项坤三

擅长首先发现了中国人的线粒体基因突变糖尿病，并将基因诊断技术用于临床。在单基因型及复杂病型糖尿病研究、2型糖尿病临床病理生理研究及相关肥胖病与代谢综合征研究中有所建树。目前主要从事糖尿病、肥胖及其并发症的病因、发病机制、诊断的研究及临床工作。已建立了较完善的糖尿病病因及发病机制临床检测技术。；擅长糖尿病、肥胖及其并发症的病因、发病机制、诊断^[1]。

上海交通大学附属第六人民医院内分泌代谢科上海市糖尿病研究所名誉所长、上海市医学领先专业重点学科内分泌代谢学科带头人，曾任上海市糖尿病研究所所长、上海市糖尿病临床医学中心主任^[1]。

中华医学会糖尿病学会第四届分会主任委员

六届分会名誉主任委员

中华医学会糖尿病学分会主任委员^[1]。

中国人非胰岛素依赖型糖尿病的候选基因连锁分析研究

中国人II型糖尿病患者葡萄糖激酶基因的研究^[2]。

长期以来从事糖尿病临床及科研工作，上世纪80年代首先在国外进行华人2型糖尿病分子遗传学研究并率先在中国开展糖尿病分子病因学系列研究。在国内，建立了中国首个大数量的糖尿病群体和家系DNA、血清和临床资料库；首先发现中国人线粒体tRNALeu(UUR)基因突变糖尿病患者，开创了国内基因诊断用于糖尿病日常临床工作的先例；首先通过全面筛查确认中国人MODY型糖尿病的基因突变谱；对中国人复杂病型2型糖尿病进行分子病因、病理生理和流行病学系列研究，揭示中国经济快速发展和生活方式明显变动的形势下糖尿病和相关代谢病（代谢综合征）患病率急剧增长的严峻形势并阐述了中国人肥胖病的特点^[1]。