- 问答
-
问 开车时限速 为什么生产的时侯不限制车的性能？
-
问 超速拍照对速度的测定精确到什么程度
-
问 利用精密数字温度温差仪读取温差与温度时结果有何不同 这样燃烧热的测定实验
-
问 BOD测定原理
匿名用户 BOD:生化需氧量，即是一种用微生物代谢作用所消耗的溶解氧量来间接表示水体被有机物污染程度的一个重要指标。其定义是：在有氧条件下，好氧微生物氧化分解单位体积水中有机物所消耗的游离氧的数量，表示单位为氧的毫克/升（O2，mg/l）。 一般有机物在微生物的新陈代谢作用下，其降解过程可分为两个阶段，第一阶段是有机物转化为CO2、NH3、和H2O的过程。第二阶段则是NH3进一步在亚硝化菌和硝化菌的作用下，转化为亚硝酸盐和硝酸盐，即所谓硝化过程。NH3已是无机物，污水的生化需氧量一般只指有机物在第一阶段生化反应所需要的氧量。微生物对有机物的降解与温度有关，一般最适宜的温度是15～30℃，所以在测定生化需氧量时一般以20℃作为测定的标准温度。20℃时在BOD的测定条件（氧充足、不搅动）下，一般有机物20天才能够基本完成在第一阶段的氧化分解过程（完成过程的99％）。就是说，测定第一阶段的生化需氧量，需要20天，这在实际工作中是难以做到的。为此又规定一个标准时间，一般以5日作为测定BOD的标准时间，因而称之为五日生化需氧量，以BOD5表示之。BOD5约为BOD20的70％左右。 BOD5测定方法采用标准稀释法，用己溶解足够氧气的稀释水，按一定比例将污水样品稀释后，分装于两个培养瓶中，一瓶当天侧定其溶解氧 (DOο)的含量，另一瓶水样密封后，于20±1℃条件下培养5天后，测定其溶解氧(DO5)的含量，二者之差即为BOD5值:BOD5=DOo一DO5 (l)水样中的溶解氧主要是通过碘量法测定。碘量法测定水中溶解氧的原理是:在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水样中的溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀，再加浓硫酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应而释放出游离碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的游离碘，根据滴定溶液消耗量计算溶解氧含量。参见GB/T7489一 1987法中化学反应。由其中反应式可以得到:O2～2MnO(OH)2～，由消耗的的量即可以求出溶解氧DO。BOD5测定方法的原理为在20±1℃下培养5天，某些好气性微生物在有氧条件下，分解样品中化学性能较稳定的有机化合物，这些有机物经过醇、有机酸等中间产物，最后被氧化为CO2和H2O。通常该过程分为以下3个阶段:(l)微生物的脱氢酶使基质活化，基质的氢传递给中间传递体;(2)微生物的氧化酶使水中的溶解氧活化;(3)活化的氧和脱氢酶活化基质时所脱下的氢结合生成水，活化的氧与基质中余下的碳结合生成CO2.
-
问 什么叫定时限过流保护？
-
问 海水的含盐量怎样测定
ffff 海水分析化学是研究海水中各种组分的分析方法的科学，它是海洋化学的一个重要分支，在研究和发展其他海洋学科中也起着重要的作用。其研究内容包括海水采样、样品处理、待测组分的分离、富集和测定方法。 海水分析的早期工作，是从建立海水中主要溶存成分的分析方法及其含量的测定开始的。19世纪80年代，迪特马尔测定了采集自世界各大洋的77个水样的主要溶解成分，进一步证实了海水组成恒定性这一重要规律。 1902年，克努曾提出了氯度和盐度的概念，建立了海水氯度的分析方法，从氯度的测定值计算海水盐度在海水溶解氧、碱度等的分析方法建立之后，就能够研究海水的二氧化碳系统和溶解氧的分布和变化。 从二十世纪开始，由于对海洋生物生产力研究的需要，开展了海水中微量营养成分的分析，特别在二十世纪前半期最为活跃。对海水微量元素的分析，从50年代前就已经开始，但直到60年代后期和70年代初，由于应用了分析化学中的新方法和新技术，才得到迅速的发展。 二十世纪70年代，海洋环境科学的崛起，促进了海洋中痕量污染物，如有毒金属、农药和烃类等的分析方法的发展。能够分析和必须分析的海水中的元素，几乎涉及了自然界存在的所有元素，其浓度范围从常量元素的约每升20克至放射性核素的每升一百亿亿分之一克，有时还要求测定各成分不同形态的含量。 海水是一个复杂的多组分的多相体系，包括多种有机和无机的、溶解态的和悬浮态的物质，其含量约为3.5%，其中各组分的含量相差悬殊。11种主要溶解成分在海水中占总盐分的99.99%,其他成分的含量均在百万分之一以下，其中大多数成分的含量都在痕量或超痕量的水平。 海水的这些特点，对海水分析带来很大的影响。例如：大量基体盐类对测定的影响，有机物及微生物的活动影响。多相体系是否分离，对分析也有影响，特别是在痕量或超痕量成分分析时，对分离、富集和测定的方法，都有具体的要求。 海水分析所面临的对象是广阔的海域，样品的数量很多，种类也不同(海水、微表层海水、间隙水等)，要求分析方法和使用的仪器必须灵敏、简便、快速和适用于船上的工作条件，特别是建立能快速测定的现场自动分析仪器和方法。此外，采样技术的研究，样品贮存和防止沾污，海水分样方法的相互校准和规范化等，也都是十分重要的问题。 要得到真正代表某一水体瞬时含量的结果，水样的采取和贮存是极其关键的一步，特别是痕量元素的分析更是如此。采样的主要方式有三种：采水器采样；用泵抽取水样；利用吸附、离子交换或电沉积等方法，使待测的元素或化合物在现场富集采样。其中以采水器法较为通用。 使用采水器采样，要根据待测成分的性质和浓度，选择最适宜的采水器。对采水器的一般要求能使采水时瓶内外的水迅速而充分地进行交换；关闭系统密封可靠；材料有抗腐蚀性、不沾污水样和不吸附待测成分；采水器不宜太重等。 分析微量金属时，不能用金属采水器采样。在进行深层采水时，要避免钢丝缆绳的铁锈和油脂等带来的沾污。精细水体结构分析的垂直或水平的连续采样，可用泵取采样系统。为减少泵对水样的沾污，多采用塑料潜水泵。这类采样方式和多种参数(温度、盐度、深度、溶解氧、pH等)的传感器相结合，可组成海上走航的连续自动调查系统。 现场的采样富集设备，大都由采水、过滤、富集等几个环节组成。经泵取系统采水并过滤后的水样，可通过吸附剂进行富集，也可通过电沉积的方法进行富集。 海水中含有悬浮颗粒物质，可用减压抽滤、压滤或离心分离等方法加以分离。无论抽滤或压滤，均应注意使用适当的真空度和压力，否则会使浮游植物细胞破裂，导致溶解有机物和重金属的含量增加；用离心分离法时，分离的效率和所分离的物质的状态，决定于离心速度、离心分离的时间和悬浮物的颗粒大小。当离心机的转速大于10000转/分的时候，可分离包括胶体在内的海水中的悬浮物。在这些方法中，常用抽滤或压滤法，而且习惯上用平均孔径为0.45微米的滤膜过滤海水样品，除去悬浮物质。事实上，所得的滤液，仍含有小于0.45微米的固体物质和胶态物质。 常用于贮存海水样品的容器大致分为两类：硬质玻璃容器，用于贮存测定有机成分、磷酸盐、硝酸盐汞等的水样；高密度聚乙烯或聚丙烯容器，用于贮存测定主要成分、营养盐和微量金属的水样。 微量营养成分的水样，由于生物和酶的作用，采样之后浓度变化很快。可加入氯仿、氯化高汞或酸等化学试剂，并且快速冷冻，使微生物停止活动。 微量金属的水样，因待测成分的含量低，其浓度和形态在贮存期间的变化更显著。采样后应立即过滤，加入试剂后，将水样放在低温(4℃)或冰冻条件下保存。 海水中的主要元素通常遵守海水组成的恒比关系。由于这些元素主要形成盐类而溶存于海水之中，故必须了解海水的含盐量，它可用海水盐度来表示。通常测定海水的氯度或盐度。海水的氯度常用摩尔-克努曾法或法扬司法测定。 钠、钙、镁、硫等其他常量元素的测定方法，有重量法、容量法，及为提高精密度和准确度所采用的电位滴定法和光度滴定法等。要研究海水中常量元素和氯度比值的变化，至少要求具有±0.15％的精密度和准确度。为提高海水中的钙、镁、硫酸根等的测定方法的准确度，一般采用离子交换树脂除去干扰离子，然后测定。应用示差色谱法可分辨钙、镁、钠、钾的氯度比值之间的微小差别。用同位素稀释法可研究锶的氯度比值。 此外，在对准确度要求不高的情况下，可用火焰分光光度法、原子吸收分光光度法和离子选择电极法测定钠、钾、钙、镁、锶等；还可用离子选择电极法测定氟；海水的pH和碱度的测定则多采用pH电测法；海水中溶解氧的测定，除采用经典的温克勒容量法外，还可采用气相色谱法和极谱法等电测法进行测定。 海水中的磷以溶解态无机磷、有机磷和颗粒态磷等几种形式存在。所有测定磷的方法都首先把磷化合物转化为无机磷酸盐，加入酸性钼酸试剂，使其形成复杂多酸，再还原成钼蓝，然后进行光度测定。用过的还原剂有氯化亚锡、抗坏血酸、米吐尔等。自1962年提出锑盐抗坏血酸钼蓝法后，由于该法具有结果稳定、还原时间短，而且不需要校正盐误差等优点，而被广泛采用。 灵敏度足够高的海水微量元素的直接测定法不多，加上海水中有大量基体盐类存在，不易得到可靠的结果常先用分离富集方法，消除干扰，并提高待测微量成分的浓度，然后进行测定。 海水中的有机物含有氨基酸、碳水化合物等来自生物的物质，以及石油烃、氯代烃类杀虫剂等人为的环境污染物。它们的浓度一般都很低，因此在大量无机盐存在的情况下分析有机物时，必须预先用蒸发、溶剂萃取、电泳脱盐和离子交换树脂分离等方法加以浓缩。常用的分析方法有分光光度法、色谱法、荧光分析法和红外吸收光谱法等。 在沿岸海域的海水中，酚类化合物的浓度较大，它主要是工业污染物，少量是由潮间带的固着藻类分泌出来的，一般采用比色法分析。也可用荧光法和极谱法，测定酚类化合物。个别酚类化合物可用大孔阴离子交换树脂进行分离，然后用气相色谱法或气相色谱-质谱联用法测定。用液相色谱法可分析某些具有天然荧光的酚类。 在海水中有自然存在的和人类活动引入的表面活性物质，它们集中于海-气界面，必须用特殊的采样器采样。人为的阴离子表面活性剂，可用次甲蓝分光光度法测定，也可在试样中加入过量的阳离子表面活性剂，酸化后用四苯硼化钠标准溶液滴定。此外，还可应用金属化合物与阴离子表面活性剂生成络合物后，用有机溶剂萃取，再用原子吸收法测定金属的含量。 对人为的阳离子表面活性剂，可在试样中加入过量的阴离子表面活性剂后，用与上面相似的方法测出其含量。若需鉴定各组分，可用液相色谱法分离后加以测定。海水中自然存在的表面活性物质，可用极谱法或分光光度法测定。为了分析数量很多的海水样品，最好在现场进行连续自动测定。 海水自动化学分析系统主要由取样器、蠕动泵、分析线、延迟和反应系统、流动式比色计记录装置等几部分所组成。根据上述原理已设计和生产出多种测定氮、磷、硅等微量成分和有机碳的自动分析系统。 在另一类自动分析中，使用了传感器，将传感器投放于海水中，连续走航记录。但是，传感器的灵敏度还不够高，还只能进行盐度、pH、氧化还原电位、溶解氧、浊度、氟离子浓度等少数项目的测定。 海水分析化学虽然已发展成为分析化学和海洋化学中较系统的一个分支学科。但是，海洋科学的发展，仍给它提出了许多有待解决的课题。 例如：保持现场状态不同种类水样的采样方法；超痕量无机组分的分析，及其分析准确度的提高；不同组分的形态分析方法；超痕量有机组分的分析；快速的现场自动分析方法；保证和提高分析可靠性和可比性的方法学的研究和有关标准参考物质的制备等。
-
问 什么是反时限过流保护?，谢谢!
-
问 高压过流继电器定时限和反时限的区别是什么，谁知道？谢谢了，好哥们
-
问 发动机功率如何测定？
2658a964fee3 发动机的功率不能直接测出，是通过几个参数，计算后得到的。 组成功率的参数是： 1）压力 P 通过对气缸内气体膨胀状况多次繁杂的测量和对汽缸容积的测量，得出 P-V 图(是气缸压力P为纵坐标与汽缸容积V为横坐标组成的示功图)参数，用求积仪测出 P－V 图面积，进而算出每个循环所做的功。循环功除以气缸工作容积，等于压力P. 2)排量 VH 直接测量得到。 3)转速 n 直接测量得到。 由以上参数可以计算出功率N N=P×VH×n/450t 式中：t -行程系数。四行程机t＝2 ；二行程机t＝1 以上只是给你一个大概的认识，具体测量和计算远非如此简单。 尤其是测量到的原始数据只是一个指示数值，还要测量计算出发动机自身消耗的动力。这就涉及到发动机的热效率。把指示功率减去消耗的功率，剩下的才是对外发出的有效功率，在此都没有细讲，望谅解。
-
问 油箱油量测定
97721d17e0ff 
1条回答
88330a05a7ee 
匿名 
用户1***2 
聪虫虫 
0071116fde88 
bb1fbf04a4cd 
