,血管毒性——血压调节能力下降 |
2 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 700,mg/kg | 1,胃肠道毒性——胃炎,2,行为毒性——嗜睡,3,肝毒性——肝豆状核变性 |
3 | 急性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 1370,mg/m3/4H | 1.行为毒性——嗜睡 2.行为毒性——共济失调 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难 |
4 | 急性毒性 | 皮肤表面 | 大鼠 | >,1,mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
5 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 | 439,mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
6 | 急性毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 28,mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
7 | 急性毒性 | 静脉注射 | 小鼠 | 28,mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
8 | 急性毒性 | 皮肤表面 | 兔 | >,2,mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
9 | 急性毒性 | 口服 | 豚鼠 | 700,mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
10 | 急性毒性 | 未报告 | 鹌鹑 | 377,mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
11 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 14400,mg/kg/90D-C | 1.行为毒性——影响食物摄入量 (动物) 2.血液毒性——红细胞计数发生变化 3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 |
12 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 14283,mg/kg/2Y-C | 1.肾、输尿管和膀胱毒性——间质性肾炎 2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构 |
13 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 2129,mg/kg/78W-C | 1,致癌性——致癌(根据RTECS标准),2,血液毒性——白血病 |
14 | 眼部毒性 | 皮肤表面 | 兔 | 500,mg | 作用较轻 |
15 | 突变毒性 | 鼠伤寒,沙门氏菌 | 250,ug/plate | ||
16 | 突变毒性 | 口服 | 黑腹果蝇 | 5,mmol/L | |
17 | 突变毒性 | 酿酒酵母 | 30,umol/L/3H | ||
18 | 突变毒性 | 构巢,曲霉 | 1500,umol/L | ||
19 | 突变毒性 | 口服 | 小鼠 | 200,mg/kg | |
20 | 突变毒性 | 鼠伤寒沙门氏菌 | 200,mg/kg | ||
21 | 突变毒性 | 仓鼠,卵巢 | 10,umol/L/1H | ||
22 | 突变毒性 | 口服 | 仓鼠 | 900,mg/kg/9D,(间断) | |
23 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 2,mg/kg,雌性受孕,6-15,天后 | 1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌) 2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 |
24 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 3,mg/kg,雌性受孕,6-15,天后 | 1,生殖毒性——植入后死亡率增加 |
25 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 1,mg/kg,雌性受孕,6-15,天后 | 1,生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡) |
编号 | 毒性类型 | 测试方法 | 测试对象 | 使用剂量 | 毒性作用 |
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1 | 急性毒性 | 口服 | 成年男性 | 814,mg/kg | 1,行为毒性——昏迷,2,血管毒性——血压调节能力下降 |
2 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 700,mg/kg | 1,胃肠道毒性——胃炎,2,行为毒性——嗜睡,3,肝毒性——肝豆状核变性 |
3 | 急性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 1370,mg/m3/4H | 1.行为毒性——嗜睡 2.行为毒性——共济失调 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难 |
4 | 急性毒性 | 皮肤表面 | 大鼠 | >,1,mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
5 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 | 439,mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
6 | 急性毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 28,mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
7 | 急性毒性 | 静脉注射 | 小鼠 | 28,mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
8 | 急性毒性 | 皮肤表面 | 兔 | >,2,mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
9 | 急性毒性 | 口服 | 豚鼠 | 700,mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
10 | 急性毒性 | 未报告 | 鹌鹑 | 377,mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
11 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 14400,mg/kg/90D-C | 1.行为毒性——影响食物摄入量 (动物) 2.血液毒性——红细胞计数发生变化 3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 |
12 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 14283,mg/kg/2Y-C | 1.肾、输尿管和膀胱毒性——间质性肾炎 2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构 |
13 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 2129,mg/kg/78W-C | 1,致癌性——致癌(根据RTECS标准),2,血液毒性——白血病 |
14 | 眼部毒性 | 皮肤表面 | 兔 | 500,mg | 作用较轻 |
15 | 突变毒性 | 鼠伤寒,沙门氏菌 | 250,ug/plate | ||
16 | 突变毒性 | 口服 | 黑腹果蝇 | 5,mmol/L | |
17 | 突变毒性 | 酿酒酵母 | 30,umol/L/3H | ||
18 | 突变毒性 | 构巢,曲霉 | 1500,umol/L | ||
19 | 突变毒性 | 口服 | 小鼠 | 200,mg/kg | |
20 | 突变毒性 | 鼠伤寒沙门氏菌 | 200,mg/kg | ||
21 | 突变毒性 | 仓鼠,卵巢 | 10,umol/L/1H | ||
22 | 突变毒性 | 口服 | 仓鼠 | 900,mg/kg/9D,(间断) | |
23 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 2,mg/kg,雌性受孕,6-15,天后 | 1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌) 2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 |
24 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 3,mg/kg,雌性受孕,6-15,天后 | 1,生殖毒性——植入后死亡率增加 |
25 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 1,mg/kg,雌性受孕,6-15,天后 | 1,生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡) |