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2,4-二氯苯氧乙酸

2,4-二氯苯氧乙酸

中文名 2,4-二氯苯氧乙酸
熔点 137°C
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历史发现

1941年美国人R.波科尼发表了2,4-D的合成方法，1942年P.W.齐默尔曼和A.E.希契 科克首次报道2,4-D用作植物生长调节剂。1944年美国农业部报道了2,4-D的杀草效果。后因其用量少、成本低而一直是世界主要除草剂品种之一。 

化学性质

白色结晶。熔点138℃，沸点160℃(53Pa)。溶于乙醇、丙酮、乙醚和苯等有机溶剂，不溶于水。大白鼠经口LD50375mg/kg。

主要用途

在500ppm以上高浓度时用于茎叶处理，可在麦、稻、玉米、甘蔗等作物田中防除藜、苋等阔叶杂草及萌芽期禾本科杂草。内吸性。可从根、茎、叶进入植物体内，降解缓慢，故可积累一定浓度，从而干扰植物体内激素平衡，破坏核酸与蛋白质代谢，促进或抑制某些器官生长，使杂草茎叶扭曲、茎基变粗、肿裂等。禾本科作物在其4～5叶期具有较强耐性，是喷药的适期。有时也用于玉米播后苗前的土壤处理，以防除多种单子叶、双子叶杂草。与阿特拉津、扑草净等除草剂混用,或与硫酸铵等酸性肥料混用,可以增加杀草效果。在温度20～28℃时,药效随温度上升而提高,低于20℃则药效降低。2,4-D丁酯在气温高时挥发量大，易扩散飘移，为害邻近双子叶作物和树木，须谨慎使用。2,4-D吸附性强,用过的喷雾器必须充分洗净,以免棉花、蔬菜等敏感作物受其残留微量药剂危害。但对人畜安全。

生成方法

先用苯酚氯化制得2,4-二氯酚，后者在氢氧化钠存在下与氯乙酸缩合生成2,4-D钠盐，再酸化成2,4-D原药。[1]

物质毒性

文献、期刊报道的毒性作用试验数据
编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用
1 急性毒性 口服 成年男性 814,mg/kg 1,行为毒性——昏迷,2,血管毒性——血压调节能力下降
2 急性毒性 口服 大鼠 700,mg/kg 1,胃肠道毒性——胃炎,2,行为毒性——嗜睡,3,肝毒性——肝豆状核变性
3 急性毒性 吸入 大鼠 1370,mg/m3/4H 1.行为毒性——嗜睡 2.行为毒性——共济失调 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难
4 急性毒性 皮肤表面 大鼠 >,1,mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
5 急性毒性 口服 小鼠 439,mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
6 急性毒性 皮下注射 小鼠 28,mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
7 急性毒性 静脉注射 小鼠 28,mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
8 急性毒性 皮肤表面 兔 >,2,mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
9 急性毒性 口服 豚鼠 700,mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
10 急性毒性 未报告 鹌鹑 377,mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
11 慢性毒性 口服 大鼠 14400,mg/kg/90D-C 1.行为毒性——影响食物摄入量 （动物） 2.血液毒性——红细胞计数发生变化 3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
12 慢性毒性 口服 大鼠 14283,mg/kg/2Y-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——间质性肾炎 2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
13 慢性毒性 口服 小鼠 2129,mg/kg/78W-C 1,致癌性——致癌（根据RTECS标准）,2,血液毒性——白血病
14 眼部毒性 皮肤表面 兔 500,mg 作用较轻
15 突变毒性 鼠伤寒,沙门氏菌 250,ug/plate

16 突变毒性 口服 黑腹果蝇 5,mmol/L
17 突变毒性 酿酒酵母 30,umol/L/3H

18 突变毒性 构巢,曲霉 1500,umol/L

19 突变毒性 口服 小鼠 200,mg/kg
20 突变毒性 鼠伤寒沙门氏菌 200,mg/kg

21 突变毒性 仓鼠,卵巢 10,umol/L/1H

22 突变毒性 口服 仓鼠 900,mg/kg/9D,（间断）
23 生殖毒性 口服 小鼠 2,mg/kg,雌性受孕,6-15,天后 1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌） 2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
24 生殖毒性 口服 小鼠 3,mg/kg,雌性受孕,6-15,天后 1,生殖毒性——植入后死亡率增加
25 生殖毒性 口服 小鼠 1,mg/kg,雌性受孕,6-15,天后 1,生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良,但不至死亡）

词条图册

文献、期刊报道的毒性作用试验数据
编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用
1 急性毒性 口服 成年男性 814,mg/kg 1,行为毒性——昏迷,2,血管毒性——血压调节能力下降
2 急性毒性 口服 大鼠 700,mg/kg 1,胃肠道毒性——胃炎,2,行为毒性——嗜睡,3,肝毒性——肝豆状核变性
3 急性毒性 吸入 大鼠 1370,mg/m3/4H 1.行为毒性——嗜睡 2.行为毒性——共济失调 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难
4 急性毒性 皮肤表面 大鼠 >,1,mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
5 急性毒性 口服 小鼠 439,mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
6 急性毒性 皮下注射 小鼠 28,mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
7 急性毒性 静脉注射 小鼠 28,mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
8 急性毒性 皮肤表面 兔 >,2,mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
9 急性毒性 口服 豚鼠 700,mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
10 急性毒性 未报告 鹌鹑 377,mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
11 慢性毒性 口服 大鼠 14400,mg/kg/90D-C 1.行为毒性——影响食物摄入量 （动物） 2.血液毒性——红细胞计数发生变化 3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
12 慢性毒性 口服 大鼠 14283,mg/kg/2Y-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——间质性肾炎 2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
13 慢性毒性 口服 小鼠 2129,mg/kg/78W-C 1,致癌性——致癌（根据RTECS标准）,2,血液毒性——白血病
14 眼部毒性 皮肤表面 兔 500,mg 作用较轻
15 突变毒性 鼠伤寒,沙门氏菌 250,ug/plate

16 突变毒性 口服 黑腹果蝇 5,mmol/L
17 突变毒性 酿酒酵母 30,umol/L/3H

18 突变毒性 构巢,曲霉 1500,umol/L

19 突变毒性 口服 小鼠 200,mg/kg
20 突变毒性 鼠伤寒沙门氏菌 200,mg/kg

21 突变毒性 仓鼠,卵巢 10,umol/L/1H

22 突变毒性 口服 仓鼠 900,mg/kg/9D,（间断）
23 生殖毒性 口服 小鼠 2,mg/kg,雌性受孕,6-15,天后 1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌） 2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
24 生殖毒性 口服 小鼠 3,mg/kg,雌性受孕,6-15,天后 1,生殖毒性——植入后死亡率增加
25 生殖毒性 口服 小鼠 1,mg/kg,雌性受孕,6-15,天后 1,生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良,但不至死亡）

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