- 三苯基膦
三苯基膦
用途
三苯基膦为铑膦络合催化剂的基础原料，在国内石油化工中有广阔的用途。三苯基膦还应用于医药工业、有机合成、分析等领域。三苯基膦还可作为染料工艺的增光剂、高分子聚合，彩色胶卷显象的抗氧剂、聚环氧化的稳定剂，还可作为分析试剂。 包装：40kg/铁桶。
应用
臭氧化反应还原剂。 光延反应试剂。 叠氮化物还原剂：与水配合可以把有机叠氮化物还原为胺。 RN3 + Ph3P + H2O = RNH2 + Ph3PO + N2 炔酸酯变二烯反应催化剂：α,β-炔酸酯在三苯基膦催化下重排为共轭二烯酸酯(山梨酸酯)： 用于合成维蒂希反应中的磷叶立德： Ph3P + CH3Br → Ph3P-CH3·Br -(干燥乙醚,PhLi)→ Ph3P-CH2
三苯基膦安全说明书(MSDS)
危险性概述
【健康危害】对眼、上呼吸道、粘膜和皮肤有刺激性。有神经毒效应。
【燃爆危险】本品可燃，有毒，具刺激性。
防护措施
急救措施
【皮肤接触】脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
【眼睛接触】提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
【食入】饮足量温水，催吐。就医。
消防措施
【危险特性】遇明火、高热可燃。受热分解产生剧毒的氧化磷烟气。与氧化剂可发生反应。
【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、氧化磷、磷烷。
【灭火方法】采用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。
泄漏应急处理
【应急处理】隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
接触控制/个体防护
【工程控制】密闭操作，局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
【呼吸系统防护】粉尘浓度较高的环境中，佩戴过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。
【眼睛防护】戴化学安全防护眼镜。
【身体防护】穿防毒物渗透工作服。
【手防护】戴防化学品手套。
【其他防护】工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。工作服不准带至非作业场所。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。
三苯基膦储运特性
【操作注意事项】密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防尘呼吸器，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
三苯基膦 用途与合成方法 |
应用领域 |
三苯基膦是磷化氢的三苯取代物，主要表现为还原性和亲核性， 1，石油化工、精细化工生产中所用均相催化剂的重要配体。 2，铑膦络合催化剂的基础原料。 3，合成维生素D2、维生素A、氯洁霉素等药物和植物色素的反应中有重要作用。 4，染料工业中的增光剂，热稳定剂、光稳定剂、抗氧剂、阻燃剂、抗静电剂、橡胶抗臭氧剂，分析试剂。 |
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弗里德尔-克拉夫茨法 |
最佳反应条件：催化剂用量48g、反应时间8h、反应温度400℃，收率达63.5%。以硫、三氯化磷和苯直接回流反应，生成三苯基硫膦化合物，再经铁粉还原得三苯基膦。 |
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化学性质 |
本品在低于室温时为无色至淡黄色单斜结晶，高于室温时为无色至淡黄色透明油状液体，有刺激性气味，对皮肤有刺激性，m.p.约22℃，b.p.360℃(0.1MPa)，nD 1.589，相对密度1.184(20℃)，能与醇、醚、苯和丙酮等有机溶剂混溶，不溶于水。 |
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用途 |
在农药上用于酯交换法合成有机磷中间体亚磷酸三甲酯？??傻玫降械形贰⒕眯Я住⒘装返纫幌盗杏谢？咨背婕粒？送猓？?捎米骱铣上鸾汉褪髦？奈榷？痢⒕勐纫蚁┑目寡跫粒？米骱铣纱妓崾髦？途埘ナ髦？脑？稀？/td> |
用途 |
用于有机合成，聚合引发剂，抗菌素类药物氯洁霉素的原料，有机微量分析测定磷的标准样品。 |
用途 |
用于有机合成， |
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用途 |
广泛应用于医药，石化，涂料，橡胶等行业，可做催化剂，促进剂，阻然剂、光热稳定剂、润滑油抗氧剂等。也用作聚合引发剂、抗菌素类药物氯洁霉素等的原料。 |
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生产方法 |
溴苯经格式反应后，用三氯化磷进行膦化反应得到三苯膦。 |
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生产方法 |
其制备方法是以苯酚与三氯化磷为原料，经酯化反应后再经减压蒸馏，即得到产品亚磷酸三苯酯。 3C6H5OH+PCl3[15～20℃]→(C3H5O)3P+3HCl 具体工艺分间歇法和连续法两种。 (1)间歇法 将苯酚加入反应器中，温热熔化后加入三氯化磷，与苯酚在70～90℃开始反应，三氯化磷加完后，反应混合物温度将上升到150℃左右；在高温下减压除去溶解的氯化氢和未反应的苯酚，即得产品。 (2)采用塔式反应器 使苯酚从塔的上部冷凝器下方进入，三氯化磷从塔的下部接受器上方进入。二者在塔中进行反应，产物收集在接受器中，副产物氯化氢经冷凝器上端引入吸收塔。粗酯经蒸馏等处理即得产品。 |
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类别 |
有毒物品 |
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毒性分级 |
中毒 |
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急性毒性 |
口服-大鼠 LD50: 700 毫克/公斤； 口服-小鼠 LD50: 1000 毫克/公斤 |
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刺激数据 |
皮肤-兔子 500 毫克/24小时 重度； 眼睛-兔子 500 毫克/24小时 轻度 |
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可燃性危险特性 |
受热分解有毒磷化物 |
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储运特性 |
库房通风低温干燥； 与食品原料分开储运 |
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灭火剂 |
二氧化碳、砂土、水、泡沫 |
安全信息 |
危险品标志 |
Xn,N |
危险类别码 |
22-43-53-50/53-48/20/22 |
安全说明 |
36/37-60-61-36/37/39-26 |
危险品运输编号 |
3077 |
WGK Germany |
2 |
RTECS号 |
SZ3500000 |
F |
9 |
毒害物质数据 |
603-35-0(Hazardous Substances Data |
理化性质
三苯基膦 用途与合成方法 |
词条图册
应用领域 |
三苯基膦是磷化氢的三苯取代物，主要表现为还原性和亲核性， 1，石油化工、精细化工生产中所用均相催化剂的重要配体。 2，铑膦络合催化剂的基础原料。 3，合成维生素D2、维生素A、氯洁霉素等药物和植物色素的反应中有重要作用。 4，染料工业中的增光剂，热稳定剂、光稳定剂、抗氧剂、阻燃剂、抗静电剂、橡胶抗臭氧剂，分析试剂。 |
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弗里德尔-克拉夫茨法 |
最佳反应条件：催化剂用量48g、反应时间8h、反应温度400℃，收率达63.5%。以硫、三氯化磷和苯直接回流反应，生成三苯基硫膦化合物，再经铁粉还原得三苯基膦。 |
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化学性质 |
本品在低于室温时为无色至淡黄色单斜结晶，高于室温时为无色至淡黄色透明油状液体，有刺激性气味，对皮肤有刺激性，m.p.约22℃，b.p.360℃(0.1MPa)，nD 1.589，相对密度1.184(20℃)，能与醇、醚、苯和丙酮等有机溶剂混溶，不溶于水。 |
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用途 |
在农药上用于酯交换法合成有机磷中间体亚磷酸三甲酯？??傻玫降械形贰⒕眯Я住⒘装返纫幌盗杏谢？咨背婕粒？送猓？?捎米骱铣上鸾汉褪髦？奈榷？痢⒕勐纫蚁┑目寡跫粒？米骱铣纱妓崾髦？途埘ナ髦？脑？稀？/td> |
用途 |
用于有机合成，聚合引发剂，抗菌素类药物氯洁霉素的原料，有机微量分析测定磷的标准样品。 |
用途 |
用于有机合成， |
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用途 |
广泛应用于医药，石化，涂料，橡胶等行业，可做催化剂，促进剂，阻然剂、光热稳定剂、润滑油抗氧剂等。也用作聚合引发剂、抗菌素类药物氯洁霉素等的原料。 |
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生产方法 |
溴苯经格式反应后，用三氯化磷进行膦化反应得到三苯膦。 |
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生产方法 |
其制备方法是以苯酚与三氯化磷为原料，经酯化反应后再经减压蒸馏，即得到产品亚磷酸三苯酯。 3C6H5OH+PCl3[15～20℃]→(C3H5O)3P+3HCl 具体工艺分间歇法和连续法两种。 (1)间歇法 将苯酚加入反应器中，温热熔化后加入三氯化磷，与苯酚在70～90℃开始反应，三氯化磷加完后，反应混合物温度将上升到150℃左右；在高温下减压除去溶解的氯化氢和未反应的苯酚，即得产品。 (2)采用塔式反应器 使苯酚从塔的上部冷凝器下方进入，三氯化磷从塔的下部接受器上方进入。二者在塔中进行反应，产物收集在接受器中，副产物氯化氢经冷凝器上端引入吸收塔。粗酯经蒸馏等处理即得产品。 |
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类别 |
有毒物品 |
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毒性分级 |
中毒 |
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急性毒性 |
口服-大鼠 LD50: 700 毫克/公斤； 口服-小鼠 LD50: 1000 毫克/公斤 |
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刺激数据 |
皮肤-兔子 500 毫克/24小时 重度； 眼睛-兔子 500 毫克/24小时 轻度 |
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可燃性危险特性 |
受热分解有毒磷化物 |
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储运特性 |
库房通风低温干燥； 与食品原料分开储运 |
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灭火剂 |
二氧化碳、砂土、水、泡沫 |
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