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哪些电器产品需要3C认证
匿名用户
需要3C认证的电器产品如下:一、电线电缆(共五种):1、 电线组件 2 、矿用橡套软电缆 3、交流额定电压3KV及以下铁路及车车辆用电线电缆4、额定电压450V/750V及以下橡皮绝缘电线电缆5、额定电压450V/750V及以下聚氯乙烯绝缘电线电缆二、电路开关及保护或连接用电器装置(共六种):1、器具耦和器(家用和类似用途、工业用 )2、插头插座(家用和类似用途、工业用 )3、热熔断体 4、小型熔断器的馆装容断体 5、家用和类似用途固定式电器装置的开关 6、家用和类似用途固定式电器装置电器附件外壳三、低压电器(共九种):1、 漏电保护器 2、断路器(含RCCB、RCBO、MCB)3、熔断器 4、低压开关(隔离器、隔离开关、熔断器组合电器)5、其它电炉保护装置(保护器类:限流器、电路保护装置、过流保护器、热保护器、过载继电器、低压机电式接触器、电动机启动器)6、继电器(36V<电压<1000V)7、其它开关(电器开关、真空开关、压力开关、接近开关、脚踏开关、热敏开关、液体开关、按钮开关、限位开关、微动开关、倒顺开关、温度开关、行程开关、转换开关、自动转换开关、刀开关)8、其它装置(接触器、电动机起动器、信号灯、辅助触头组件、主令控制器、交流半导体电动机控制器和起动器)9、低压成套开关设备。
2023-08-29
1条回答
问
会计凭证附件数怎么算
匿名用户
记账凭证的填制一般要求是按照"一单一证"的办法进行操作,但实践中多数是按照一项收支可能涉及多个会计事项或同类事项的要求进行合并处理,因此,其附件张数是按照原始凭证的张数和原始凭证汇总表的张数来确定的,即原始凭证有汇总表的或报销封面时,是以汇总表或报销封面张数作为记账凭证的附件张数,而原始凭证汇总表或报销封面所附原始凭证的多少不再作为记账凭证的张数进行计算.
2023-08-24
2条回答
问
微软是通过什么手段在线验证用户的系统是否为正版式的呢?
用心去感受
它会自动更新一个补丁,如是D版一旦安装就有点麻烦了。所以下载补丁是要看看。
2023-08-15
3条回答
问
关于申请QS认证包装、车间要求????急
小羽毛
首先请问是申请食品QS还是包装材料的呢?(八)包装及标签标识要求。用于食品包装的材料必须符合国家法律法规及强制性标准的要求。定量包装食品的净含量应当符合相应的产品标准及《定量包装商品计量监督规定》。食品标签标识必须符合国家法律法规及食品标签标准和相关产品标准中的要求。(说下详细点的严格点,如果审核员审查不严格那么可能不会要以下的证件:包装要有执行标准,就是国家标准或行业标准,要有包装厂家的官方质验报告,包装材料的生产许可证复印件。存放包装材料时存放的环境一定要卫生!他们问包装材料怎么消毒,你可以说用臭氧啊之类的。)车间要求比较多:以下包括了。但不是最详细的。总体来讲,要讲卫生,包括工人们的衣柜,他们会检查的。车间没有交叉污染,所有接触食品的包装或设备或容器都是合格的材料不能含有毒物。水管和容器不能直接放在地面上。化验室仪器要全,要有校准证书。化验员要懂化验知识。(一)环境卫生要求。企业周围应无有害气体、烟尘、灰尘、放射性物质及其他扩散性污染源。企业厂区、生产加工车间、原辅材料与成品库房、贮运工具的卫生条件和企业环保措施应当符合国家规定的要求。(二)生产资源要求。食品生产加工企业必须具备与保证产品质量安全相适应的生产设施、生产设备以及原料处理、生产加工、原料与成品贮存等场所。使用特殊设备生产加工食品的,还应当符合相关的法律法规规定要求。 (三)原辅材料要求。食品生产加工所用的原辅材料必须符合相应的国家标准、行业标准及有关规定,不得使用非食品用原辅料生产食品。直接用于食品生产加工的水必须符合GB5749《生活饮用水卫生标准》的要求。采购已实施生产许可证管理的产品作为生产原辅材料时,企业应当索取该产品的生产许可证复印件并查验其有效性。 (四)生产加工要求。食品加工工艺流程应当科学、合理。生产加工过程应当严格控制,防止生物性、化学性、物理性污染及原料与半成品、成品的交叉污染。严禁使用国家禁止使用或明令淘汰的生产工艺和设备。(五)产品要求。企业必须按照有效的产品标准组织生产。企业生产的产品必须符合国家标准、行业标准和审查细则的强制性规定以及企业明示的质量要求。使用食品添加剂和营养强化剂必须符合GB2760《食品添加剂使用卫生标准》和GB14880《食品营养强化剂使用卫生标准》,严禁在食品中超量或超范围使用食品添加剂和营养强化剂。(六)人员要求。企业负责人应当了解产品质量法律法规和企业的产品质量责任、义务。企业生产技术人员应当具有相关的专业知识。企业的生产操作人员和检验人员上岗前应当经过培训考核,检验人员应持证上岗。从事食品生产加工的人员应当身体健康,无传染性疾病。食品生产加工企业各类人员应当具有必要的食品质量安全知识。(七)检验要求。企业应当进行生产过程检验和出厂检验,企业应有能力对审查细则规定的产品出厂检验项目进行检验,企业使用的检验设备必须经检定、校准合格后在有效期内使用。企业检验部门应能够独立行使检验职权。(九)贮运要求。企业库房的条件应当与相关食品的贮存要求及生产规模相适应,成品库原则上应当专库专用。食品运输用的车辆、工具必须清洁卫生,不得将成品与污染物同车运输。有冷藏(冻)运输要求的食品,食品生产企业应具备冷藏(冻)运输车辆及工具。(十)质量管理要求。企业应当根据有关法律法规要求,建立健全企业质量管理制度。实施从原材料到最终产品的全过程质量管理,严格岗位质量责任,加强质量考核。
2023-07-22
3条回答
问
卫生许可证到哪里办理
匿名
1、公共场所卫生许可证由卫生行政部门发放。2、食品生产、流通环节的食品安全监管由质监、工商部门负责。3、在餐饮服务监管配套法规出台前,按照《食品安全法》的要求,卫生行政部门实施餐饮服务环节的监管工作,发放餐饮服务许可证。4、申请人申请卫生许可证,应当如实向卫生行政部门提交下列有关材料,并对其申请材料的真实性负责,承担相应的法律责任。5、申请领表。申请人到当地卫生许可部门提出申请,准备相关的资料。提交卫生许可证申请书及相关材料。资料需要材料齐全、符合规定,然后提交相关资料。6、卫生许可部门受理。卫生许可部门对申请单位进行审核,如果没有达到要求就要退回相关申请资料,申请方得重新申请。7、审定。各方面资料、材料准备妥当,卫生许可部门完成审定工作。发放卫生许可证。卫生许可部门会十个工作日发放卫生许可证。扩展资料:办理个体工户应当办理的证件:1、从业人员健康证(当地疾控中心办法,需要相片及身份证,费用大约50元左右)。2、卫生许可证(后附办理部门及资料),卫生许可证是最关键的,也是最难办理的。3、个体工商户营业执照(正、副)本。4、组织机构代码证(正、副)本(可供选择),这个证可以选择办理。5、个体工商户(公、财、私)章。6、地税登记证(正、副)本。参考资料:卫生许可证-百度百科
2023-07-13
4条回答
问
卫生许可证办理流程
匿名
卫生许可证办理流程:申报图纸(同时准备所需材料)审查图纸及相关材料现场验收合格后申报材料。10个工作日领取卫生许可证。申办卫生许可证所需申报材料:1、 生产经营场所地平面布局图一份,应标明比例尺(比例为1:100)、室内各功能房,基本要素(尺寸、名称、设施名称及个数),可自行手绘或用电脑绘制;2、 生产经营场地场所的使用证明(房屋产权证明和租赁协议);3、 法定代表人或者负责人资格证明(董事会决议、章程或任命文件)一份;4、 生产经营场所地址方位示意图一份:应标明方向、街道名称、生产经营场所所在位置与周围建筑、相邻单位的关系;5、 法人或负责人培训证明;6、 产品配方、生产工艺流程图和说明,产品包装材料、标签、说明书样稿;7、 产品或试产样品卫生检验报告(在区县及以上卫生行政部门取得的当年度检测报告)和产品执行标准(含企业标准);8、 企业卫生管理的组织和制度的资料;9、 实验室设置情况(包括:实验室规模、仪器设备、实验人员资格证明)及可检测项目(每批次、每天的留校和检测指标、检测项目);10、 卫生许可证申请书一份:申请单位名称写明全称或法定简称,加盖公章(与营业执照申请单位名称一致,个人不盖章),单位地址、使用面积、卫生设施按实际情况填写详细,申请许可项目填写生产经营范围和种类,空格处以“无”字填写;11、 建设项目卫生审查申请书一份:“项目类别”一栏填写新建、改建、扩建、还是续建,空格处以“无”字填写;12、 食品的委托加工还需提交委托加工合同书和受委托加工企业卫生许可证,且受委托企业卫生许可证项目中应含有与委托加工产品相同工艺的新产品。扩展资料卫生许可证,是指单位和个人从事食品生产及餐饮店的经营活动,经卫生行政部门审查批准后,发给的卫生许可凭证,有注册备案的许可证号。根据2005年12月卫生部印发的《食品卫生许可证管理办法》,“任何单位和个人从事食品生产经营活动,应当向卫生行政部门申报,并按照规定办理卫生许可证申请手续;经卫生行政部门审查批准后方可从事食品生产经营活动,并承担食品生产经营的食品卫生责任。”“地方人民政府卫生行政部门遵守本办法,对食品生产经营者发放卫生许可证。” “食品添加剂、保健食品和新资源食品生产企业生产活动的卫生许可,由省级卫生行政部门发放卫生许可证。”2009年6月1日《食品安全法》实施停止发放卫生许可证,被“餐饮服务许可证”“食品流通许可证”“食品生产许可证”所取代。参考资料:搜狗百科-卫生许可证
2023-07-13
5条回答
问
食品防腐剂出口要做哪些认证
x.陌
从专业角度讲,防腐剂一般分为七大类,常用的有防腐剂、增稠剂、着色剂、调味剂、抗氧化剂、乳化剂等,每种允许加入量各不相同。 其实现在我们身边的食品都不同程度加入添加剂,市场上标榜“绝不含添加剂”是不可能的,在这里要说明的是,有的添加剂对人体是完全无害的,有的虽然有一定毒副作用,但在gb-2760允许的剂量范围内添加是没有任何问题的。 回到你的问题,不知你具体想检测什么项目,是专业检测还是一般检测,说实话,个人想检测某种食品添加剂含量难度较大,具体可参照《食品分析》、《食品添加剂检测手册》、《食品掺伪检验》等食品分析类专著
2023-07-13
1条回答
问
开生鲜超市需办什么证件
匿名用户
开生鲜超市需要办《食品经营许可证》。根据《中华人民共和国食品安全法》第三十五条规定,国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务,应当依法取得许可。但是,销售食用农产品,不需要取得许可。从2016年1月1日起,推行食品经营许可“两证合一”。适用多年的《食品流通许可证》和《餐饮服务许可证》,将由区食品药品监督管理局统一印发的《食品经营许可证》取代。新证中将增加与营业执照一致的“社会信用代码”,并实行“一证一地”原则,任何一家从事食品经营的市场主体只能拥有一个《食品经营许可证》编号,有效期也从3年延长至5年。拓展资料《中华人民共和国食品安全法》第二条,在中华人民共和国境内从事下列活动,应当遵守本法:一、食品生产和加工(以下称食品生产),食品销售和餐饮服务(以下称食品经营)。二、食品添加剂的生产经营。三、用于食品的包装材料、容器、洗涤剂、消毒剂和用于食品生产经营的工具、设备(以下称食品相关产品)的生产经营。四、食品生产经营者使用食品添加剂、食品相关产品。五、食品的贮存和运输。六、对食品、食品添加剂、食品相关产品的安全管理。以上资源来自于人民网-食品经营许可将“二证合一”人民网-中华人民共和国食品安全法
2023-07-13
5条回答
问
2017健康证新规定
优雅dē颓废
根据《中华人民共和国食品安全法》规定:第四十五条 食品生产经营者应当建立并执行从业人员健康管理制度。患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全疾病的人员,不得从事接触直接入口食品的工作。从事接触直接入口食品工作的食品生产经营人员应当每年进行健康检查,取得健康证明后方可上岗工作。根据《公共场所卫生管理条例》规定:第十二条 卫生防疫机构对公共场所的卫生监督职责:(一)对公共场所进行卫生监测和卫生技术指导;(二)监督从业人员健康检查,指导有关部门对从业人员进行卫生知识的教育和培训;(三)对新建、扩建、改建的公共场所的选址和设计进行卫生审查,并参加竣工验收。第十四条 凡有下列行为之一的单位或者个人,卫生防疫机构以根据情节轻重,给予警告、罚款、停业整顿、吊销"卫生许可证"的行政处罚:(一)卫生质量不符合国家卫生标准和要求,而继续营业的;(二)未获得"健康合格证",而从事直接为顾客服务的;(三)拒绝卫生监督的;(四)未取得"卫生许可证",擅自营业的。罚款一律上交国库。扩展资料:处罚条例:根据《中华人民共和国食品安全法》规定:第一百二十六条 违反本法规定,有下列情形之一的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,给予警告;拒不改正的,处五千元以上五万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证:(一)食品、食品添加剂生产者未按规定对采购的食品原料和生产的食品、食品添加剂进行检验;(二)食品生产经营企业未按规定建立食品安全管理制度,或者未按规定配备或者培训、考核食品安全管理人员;(三)食品、食品添加剂生产经营者进货时未查验许可证和相关证明文件,或者未按规定建立并遵守进货查验记录、出厂检验记录和销售记录制度;(四)食品生产经营企业未制定食品安全事故处置方案;(五)餐具、饮具和盛放直接入口食品的容器,使用前未经洗净、消毒或者清洗消毒不合格,或者餐饮服务设施、设备未按规定定期维护、清洗、校验;(六)食品生产经营者安排未取得健康证明或者患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全疾病的人员从事接触直接入口食品的工作;(七)食品经营者未按规定要求销售食品;(八)保健食品生产企业未按规定向食品药品监督管理部门备案,或者未按备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产;(九)婴幼儿配方食品生产企业未将食品原料、食品添加剂、产品配方、标签等向食品药品监督管理部门备案;(十)特殊食品生产企业未按规定建立生产质量管理体系并有效运行,或者未定期提交自查报告;(十一)食品生产经营者未定期对食品安全状况进行检查评价,或者生产经营条件发生变化,未按规定处理;(十二)学校、托幼机构、养老机构、建筑工地等集中用餐单位未按规定履行食品安全管理责任;(十三)食品生产企业、餐饮服务提供者未按规定制定、实施生产经营过程控制要求。参考资料来源:搜狗百科:公共场所卫生管理条例中国法律法规信息库:中华人民共和国食品安全法
2023-06-28
3条回答
问
fda认证和注册的区别
蟾宫折桂
通常情况下,FDA分为FDA批准(主要针对药品,批准上市)、FDA注册(企业注册和产品注册)、FDA检测(根据FDA法规第三方做的产品检测)三类。而我们通常所说的FDA认证,大部分指的都是FDA注册:在美国FDA官网,注册成功了会获得注册号码:医疗产品注册成功会会获得三个号码:医疗器械设施登记号Registration or FEI Number ;产权人识别号Owner/Operator Number 和产品注册号码listing Number。食品的注册成功后会获得企业的注册号码;化妆品注册成功后会获得企业注册号码和CPIS产品成分备案号码。
2023-06-28
5条回答
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