丹酚酸B

丹酚酸B

【别名】 丹参酚酸B、 丹参酸B、丹 酚酸乙

【英文名】Salvianolic acid B

【分子式】C36H30O16

【分子量】718.62

【CAS号】115939-25-8

【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98%

【规格】10mg 20mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)

【性状】 本品为类白色粉末

【提取来源】唇形科植物丹参（Salvia miltiorrhiza Bunge）的干燥根

【作用与用途】本品用于含量测定。

味微苦、涩，具 引湿性。可溶于 水，乙醇、甲醇。

色谱条件:甲醇－ 乙腈－甲酸－水（30:10:1:59）检测波长：286nm (仅供参考)

为唇形科植物 丹参Salvia Miltiorrhiza Bge.的根及根茎提取而得。其他来源 卡拉巴丹参 Skarabachensis 根, 甘西鼠尾草(红秦艽) Salvia prezwalskii Maxim.。

丹参酸B是由3分子的 丹参素和1分子的 咖啡酸缩合形成的，具有两个 羧基，是以不同的盐的形式存在的（K+，Ca2+，Na+， NH4+等复合形式），在煎煮、浓缩过程中，少部分 水解生成 紫草酸和丹参素，一部分丹参素在酸性条件下变为迷迭香酸； 丹酚酸A，C在溶液中可以互变等。

C36H30O16，相对分子质量：718.62

>5%，>10%，>50%，>70%，>90%

丹参药材粉碎，置提取罐中，加8倍量0.01mol/L盐酸浸泡过夜后，以14倍量水渗漉。渗漉提取的溶液过AB-8型 大孔树脂柱进行纯化，先用0.01mol/L盐酸洗脱除去不被吸附的杂质，再用25%乙醇洗脱除去极性较大的杂质，最后将40%乙醇 洗脱液 减压浓缩回收乙醇后冻干即得到纯度大于80%的丹参总 酚酸。

取本品1g，研细，加乙醇5ml，充分搅拌， 滤过，取滤液数滴，点于 滤纸条上，干后，置紫外光灯(365nm)下观察，显蓝灰色荧光，将滤纸悬挂在 浓氨溶液瓶中(不接触液面)，20分钟后取出，置 紫外灯(365nm)下观察，显亮蓝绿色荧光。

酸度 取澄清度项下的水溶液，pH值应为2.0～4.0( 中国药典1977年版附录)。

照 高效液相色谱法( 中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基 硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇- 乙腈- 甲酸-水(30:10:1:59)为 流动相；检测波长为286nm。 理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备 精密称取丹酚酸B对照品适量，加水制成每1ml含10μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取本品约0.2g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇适量， 超声处理20分钟，放冷，加水至刻度，摇匀， 滤过，精密量取续滤液1ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。 四川广汉市本草植化有限公司

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入 液相色谱仪，测定，即得。

丹酚酸B为三分子 丹参素与一分子 咖啡酸缩合而成，是研究较多的丹 酚酸之一，对心、脑、肝、肾等器官均具有重要药理作用。

丹酚酸B具有很强的抗氧化作用，体内外实验证明，丹酚酸B能清除 氧自由基、抑制 脂质过氧化反应，其作用强度高于维生素C、 维生素E、 甘露醇，是目前已知的抗氧化作用最强的 天然产物之一. 药理学研究表明， 注射用丹参酚酸具有明显的抗氧化作用，抑制血小板聚集，及抑制 血栓形成的作用，并能延长缺氧条件下动物的存活时间。试验表明，注射用丹参酚酸（60～15mg/kg）能明显改善脑缺血再灌损伤 大鼠的神经功能缺陷，表现为改善 行为障碍，明显缩小 脑梗死面积，高、中剂量（60、30mg/kg）有统计学差异；注射用丹参 酚酸在药后1、2、24hr明显改善 FeCl3所致的大鼠脑缺血造成的动物神经功能损伤，表现为行为障碍的改善，并能缩小脑梗死面积；注射用丹参酚酸40mg/kg明显抑制ADP、 花生四烯酸、胶原诱导的家兔血小板的聚集反应，抑制率分别为81.5%、76.7%、68.9%。 注射用丹参酚酸60、30mg/kg明显抑制大鼠血栓的形成；注射用丹参酚酸60、30mg/kg明显延长小鼠在缺氧条件下的存活时间。

1 对 心肌缺血 再灌注损伤的保护作用

急性心肌缺血后正常血液的再灌注可导致缺血心肌的进一步损害，其表现为再灌注后的早期可出现严重的细胞损害、顽固性 心律失常和明显的心功能减退，成为急性心肌缺血再灌注损伤。心肌缺血再灌注时，大量自由基产生，细胞膜 脂质过氧化反应增强，膜流动性和通透性发生变化，导致电生理活动异常，诱发和促进心律失常的产生； 心肌细胞脂质过氧化反应增强，致使心肌缺血区的过 氧化产物 丙二醛(MDA) 含量增多、冠脉流出液中 乳酸脱氢酶(LDH)、 肌酸磷酸激酶( CPK)升高、 心肌组织中超氧化物 岐化酶 (SOD)减少。动物实验研究显示丹酚酸B能减 轻 缺血再灌注损伤模型动物的 心肌缺血程度，减小 心肌梗死范围，减少LDH 、CPK从 胞体的溢出、降低缺血心肌组织中MDA的含量，提高SOD的活力，对抗 氧自由基对心肌细胞的毒害作用，保护心肌细胞.

2 对 心脏微血管 内皮细胞的延迟保护作用

心肌预先反复缺血后，可增强对后续较长时间缺血的 耐受性，称为缺血预处理，是一种 内源性保护机制，其心肌保护作用在预处理后即刻出现，持续2 ～ 4小时消失，24小时后重现，持续数日，后者称为延迟保护作用。心肌缺血预处理的发生机制主要是机 体内源性物质激活中间环节，引发终末效应物质的活化进而产生保护作用。

内皮细胞除在血管内外物质交换、维持 凝血和 抗凝血的平衡中起着重要作用外，并可产生和分泌多种 生物活性物质，在调节血管舒缩运动及维持 血细胞的 正常功能方面具有无可替代的生物学效应， 冠状动脉 内皮细胞还有调节 心肌收缩力的作用.

肿瘤坏死因子a(TNF_a)是由激活的 巨噬细胞分泌的一类具有多种生物学效应的 细胞因子。 病理状态下TNF-a可损伤心功能，诱导 心肌细胞凋亡，而且TNF-a血清水平的变化与多种心脏疾病有关 。

心脏缺血缺氧时， 心脏微血管内皮细胞首先和最易损伤。实验研究表明丹酚酸B预处理可抑制 大鼠 心肌缺血 再灌注损伤过程中的 钙离子超载、减少内皮 素(ET)及肿瘤坏死因子a(TNF-a)的释放、改善血栓素/ 前列环素(TXA2/PGI2)系统的平衡状态、降低缺氧/复氧损伤后 内皮细胞细胞间 粘附分子的表达，起到保护内皮细胞的作用.

预处理保护心肌的过程涉及多种因素的参与， 蛋白激酶C(PKC)作为一种细胞内信息传递的主要物质和媒介，在心脏预处理保护心肌过程中起着关键作用。PKC的激活可引发底物 蛋白质磷酸化、细胞内钙稳态、离子通道、 腺苷、 缓激肽、受体的信息传递等一系列变化，调控着预处理过程。通过对 大鼠缺氧/复氧的 心脏微血管内皮细胞损伤模型，采用 分子生物学方法，观察到丹酚酸B预处理能增强蛋白激酶 CmRNA、 热休克蛋白70 mRNA的表达，具有与缺氧预适应相类似的细胞保护效应，可增强细胞对随后较长时间缺氧/复氧损伤的耐受性，这可能是丹酚酸B预处理的细胞保护机制。

3 对 动脉粥样硬化的防治作用

低密度脂蛋白(LDL)氧化修饰是动脉粥样硬化发生的一个重要原因，氧化修饰的LDL(OX—LDL)具 有 细胞毒性作用，易于被 巨噬细胞识别并大量摄取形成 泡沫细胞，影响 单核细胞的迁移，从而促使动脉粥样硬化的发生发展。实验研究发现丹酚酸B能有效抑制Cu抖诱导的LDL氧化修饰，对防治动脉粥样硬化有重要意义，其作用机制可能与清除自由基、螯合Cu有关。

泡沫细胞是动脉粥样硬化斑块内出现的特征性病理细胞。 血管内皮生长因子( VEGF)也称血管通透性因子(VPF)，是一种高度特异的、强烈的血管内皮促分裂因子和血管生成因子。体内的 动脉粥样硬化斑块中VEGF表达显著升高，以斑块中 泡沫细胞的表达最为明显。在体外培养的U937泡沫细胞模型中，丹酚酸B和银杏叶提取物一样可呈剂量依赖性的抑制泡沫细胞VEGF的表达，对动脉粥样硬化有预防和治疗作用.

溶血磷脂酰胆碱(LPC)是由OX-LDL或 质膜的 磷脂酰胆碱(PC)经 磷脂酶A2(PLA2) 水解或脂质氧化而来，是OX-LDL的主要活性成分，能模拟OXLDL 的主要作用，因此LPC与动脉粥样硬化的发生 密切相关。丹酚酸B能抑制LPC刺激 内皮细胞产生 基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、抑制内皮细胞表达 血管内皮生长因子，防治 动脉粥样硬化。另有研究显示丹酚酸B能减少动脉粥样硬化家兔血浆血栓 素(TXB2)、ET浓度，增加 前列腺素Fla(6-keto- PGFI~)浓度，具有明确的内皮细胞保护效应.

4 对 细胞凋亡的影响

在血管成形术的兔子模型中，丹酚酸B能诱导新血管内膜细胞凋亡，而凋亡在再狭窄中对细胞的数量起到稳定作用。 为考察 抗氧化剂能否影响血管细胞的凋亡，Hung HH 等测定了动脉粥样硬化和胆固 醇喂养的兔子再狭窄损害模型中凋亡 细胞死亡的频率。结果发现用丹酚酸B处理的一组兔子的凋亡细胞的百分率显著高于其他组。同时丹酚酸B能显 降低新血管内膜的厚度，这与凋亡细胞的数量一致。这些结果表明，丹酚酸B能诱导新血管内膜 细胞的凋亡，从而可以防止新血管内皮的增厚。

5预适应的心脏细胞保护作用。

1 对 脑缺血损伤的保护作用

血管内皮生长因子( VEGF)是 内皮细胞特异性 的 有丝分裂原，具有促进内皮细胞增殖，提高血管通透性等生物学特性。脑缺血后，低氧可激活VEGF 及其受体(VEGFR)系统，促使半影区VEGF表达， VEGF诱导大量 新生血管形成，促进血管增生，增加受累组织的 血流灌注和供氧量，减少 神经元的凋亡和死亡，减轻 脑损伤程度 。实验研究显示丹酚酸B 与 冰片、 三七等配伍可显著提高VEGFmRNA表达， 促进新生血管形成，并能较好地抑制VEGF诱导血管通透性增加的作用，这些作用对 缺血性中风的治疗具有非常重要的积极意义。

丹酚酸可通过 血脑屏障，具有改善 脑血流量而无窃血，抗血小板聚集，抗血栓，抑制细胞内钙含量增高，清除自由基，促进脑血管生成等作用，可以认为 丹参总酚酸是一个比较理想的有抗 脑缺血作用的药物，

2 对学习记忆功能的影响

采用 大鼠、小鼠等动物脑缺血实验模型研究证明，丹酚酸B 静脉注射对大鼠、小鼠脑缺血和缺血再 灌注引起的 脑损伤具有保护作用，可缩小缺血区面积，减少脑组织中MDA"含量，缓解由于脑缺血引起的 行为学障碍，对由此引起的记忆功能障碍有明显的改善作用。作用机制可能与丹酚酸B的抗氧化作用有关。

肝星状细胞(HSC)的激恬是 肝纤维化形成的核心环节， 转化生长因子-131(TGF-131)是最重要的促 HSC活化与肝纤维化形成的 细胞因子。肝 贮脂细胞 ( FSC)是一种肝脏 实质细胞，在病理条件下被激活后大量增殖，同时产生 细胞外基质的能力增长数十倍， 因此，FSC在肝纤维化形成过程中也起到了重要作用。丹酚酸 B能抑制TGF-I的HSC胞内信号转导及 其受体蛋白的表达，从而 拮抗TGF-B1的促HSC活化，并能抑制活化FSC增殖，抑制FSC生成细胞外基质而减少 胶原纤维在肝内的沉积。另有研究表明，丹 酚酸 B镁盐具有抗 脂质过氧化抗肝损害的作用， 有减轻肝组织纤维化程度的功能，临床用于治疗慢性乙型肝炎 肝纤维化取得满意效果.

肝纤维化是肝脏对各种慢性 损伤的修复应答过程，HSC获得增殖能力并活化为 肌成纤维细胞样细胞，被认为是肝纤维化形成的关键，丹酚酸的抗肝纤维化效果与 γ干扰素的结果相似，体外研究发现它可抑制传一代培养的HSC的增殖，抑制 转化生长因子-β1（ TGF-β1）在HSC中的信号转导。

研究证明丹酚酸B不仅可以通过抗氧化作用保护神经细胞，而且可以通过减少NO 的释放，改善J3-淀粉样蛋白对 神经元的毒性作用 ，并能增强老化红细胞提高 T淋巴细胞分泌IL-238 ，具有抗衰老、抗肿瘤作用。

体内、体外实验表明丹酚酸B镁盐对多种肿瘤细胞株的生长具有较好的抑制作用。体外MTT实验中，丹酚酸B镁盐对人 肾癌（786-0）、小鼠乳腺癌（C127）、人乳腺癌（MCF-7）、人肝癌（Hep G2）、小鼠黑色素瘤（B16）、人胃癌（SGC-7901，AGS）、人食管癌（Eca-109）等 细胞株的最大抑制率皆达到40%以上，其中对 肝癌细胞株HepG2的最大抑制率可达到90%以上。中空纤维实验进一步证实丹酚酸B镁盐对于 裸鼠体内生长的Hep G2细胞也具有较好的抑制率，其最大抑制率可达到30.11%。

丹酚酸B（500μg/ml）具有抗 前列腺肿瘤的作用，其作用从6h左右变得非常明显， 台盼蓝拒染实验和MTT结果均显示 细胞活力大大减少，P<0.01; 流式细胞仪检测到丹酚酸B作用12、24h的BPH1-C5细胞的凋亡率分别高到46.23%和57.87%，在流式细胞图中形成明显的凋亡峰。据此推测，丹酚酸B可能通过诱导前列腺肿瘤细胞的凋亡起到抗肿瘤的作用。

骨髓基质细胞是一类具有多向分化潜能的组织干细胞，体外培养的骨髓基质细胞已被广泛应用于组织损伤疾病的治疗。取大鼠 股骨及 胫骨骨干骨髓基质细胞培养，保留贴壁细胞进行传代纯化，一组加入诱导剂( 5-氮胞苷)，一组在加入诱导剂基础上加入丹酚酸B，诱导骨髓基质细胞向心肌样细胞转化。结果显示加入丹酚酸B组与未诱导组及加入5-氮胞苷诱 导组比较，长方形及多角形细胞增多， 细胞凋亡数量减少，证明丹酚酸B能促进体外诱导骨髓基质细胞向心肌样细胞转化，可作为细胞外科的一种良好细胞 来源，为细胞性心肌成形术探索一条新的途径。

影响 钠钾ATP酶、H+、K+-ATP酶活性

此外，丹酚酸B镁盐还可用于预防或治疗肾炎、 肾衰竭、脉管炎、 静脉栓塞、老年性痴呆疾病、抗衰老、影响钠钾ATP酶、H+、K+-ATP酶活性等 。

本品具有 活血化瘀，通经活络之功效，主治因瘀血阻滞经络所致 缺血性中风，症见半身 肢体麻木，虚弱无力，拘挛疼痛，或运动不遂，口眼歪斜等。

密闭，在阴凉干燥处保存。

二年。

2-8°C，阴凉干燥处、避光保存。

本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。