胶样粟丘疹

胶样粟丘疹

常见症状 淡黄色或棕黄色的多发、质韧、孤立的半透明丘疹,亦有报道皮损呈蓝色
常见发病部位 面、耳、颈和手背等暴露部位
英文名称 colloid milium
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病理病因

胶样粟丘疹病因病因不明,损害内的胶样物质可能系真皮结缔组织退行变性而生成或因成纤维细胞生成的无结构物沉着于真皮内所致。

一、发病原因

尚未完全明了。皮损多见于露出部位,可能与日晒有关。一般认为本病分儿童和成人两型。前者在儿童或少年期发病,至青春期后即逐渐自行消退,常有家族关系,可能是常染色体显性遗传。而成人型常在成年后长期受日光曝晒,特别是在热带室外工作者多见,石油工人易发病,本病有家族性发病倾向,男多于女。

二、发病机制

胶样粟丘疹胶样粟丘疹发病机制不明,可能是常染色体显性遗传。

症状体征

胶样粟丘疹是真皮胶原纤维和弹性纤维变性的结果。本病分儿童和成人两型。前者在儿童或少年期发病,至青春期后自行消退,常有家族史。在露出部位发生半透明的淡黄色黄豆大圆形或不整形扁平丘疹,常群集对称分布。好发于面部和手背。成人型常在长期受日光曝晒后,发生。皮疹好发于前额,眼睑周围等。除有半透明扁平丘疹外,还可见淡黄,桔黄色的结节或斑块。斑块上有时可见毛细血管扩张。

表皮角化过度,棘层萎缩,表皮嵴变平。真皮乳头层显著扩大,真皮上层可见无结构均质性的胶样物质,或呈透明变性。其周围由正常胶原纤维束环绕,境界明了。在变性的胶原物质内可见裂隙和少数纺锤形破裂的细胞核。胶样物质如以HE染色呈嗜酸性,较正常胶原染色淡或呈弱嗜碱性。PAS染色阳性。耐淀粉酶。Van Gieson染色呈黄色。弹性纤维可以断裂。在胶样物质周围有少量淋巴细胞浸润。儿童患病时,在露出部位发生半透明的、淡黄色、针头至黄豆大、圆形或不整形、扁平或丘状隆起的丘疹,常对称分布。好发于面部和手背,也散布于前额、颊部或鼻部。丘疹较周围皮肤稍坚实,互不融合,但常群集。经过慢性,至成年期方渐自消失。一般无自觉症状。

在成年以后发病者,皮疹也常发生于暴露部位,如前额、眼睑周围、耳、颈项、前臂和手背等。除有少数较大透明丘疹外,还可见淡黄色、橘黄色或正常皮色的结节或斑块。前者顶端可见小窝或附着小痂。斑块上有时可见毛细血管扩张。经过慢性。常受日晒的老人易发,男多于女。有时自觉轻微瘙痒。

根据皮疹的表现和病理变化的特点等容易确诊。[1]

诊断

多见暴露部位,尤其是眼睑及其周围、颊和额部、鼻部、手背、成人也可见于阴囊。皮损为1~2mm大小的白色或黄白色皮内小囊肿,表面光滑,常多发性,皮疹用针挑破后可挤出粘性胶样物质。常对称分布。相互不融合。无自觉症状。儿童型于成年后可消退。注意与粟丘疹、扁平苔藓和皮肤淀粉样变相鉴别,粟丘疹为白色丘疹,用针挑破后可挤出脂样物质。扁平苔藓丘疹呈红色或紫红色,不透明,亦无胶样物质,自觉症状有明显的瘙痒,组织病理有助鉴别诊断。皮肤淀粉样变好发小腿伸侧,皮疹为淡褐色、圆形的半球状隆起的坚实丘疹,刚果红染色阳性。

鉴别诊断

1、粟丘疹丘疹呈白色,以针尖挑破后可挤出珍珠样小粒。真皮上层可见表皮囊肿。

2、扁平苔藓丘疹呈红色或紫红色,不透明,疹内无胶样物质,好发于前臂屈侧,剧痒。基底细胞液化变性,表皮与真皮间细胞呈带状浸润,无胶样物质。

3、皮肤淀粉样变皮疹淡褐色、圆形或半球状隆起,小腿伸侧多见,剧痒。疹内有淀粉样物质沉积。刚果红染色阳性。Van Gieson染色呈淡红色,甲基紫染成紫红色。

疾病治疗

少数皮疹可行冷冻或电灼,此外可服小量氯喹和大量维生素C。皮肤避免长期日光曝晒。

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