宜昌长江药业

2005 年1 月东阳光向欧洲EDQM 递交了甲硝唑的注册主文件，并已收到EDQM 的反馈意见。2006 年4 月东阳光将向美国FDA 递交甲硝唑注册主文件，并完成甲硝唑生产和质量管理体系的欧美GMP 改造。宜昌长江药业现已拥有固体制剂、水针、冻干粉针等一系列制剂产品生产线。已经获得中国国家药监局批准的制剂产品近30 种。截至2006 年底获得批准上市的制剂产品预计可达五十种。

2005 年12 月下旬，深圳市东阳光实业发展有限公司作为八家候选单位之一与罗氏公司在上海进行初次会谈。罗氏公司出席会议的专家团由来自世界各地罗氏分支机构的十几位技术或管理人员组成， 阵容庞大。东阳光公司代表团为此次会议进行了精心准备，大量客观翔实的技术资料形成了无可辩驳的说服力。同时代表团成员具有国际水准的出色现场表现也令罗氏专家团留下了深刻印象。

2006年2月下旬，罗氏公司派出考察组赴东阳光公司考察。考察组成员参观了东阳光公司总部、广东东阳光药业有限公司制剂工厂、宜昌长江药业有限公司的原料药及制剂工厂。东阳光公司先进的生产设施、严谨的工作作风、高素质的管理层和员工队伍令罗氏公司进一步增强了信心。

2006 年3 月15 日，东阳光公司代表团应罗氏总部邀请赴瑞士巴塞尔协商授权事宜。宾主双方进行了一天的建设性会谈。并于当地时间3 月16 日上午签署了正式协议，使深圳市东阳光实业发展有限公司成为全球第三家获得自行生产“奥司他韦”授权的制药企业。