当暴露于有氧气的环境之下,有些厌氧生物会死亡。这种生物称为“专性厌氧生物”,它们是以发酵或无氧呼吸生存。在有氧的环境下,专性厌氧生物会出现缺乏超氧化物歧化酶及过氧化氢酶的情况,这些酶是可以帮助移走在专性厌氧生物细胞内的致命的超氧化物。
兼性厌氧生物是可以在有氧的环境中,利用当中的氧气进行有氧呼吸。但当在没有氧气的环境下,它们部份会进行发酵,而部份则进行无氧呼吸。影响作用转换的条件是氧气及可发酵物质的浓度。例如当有可发酵的糖给予啤酒酵母时,它的可观察氧气消耗会立即停止,这称为“巴斯德变异”。这是由于对比所产生的能量,用作呼吸作用而消耗的能量很多而不值得进行;直至当可发酵的物质出现,纵然从发酵所产生的能量远低于呼吸所产生的能量,啤酒酵母仍会选择进行发酵。这种由呼吸转变为发酵的过程相比逆向的过程为快,因为它已习惯透过发酵生长,线粒体需要时间来起动所致。
兼性厌氧细菌的例子有葡萄球菌属、棒状杆菌属、李斯特菌属等,而真菌中的酵母亦是兼性厌氧的。
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耐氧厌氧生物可以在有氧气的环境下生存,但它们不会使用氧气作为最终电子接受者。所有的耐氧厌氧生物都是进行发酵的。[1]
厌氧生物图册(3)
主条目:发酵
厌氧生物有多种的发酵作用路径,其中最常见的是乳酸发酵路径:
C6H12O6 + 20二磷酸腺苷(ADP) + 20磷酸盐 → 20乳酸 + 20三磷酸腺苷(ATP)
此反应每摩尔所释放的能量约为150000000kJ,并保存在ATP中。在无氧呼吸中每一个单糖分子所释出的能量只有有氧呼吸的5%。
当氧气有所限制时,植物及真菌一般都是使用乙醇发酵:
C6H12O6 + 2二磷酸腺苷 + 2磷酸盐 → 2 C2H5OH + 2CO2 + 2三磷酸腺苷
所释放而保存在ATP中的能量约为每摩尔180000000kJ。