氟胺氰菊酯

【中文名称】氟胺氰菊酯; (RS)-alpha-氰基-3-苯氧基苄基N-(2-氯-4-三氟甲基苯基)-D-氨基异戊酸酯

【英文名称】tau－fluvalinate

别名 Cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-D-valinate; (RS)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl N-(2-chloro-a,a,a-trifluoro-p-tolyl)-D-valinate

结构式：

分子式：C26H22ClF3N2O3

分子量：502.9

CAS ：102851-06-9

【密度】1.312g/cm

【沸点（℃）】450℃

【闪点（℃）】10

【蒸气压（Pa）】大于0.013mPa(25℃)

【毒性LD50(mg/kg)】

大鼠急性经口 LD50：雄 282，雌261；兔急性经皮LD50大于2000，对兔皮肤有轻微刺激作用，对兔眼睛有中度刺激作用。大鼠急性吸入LC50(4h)大于0.56mg(以240g/L乳油）/空气。

【性状】

其原药为粘稠的黄色抽状液体。

【溶解情况】

溶解度：水0.002mg/kg、丙酮>1000g/kg、甲醇760g/kg、氯仿1000g/kg（25℃），任意溶于芳烃、二氯甲烷、乙醚。

（1）α-溴代代异戊酸用氯化亚矾进行氯化，生成α-溴代异戊酰氯，然后在吡啶存在下，与α－氰基-3-苯氧基苄醇反应，生成物与2-氯-4-三氟甲基苯胺反应，即可得氟胺氰菊酯。

（2）α-溴代异戊酸，与对三氟甲基苯胺、N-氯代琥珀酰亚胺反应，主成物最后与α－氰基-3-苯氧基苄醇反应，，即制得氟胺氰菊酯。

稳定性：暴露在日光下DT50为9.3～10.7分钟（水溶液，缓冲至pH5。），约1天（在玻璃上呈薄膜），13天（在土壤表面）。

【生产单位】

美国诺华公司