抗DNA抗体

可分为单链（变性）和双链（天然）DNA抗体：

（1）抗单链DNA（ssDNA）抗体:在多种疾病中及正常人血清中存在，无特异性，临床价值不大。

（2）抗双链DNA（dsDNA抗体）：对诊断SLE有较高的特异性，且与SLE的活动相平行，并可作为治疗的估价。随着疾病活动的控制，抗dsDNA抗体滴度可以下降或消失。抗dsDNA抗体与DNA结合成为免疫复合物在肾小球基底膜沉积，或抗dsDNA抗体直接作用于肾小球抗原造成SLE患者的肾损害。抗dsDNA抗体阳性的患者较阴性患者发生肾炎的危险性高12倍。测定抗dsDNA抗体的方法很多，其中放射免疫法（Farr）敏感，用此法检测其结合率>20%为 阳性，短膜虫或马疫锥虫为底物的间接免疫荧光法（IF－CT或IF－TE）更特异，此法31：5可判阳性。低滴度的抗DNA抗体也可在多种疾病甚至正常人中出现。

目前实验室检测抗DNA抗体的方法主要有放免法、间接免疫荧光法、斑点免疫金渗滤法、免疫印记法和酶联免疫（ELISA）法。各种方法由于抗原来源不同、抗原展现形式不同、实验体系的反应条件不同，检测结果不具可比性。不同方法学检测抗DNA抗体的检测原理、优缺点对比见下表。

综上所述，ELISA方法适合高标本通量的检测并且可以在初筛的同时实现精准定量，一次实验即可得到大量标本的准确定量结果，因此推荐：采用ELISA法联合定量检测抗dsDNA抗体和抗ssDNA抗体。^[1]