本品主要成份为:罗红霉素(工艺中使用了微囊化技术,大于250μm的颗粒应不超过1%,小于75μm的颗粒应不超过2%)。其化学名称为:9—{O—【(2-甲氧基乙氧基)-甲基】肟基}红霉素。 化学结构式: 分子式:C41H76N2O15 分子量:837.03
白色或类白色细颗粒,气芳香,味微甜。
1、适用于敏感菌株引起的下列感染: (1)上呼吸道感染; (2)下呼吸道感染; (3)耳鼻喉感染; (4)生殖器感染(淋球菌感染除外); (5)皮肤软组织感染。 2、也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。
50mg(5万单位)(按C41H76N2O15计算)
成人:口服,每次150mg,每日二次,或遵医嘱。 儿童:口服。其参考用量见下表(每次2.5-5mg/kg,每日两次)或遵医嘱。 体重24~40公斤:每次100mg,每日二次。 体重12~23公斤:每次50mg,每日二次。 婴幼儿:每次2.5mg/kg;每日二次,或遵医嘱。
可见胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹痛、腹泻)、皮疹、血管源性水肿、支气管痉挛、过敏性休克、头痛、眩晕、无力、味觉和嗅觉异常、ALT及AST升高。曾有使用该品种诱发急性胰腺炎、急性肝细胞性肝炎的文献报道。
对本品过敏者禁用。禁忌与麦角胺及二氢麦角胺配伍。
1.肝功能不全者慎用。 2.肾功能不全者可发生累积效应。 3.使用本品可引起非敏感菌的过度增殖,引发二重感染。
孕妇用药的安全性尚未确立;哺乳期妇女慎用。
儿童用药参照用法用量项下内容。
年龄在65岁以上者,半衰期延长。
1.血管收缩类药物麦角类生物碱不能与本品同时使用。 2.西沙必利、匹莫齐特:两者均为肝细胞CYP3A同功酶代谢药物,可导致QT间期延长,不推荐本品与二者合用。 3.地高辛:本品可增加地高辛吸收。两者合用时应监测心电图和血清强心苷水平。 4.咪唑安定:本品可增加咪唑安定曲线下面积,延长其半衰期。 5.特非那定和阿司咪唑:本品可导致特非那定和阿司咪唑血药浓度升高,引发严重的室性心律失常。不能与本品同时使用。 6.茶碱:本品与茶碱合用,可增加其血清水平,导致茶碱中毒。
未见药物过量报道,药物过量时,应对症及支持治疗。
本品是新一代大环内酯类抗生素,主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似,体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。
文献资料:该品400mg口服后,吸收较好,生物利用度为50%,峰浓度较高,达峰时间1.19±0.49小时,峰浓度8.06±2.06mg/L,其分布较广,肺、扁桃体等组织内浓度较高,蛋白结合率86%,消除较慢,消除半衰期为12.29±2.36小时。本品少部分在肝代谢(细胞色素酶p450),主要以原形药物从粪便中排出,少部分经肺和尿排出。
密封,在干燥阴凉处保存。
10袋/盒
暂定二年
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