移码突变

在正常的 DNA分子中，某位点 插入或者 缺失的碱基数目为非3的倍数，造成该点之后的蛋白质三联体 密码子 阅读框发生改变，从而使一系列 基因编码序列产生 移位错误的改变，这种现象被称为 移码突变。

DNA分子所发生的永久性改变称为DNA 突变（mutation）。

由单一 碱基变化产生的 突变称为 点突变（point mutation）。如果某一个碱基被同类 碱基置换，如鸟 嘌呤改编成了腺嘌呤、胞 嘧啶改变成 胸腺嘧啶，这种变化称为 转换（transition）；如果某一个碱基发生了嘌呤向嘧啶或者是嘧啶向嘌呤的置换，则将这种改变称为 颠换（transversion）。

DNA分子上如果 插入或者 缺失一个以上的 碱基的变化，则称之为 插入（insersion） 突变或者 缺失（deletion） 突变。碱基的 插入或者 缺失会引起蛋白质 读码框的改变，因此也被称为 移码突变（frameshift mutation）。 移码突变所造成的DNA损伤一般远远大于 点突变。

移码突变范例 以 真核生物为例说明。

例如：DNA 模板链的 碱基序列为：TAC CAT TAG GAT CCC ATT

移码突变转录出的 mRNA 碱基序列为：AUG GUA AUC CUA GGG UAA

遗传密码所决定的氨基酸序列为：

甲硫氨酸（起始密码） 缬氨酸 异亮氨酸 亮氨酸 甘氨酸 终止密码

如果在DNA 模板链 转录起始位点之后的第3与第4个碱基之间 插入一个C，

那么DNA 模板链的碱基序列变为：TAC CCA TTA GGA TCC CAT T

转录出的mRNA碱基序列变为：AUG GGU AAU CCU AGG GUA A

遗传密码所决定的氨基酸序列变为： 甲硫氨酸（起始密码） 甘氨酸 天冬氨酸 脯氨酸 精氨酸 缬氨酸，翻译出的 多肽链氨基酸序列发生了巨变。

如果DNA 模板链 转录起始位点之后第7个碱基T丢失，

那么DNA 模板链的碱基序列变为：TAC CAT AGG ATC CCA TT

转录出的mRNA碱基序列变为：AUG GUA UCC UAG GGU AA

遗传密码所决定的氨基酸序列变为： 甲硫氨酸（起始密码） 缬氨酸 丝氨酸 终止密码，所翻译出的多肽链氨基酸序列与原来相比同样发生了很大的变化。