泰坦巨龙类

主要于白垩纪期间在南半球繁盛的蜥脚类，有像甲龙那样拥有铠甲等各种各样的种类，大小也各不相同。口部前端有长长的棒状牙齿，鼻孔开口于头顶附近。此外，脊椎骨的棘突较低，髂骨的前方分别向左右分开，所以背部和腰部非常宽广为其特征。泰坦巨龙类包括稍显原始的安第斯龙科和泰坦巨龙科。因为完整的骨路化石很少，所以还留有很多谜团。

掠食龙骨架它们主要活跃在白垩纪的南半球，是一群憨厚可亲的恐龙族群，但若以为它们天性温善好，那就大错特错，只要肉食龙胆敢把它们逼火，它们也会团结起来与之拼个鱼死网破，你死我活，泰坦巨龙类中既有像甲龙类带有青背甲的恐龙，也包含若体形大小不一的恐龙，形态多种多样，大都口中长有像谷穗一样的长牙，鼻孔位于脑门前面，它们常以骨突脊低、解骨前端左右开叉使得背部面和腰为宽广为其特征。一般包含着安第斯龙科和泰坦巨龙科中的恐龙，但在森坦巨龙类中，完的恐龙化石为少见，因而圣今仍然存在着许多未解之谜。

泰坦巨龙类的头部比较宽，类似圆顶龙与腕龙，不过巨龙类的头部比较长，而与其他蜥脚类比起来，泰坦巨龙类的头部显得比较小。它们属于大鼻龙类，拥有大的鼻孔，而且鼻骨是隆起的，牙齿小型且成铅笔状或钉状。以蜥脚类而言，泰坦巨龙类的颈部是比较短的。尾巴类似一条鞭子，但没有梁龙科的尾巴长。泰坦巨龙类的骨盆是比其他蜥脚类纤细，而胸部是比较宽的，让泰坦巨龙类的四足呈现独特的步态，因此它们的脚印是比其他蜥脚类来的宽广。泰坦巨龙类的前肢是比后肢来的粗短，脊椎是实心而非空心的，这也许是一个倒退回原始蜥脚类的特征。不过它们的脊椎组织是更有弹性，所以泰坦巨龙类可以比其他的蜥脚类移动的更迅速。

从化石的皮肤痕迹发现，在它们皮肤上大的鳞片周围镶嵌著较小的鳞片。古生物学家甚至在萨尔塔龙的皮肤上发现类似甲龙的坚甲。

虽然泰坦巨龙类恐龙的体型巨大，但有些物种体型较小，可能是因为异域种化与岛屿环境隔离而造成的侏儒物种，例如马扎尔龙。

泰坦巨龙类

在晚白垩纪时期的泰坦巨龙类粪化石中发现了植物岩（Phytoliths）与硅化的植物碎片，显示了泰坦巨龙类广泛且不挑剔的食性。一个在2005年公布的发现，显示泰坦巨龙类有广泛的进食范围，除了预期中的苏铁与针叶树，还有单子叶植物，包括棕榈科、禾本科、稻米与竹的祖先；有假设认为这些新植物造成草食性恐龙与草的协同进化。

最近在阿根廷巴塔哥尼亚的Auca Mahuevot发现了一个大型的泰坦巨龙类蛋巢，在西班牙也有类似的发现。这些小型恐龙蛋的直径为11到12厘米，其中包含化石化胚胎，以及完整的皮肤压痕，但无法显示是否有羽毛或皮棘。很明显地有数百只萨尔塔龙科雌性个体挖掘洞穴，将蛋产于洞中，并用泥土与植被覆盖恐龙蛋。这些证据显示泰坦巨龙类是群体动物，身体拥有装甲，这些装甲以及群体行动可能用来抵抗大型掠食动物的攻击，例如：阿贝力龙。

泰坦巨龙类是白垩纪-第三纪灭绝事件之前最晚出现的大群蜥脚下目恐龙，生存于9,000万年前到6,500万年前，是当时的优势草食性动物。化石证据显示泰坦巨龙类取代其他的蜥脚类恐龙，例如梁龙科与腕龙科，这群动物在晚侏罗纪到中白垩纪期间逐渐被取代、灭亡。

泰坦巨龙类(4)泰坦巨龙类的分布广泛，尤其是南方各大陆（冈瓦纳大陆），甚至在澳大利亚昆士兰州也发现属于泰坦巨龙类的蜥脚类化石。在昆士兰州内地小镇所发现的新标本，身长约为25米长，发现于有9,600万前历史的岩层，显示澳大利亚曾经有大型的泰坦巨龙类生存者。在2006年3月2日有报道传出，在意大利发现了一种泰坦巨龙类的四个保存良好的骨骸。在2009年，新西兰也发现疑似泰坦巨龙类的化石。目前只有南极洲曾没发现过泰坦巨龙类的化石。

泰坦巨龙类是群分布广泛而且成功的演化支，但它们的化石纪录非常少。泰坦巨龙类大约有50个种，但直到最近才发现了头颅骨与相对完整的骨骸，例如掠食龙。许多物种的所知有限，随着对于这个演化支的了解增加，许多的化石材料被视为无效，或被重新分类。

泰坦巨龙科是以所知有限的泰坦巨龙属为名，泰坦巨龙属是在1877年由理查德·莱德克（Richard Lydekker）所建立，根据一个部份股骨与两个不完整背椎。曾经有14个种被归类于泰坦巨龙属，使泰坦巨龙属分布于阿根廷、欧洲、马达加斯加、印度、以及老挝，并横跨白垩纪约6,000万年。尽管泰坦巨龙属于泰坦巨龙类的分类系统与生物地理学，但对于泰坦巨龙属所有种的重新审视，使泰坦巨龙属只剩下5个已承认种。模式种印度泰坦巨龙（T. indicus）是无效种，因为该种原本是根据将废弃的特征。因此，泰坦巨龙属的使用大量地遭到遗弃。泰坦巨龙属中的最著名标本从此被重新归类于其他属，包含伊希斯龙。然而，如果印度泰坦巨龙在未来被重新叙述，根据新的发现，泰坦巨龙属将暂时性变成有效属。

有些古生物学家，例如保罗·塞里诺（Paul Sereno）的2005年定义，提出泰坦巨龙属因为资讯过少，因此不能作为定义的基准点，所以不能将其他属归类于以泰坦巨龙属为模式属的科（例如泰坦巨龙超科、泰坦巨龙科、泰坦巨龙亚科）。Weishampel等人在《The Dinosauria》一书的第二版，也没有使用泰坦巨龙科，而是使用数个范围较小的科，例如萨尔塔龙科与纳摩盖吐龙科。

分类学

以下主要根据汤玛斯·荷兹（Thomas Holtz）等人的2012年研究：

• 泰坦巨龙类 Titanosauria
• 埃拉尔巨龙Elaltitan
• 纳拉姆布埃纳巨龙Narambuenatitan
• 南极龙科Antarctosauridae
• 纳摩盖吐龙科Nemegtosauridae
• 萨尔塔龙科Saltasauridae
• 银龙科Argyrosauridae
• 风神龙科Aeolosauridae
• 隆柯龙类Lognkosauria
• 岩盔龙类Lithostrotia
• 阿马格巨龙Amargatitanis（阿根廷）
• 安第斯龙Andesaurus（阿根廷）
• Atacamatitan（智利）
• 吉普赛龙Atsinganosaurus（法国）
• 澳洲南方龙Austrosaurus（澳洲）
• 俾路支龙Balochisaurus（巴基斯坦）
• 巴罗莎龙Barrosasaurus（阿根廷）
• 包鲁巨龙Baurutitan（巴西）
• 布罗希龙Brohisaurus（巴基斯坦）
• 似倾齿龙Campylodoniscus（阿根廷）
• 丘布特龙Chubutisaurus（阿根廷）
• 戈壁巨龙Gobititan（中国）
• 高桥龙Hypselosaurus（罗马尼亚）
• 朱特龙Iuticosaurus（英格兰）
• 江山龙Jiangshanosaurus（中国）
• 九台龙Jiutaisaurus（中国）
• 卡龙加龙Karongasaurus（马拉维）
• 海特兰龙Khetranisaurus（巴基斯坦）
• 拉布拉达龙Laplatasaurus（阿根廷、乌拉圭）
• 利加布龙Ligabuesaurus（阿根廷）
• 大尾龙Macrurosaurus（英格兰）
• 马拉圭龙Malarguesaurus（阿根廷）
• Marisaurus（巴基斯坦）
• 巴基龙Pakisaurus（巴基斯坦）
• 沼泽巨龙Paludititan（罗马尼亚）
• 普尔塔龙Puertasaurus（阿根廷）
• 清秀龙Qingxiusaurus（中国）
• 汝阳龙Ruyangosaurus（中国）
• 苏莱曼龙Sulaimanisaurus（巴基斯坦）
• 怪味龙Tangvayosaurus（老挝）
• 泰坦巨龙Titanosaurus（印度）
• 乌贝拉巴巨龙Uberabatitan（巴西）
• 温顿巨龙Wintonotitan（澳洲）
• 真泰坦龙类 Eutitanosauria

安第斯龙科Andesauridae

萨尔塔龙科Saltasauridae

纳摩盖吐龙科 Nemegtosauridae

南极龙科Antarctosauridae