甘油果糖氯化钠注射液

药品名称 甘油果糖氯化钠注射液
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成份

本品为复方制刑,其组份为毎瓶(或毎袋)含:甘油25g、果糖 12.5g、氣化钠2.25g。

性状

本品为无色澄明液体。

适应症

用于脑血管病、脑外伤、脑肿癯、颅内炎症及其他原因引起的急慢性颅内压增离、脑水肿等症。

规格

250ml

用法用量

静脉滴注。成人一般一次250 - 500ml (1-2瓶或1-2袋 ,一日1-2次,每500ml需滴注2-3小时,250ml需滴注1-1.5小时。根据年龄、 症状可适当增减。

不良反应

本品无不良反应,偶有瘙痒、皮疹、头痛、恶心、口渴和溶血现象。 文献资料显示,应用本品可出现以下不良反应: 1.酸中毒(发生率不明):可能发生乳酸性酸中毒,应给与味酸氢钠注射液等。 2.其他不良反应:

禁忌

1、对有遗传性果糖不财症患者禁用。 2、对本品任一成分过敏者。 3、高钠血症、无尿和严重脱水者。

注意事项

1、严重循环系统机能障碍、肾脏功能障礴、尿崩症、糖尿病和溶血性贫血患者慎用。 2、严重活动性厢内出血患者无手术条件时慎用。 3、本品含0.9%氣化钠,用药时需注意患者食盐摄入量。 4、怀疑有急性硬膜下、硬外血肿时,应先处理出血源并确认不再有出血后方可应用本品。 5、滴注过快可发生溶血,血红蛋白尿。 6、在伴有严重肾功能不全的患者,因排泄减少使本品在体内积蓄,可因血容量明显增加,加重心脏负荷,诱发或加重心力衰竭。 7、使用前必须认真检査,如发现容禱渗漏,药液混浊切勿使用。 8、在夕温廋较低时,使用本品前应将其加热至体温。 9、本品的渗透压摩尔浓度比应为6.5-7.5。

孕妇及哺乳期妇女用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药

老年患者的生理功能通常有所下降,水、电解质水平异常的老年患者慎用本品。

药物相互作用

未进行该项试验且无可靠参考文献。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理

甘油果糖注射液是离渗制剂,通过离渗性脱水,能使脑水分含量减少,降低颅内压。本品降低闻内压作用起效较缓,持续时间较长。

药代动力学

本品经血液进入全身组织,其分布约在2~3小时内达到平衡。进入脑脊液及脑组织较镘.清除也较镘。本品大部分代谢为CO 2及水排出。

贮藏

密闭保存

包装

玻璃输液瓶装,毎瓶250mL 三层共挤输液用袋装,毎袋250ml。

有效期

18个月

执行标准

《中国药典> 2010年版第一增补本二部

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