刘真真

我出生于1982年，家在山东省东营市。

我的童年和健全人的一样，都是充满着欢声笑语，承载着父母亲友的疼爱，从小有一张胖乎乎圆嘟嘟的脸蛋，胖胖的身体，5岁之前风平浪静，5岁之后，开始出现，平地摔倒，一直到7岁读书，情况开始加重，蹲下起身吃力，上下楼困难，无法上体育课。

这期间的几年，妈妈带我四处球衣，我被多次误诊为其他病，比如：心脏病、肝炎、脉管炎等等，吃了不少冤枉药，住了不少冤枉的医院，花了不少冤枉钱，几乎是父母全部积蓄。

刘真真后来，为了让我读书，爸妈把我送到了县里爷爷身边，那时县城的小学都是平房，于是就有了我那几年的读书机会。

在祖父母身边上学的那段日子非常开心.有好多朋友玩伴。爷爷奶奶细心的照顾.爷爷做事非常认真,他来监督我的学习,父母最放心不过.常常是我睡下了爷爷还在灯下帮我检查作业.如果发现了错误,就会从被窝里把我拉出来改正,让我明白错在哪里.虽然有爷爷这样的辅导.可我的学习成绩总是停在一个水平上,不高也不低没有变化.爸爸会隔两.三个月来看我一次.那是我的节日,纵使有爷爷奶奶的精心照顾,可又怎能中断对父母的思念呢县城也在慢慢的发展中,教室搬了几搬最后也变成了楼房.年级越高楼层也越高.从二年级下学期开始,爷爷除了要接送我上学之外还要背我上下楼,年迈的老人变的十分辛苦.从开始的二楼到后来的四楼,日日如此上下四趟.我们爷孙两个成了学校一道独特风景.全校闻名.我在一天天张大,爷爷在一天天变老.父母心疼.体谅爷爷的辛苦.多次要把我接回身边,可每次一想到我会因此而中断学业,爷爷就甘愿坚持着. 　

我的病情并没有因此而停下加重的脚步.从最初的上下楼困难到后来的行走困难.这期间,我的学业也会被暂时中断,父母带我去省城大医院彻底全面检查.最后确诊用去了一个月的住院时间.

终于,有一天父母明白了我的真正病况.是两种分别叫大动脉炎与进行性肌营养不良的病症。

当初,医生对父母说:"你们不要再到处劳神伤财了,这两种病都非常的难治,特别是后者,在美国也是束手无策的."后来妈妈告诉我那时她的心一下沉了下去。这种严重性我并没有那么小就了解,我甚至很长一段时间不知道自己竟得了现在医学无法治愈的病症。

事实的残酷往往不给人们接受的时间,当爷爷辛苦维持的我的学业到四年级时,有一天,我再也没有站起来的力气了.再也站不起来,这个概念对还年少的我没有多少复杂的意义.只有一种对未来充满了恐惧的感觉.不能走路和站立紧跟着生活中出现了太多不便.尤其是在学校里.上厕所都是天大的难题…… 　

在这种情况下,已经不可能继续学业,就连我在祖父母身边,都成了老人家难以承担的重担.于是,这次我真的被父母接回了家.我从此也永远离开了学校,那年我清晰的记的是一九九三年冬天.　

回到家后,父母仍不肯放过任何一个给我治病的机会,也不管那些讯息是否对症.我知道父母总抱着一分"万一治好"的希望.于是我们又跑了不少城市.医院.可病情毫无起色.渐渐的父母也像我一样失去了信心.不再做无意义的努力 .一心想着等到医学发展的那天.我终于从"打针吃药"中解脱了出来.不用再整天对着成堆的药片,那种感觉用现在的词说就一个字"爽". 　　

刘真真学业就这样荒废.所以人们都劝我自学,父母把当初没学完的课程摆在的我的生活表中.然而,一向不热爱学习的我怎会是自学的材料.我放纵自己去浪费时间,不肯用心学习.并且听不进亲友们劝我向张海迪学习之类的话.我总认为我就是我,不想去学张海迪,也不羡慕她的成功.每个人都应该选择自己的生活轨迹.我只要开心的生活就好.可睁眼是四壁,抬头不见天的生活想要时刻开心是很有难度的.不过我相信一句话:"人的浅能是无可估量的,人类可以自在的在任何一种逆境中生存,因为他们会慢慢适应."我也慢慢适应了没有天空的生活,我开始慢慢在内心督促自己，应该做点什么！给自己找来很多事情做.比如跟朋友通信.看电视.小说.写日记.做手工等等,偶尔也会自发的学些感兴趣的东西,比如练毛笔字.画画.学英语等等.. 　　

很快,在家呆了这么多年.似乎是寂静如死海许多年，很漫长，很寂静。

有时觉得心里也很不是滋味.不过那种惆怅会一闪而过,毕竟本性难移.现在我的生活虽然有一些改变,可以静下心学些电脑知识,当家人有空闲时,会用轮椅推我出去走走.那是我快乐的时刻.十几年来，我的病情并不是原地踏步的,它在使我变的一天比一天无力,直到手臂也无法抬起，又到坐着偶尔还会失去重心，现在是脖子也没什么力量的情况.

不过,要想开心生活,这些事必须忽略掉.所以,我喜欢去看蓝天.看人群.让自己感觉能生活在这个美丽世界的幸福.买些喜欢东西.这样就能带给自己一分好心情.忽略烦恼.忽略街上行人的目光.我已经习惯大方的迎接他们的好奇,有时甚至有人好奇的来问我:"小姑娘,你怎么会坐轮椅的呢!"我会坦然的笑着如实回答,当然尽量简明.扼要.其实心里觉得这些人蛮善良可爱的.但是,有时他们的同情心会搞坏他们的心情,被我的情况搞的大声叹息,我真觉得有点抱歉.

刘真真后来我通过这些年自学电脑知识，学会了静态网页制作，简单的FLASH制作，写成了十四本日记，虽然都是被关在家里的琐碎记事，却帮我奠定了文学创作的一些基础，看了很书籍，几年中，我写了几十篇长篇和短篇小说，还有一批散文，有两篇万余字的长篇小说《千年之恋》、《幻仙恋记》被QQ图书网通过审核发表在网站上。这些有创作的灵感，有真实的写照，它们都记录着我生活的点点滴滴，记录着我对人生的感悟，记录着我对生命的感悟。

朋友看过我的文章后，自费帮我集结成册，印刷了几本书《沁心文集》，后来被我又分发给了喜欢我文章的朋友们。

最有成就感的是，我在2009年改变了自己的悲观人生观，以为自己不能和健全人那样生活，工作，恋爱，结婚呢，2009年，我找到了适合自己的网络营销推广工作，还遇到了自己的另一半，开始了像普通人一样的恋爱，婚姻生活。

1月28日下午，记者在东营市人民医院妇产科病房见到了正准备转到市立儿童医院的刘真真，她一个人坐在床上仰着头看电视，透过门上的玻璃见到记者后，露出灿烂的微笑。

生产后一周母子终于见面了

“5斤4两、大胖小子！”1月22日下午14：56，市人民医院产房中传出喜讯：当年的“轮椅格格”刘真真奇迹般地又实现了她的一个梦想——生宝宝啦。

刘真真    由于真真情况比较特殊，生产之前，市人民医院特组织了专家医疗队伍对其情况作出了细致会诊，并制定了非常周密的手术方案，帮助怀孕36周多的真真安全产下儿子，由于产后真真身体非常虚弱且孩子为早产儿，孩子一出生，母子二人就分别被送进重症监护室进行观察，以避免意外情况发生。 1月28日下午17：00左右，产后一周后，真真第一次见到了儿子。转入市立儿童医院儿科病房时，孩子在床上睡着了，她就静静地坐在轮椅上一直看着他，笑着，跟身边的母亲说，“他好小啊，不过，挺帅！鼻头不圆，这点不随我……”而她的丈夫吴法强则一直趴在儿子身旁一次一次地看不够。

梦想陆续实现感谢身边“贵人”

在真真孕期中，本报就曾连续对其进行了报道，虽然生孩子对于普通女性来说是一件平常事，但对于同时患有大动脉炎与进行性肌营养不良病症(俗称“渐冻人”)的真真来说，却是在冒着生命危险给予儿子生命。

真真64岁的父亲刘杰告诉记者，婚后的真真性格变得比之前活泼多了，这也很感谢女婿吴法强，他是真真生命中的一位“贵人”，他的细心呵护也让女儿感受到了小家庭的幸福。“真真虽然不幸患上疾病，但她却是最幸运的，每当遇到困难的时候总会有贵人帮助她，一路虽然坎坎坷坷，但她过得开心，我和她妈妈就放心了。”刘杰说。

“要这个孩子我和我老公都是做过慎重考虑的，结婚后，我担心我的病会遗传，而且家人为了我的身体安全考虑，也一直不建议我要孩子，但我总觉作为女人婚后如果不要孩子是一种遗憾，而且这种缺憾会一直在生活里，有了孩子，家庭更完整，等我和我老公年龄大了，也会有一个依靠。”真真告诉记者，“怀孕后，我一直担心我的孩子会重走我的路，直到怀孕4个月的时候，我去济南抽羊水进行了基因检查，等了整整两个月，结果孩子没有遗传我的变异基因，这才安下心来。但是问了一圈，像我这种病情复杂的情况没有医院敢接收，我再次极度担忧，幸好市人民医院对我的病情进行了全面会诊后决定帮助我，这也让我真正安下心来养胎，一切走的都很顺利。”结婚前，真真的梦想有写作、旅游，父亲带她完成，没想到接下来连自己想都不敢想的恋爱、结婚、生子，也一个个奇迹般地陆续实现，父亲、老公、儿子，真真生命中最重要的三个男人，也让这个不平凡的女子对生活充满了更多勇气和信心。

坦白说,我是个平凡的女孩子,也很难做到我一直在追求的那种豁达.也会有难过的时候，当我看到同龄的朋友们,有的已工作,有的已是某大学的高才生,心里的自怜自哀也会做一会怪的.当我看到父母照顾我而累的腰酸背痛时,心里也隐隐酸楚.不过很快"雨过天晴".因为我知道父母亲人们最需要的是一张永远灿烂的笑脸.我想不管摆在我面前的路,还有多少坎坷，是需要抬起轮椅而度过的？我都会让自己去珍惜快乐!我现在更应该懂得珍惜了，我有一个温馨的小家，一个很疼我寵爱我的丈夫，有一个大家庭，有时刻都关心我的父母，长辈，朋友们！

记住快乐!努力的生活，用乐观的心态给自己的生命争取更多的时间!!!