克霉唑口腔药膜

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性状

本品为白色片状薄膜。

(1) 取本品适量（约相当于克霉唑20mg），加0.1mol/L硫酸溶液10ml，搅拌，使克霉唑溶解，滤过，滤液加三硝基苯酚试液数滴，即产生黄色沉淀。

(2) 取本品适量（约相当于克霉唑20mg），加丙酮10ml，置水浴上加热使克霉唑溶解，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加硫酸1ml 溶解后，显橙黄色；加水3ml,显乳白色；再加硫酸3ml ，复显橙黄色。

溶化时限取本品，分别剪成1cm 大小的薄膜6 片，分别用两层筛孔内径为2.0mm 的不锈钢丝夹住，照崩解时限检查法片剂项下的方法（附录Ⅹ A）检查，应在15分钟内全部溶化，并通过筛网。

取本品30片，精密称定，剪碎，精密称取适量（约相当于克霉唑50mg），照克霉唑栓项下的方法，自“置具塞锥形瓶中”起，依法测定，即得。

同克霉唑。

本品为口腔科用药类非处方药药品。

本品系广谱抗真菌药，作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。对浅部、深部多种真菌有抗菌作用。

用于鹅口疮、口角炎和其它口腔真菌病。

擦干黏膜，粘于口腔内患处，一日3次。溶化后可咽下。

1.偶见烧灼刺激感或过敏反应。

2.长期使用对肝功能有影响。

1.孕妇、哺乳期妇女及5岁以下儿童应在医师指导下使用。

2.有严重肝损害者慎用。

3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

4.本品性状发生改变时禁止使用。

5.请将本品放在儿童不能接触的地方。

6.儿童必须在成人监护下使用。

7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

每片4毫克

密封，在凉暗干燥处保存。

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