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硫代乙酰胺

硫代乙酰胺

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理化性质

物理性质

极微溶于苯、乙醚。其水溶液在室温或50-60℃时相当稳定，但当有氢离子存在时，很快产生硫化氢而分解。新制品有时有硫醇臭、微吸潮。

化学性质

（1）在酸性溶液中，硫代乙酰胺水解生成H2S，可代替H2S沉淀第II组阳离子。水解反应如下：

CH3CSNH2+H2O CH3CONH2+H2S

长时间煮沸，CH3CONH2进一步水解：

CH3CONH2+H2O<==>CH3COONH4

（2）在碱性溶液中，硫代乙酰胺水解生成S2-，可以代替Na2S使用,水解反应如下：

CH3CSNH2+3OH-<==>CH3COO-+NH3+S2-+H2O

（3）在氨溶液中，硫代乙酰胺水解生成HS-，可以代替(NH4)2S沉淀第III组阳离子。水解反应如下:

CH3CSNH2+2NH3<==>CH3C(NH2)NH+NH+4+HS-

硫代乙酰胺的水解速度随温度升高而加快，反应一般在沸水浴中进行。在碱性溶液中其水解速度较在酸性溶液中为快。

(一)硫代乙酰胺作为组试剂的特点：

（1）可以减少有毒H2S气体逸出，减低实验室中空气的污染程度。

（2）以均匀沉淀的方式得到较纯净的金属硫化物的沉淀，且共沉淀较少，便于分离。

（3）As(V)被硫代乙酰胺还原成As(III)时速度快。

（4） 用硫代乙酰胺沉淀Sn(II)得到的硫化亚锡沉淀，可溶于NaOH或CH3CSNH2+NaOH中。反应如下：

2SnS+4OH-<==>SnO2-2+SnS22-+2H2O

（5）Co2+、Ni2+在NH4+--NH3溶液中与CH3CSNH2反应，通过较长时间加热，可沉淀为β-CoS和β-NiS。

（6）Cu2+在pH<1的溶液中与硫代乙酰胺反应时，先被还原成Cu+，然后Cu+与硫代乙酰胺形成络合物，加热时络合物分解，生成Cu2S沉淀。溶液酸度降低时，Cu2+与CH3CSNH2生成Cu2S与CuS的混合物。

（7）Hg2+在HCl溶液中与硫代乙酰胺反应时，常生成一系列中间产物，并出现不同颜色的沉淀。

（二） 用硫代乙酰胺作沉淀剂时，应注意以下几点：

（1）应预先除去氧化性物质，以免部分硫代乙酰胺被氧化成SO42-，使第四组阳离子在此时沉淀。

（2）硫代乙酰胺的用量应适当过量，以保证硫代物沉淀完全。

（3）沉淀作用应在沸水浴中加热进行，并在此温下加热适当长的时间促进硫代乙酰胺的水解，以保证硫化物沉淀完全。

（4）第三组阳离子沉淀以后，溶液中尚留有相当量的硫代乙酰胺，为了避免被氧化而使第四组阳离子过早沉淀，应立刻进行第四组阳离子分析。

生产方法

乙腈与硫化氢反应，或使乙酰胺与五硫化二磷反应可制得硫代乙酰胺。

用途

用于生产催化剂、稳定剂、阻聚剂、电镀添加剂、照相药品、农药、染色助剂和选矿剂等。也用作聚合物的硫化剂、交联剂、橡胶助剂和医药原料。

除此之外，使用硫代乙酰胺时一定要小心，因为本品能损伤肝脏[1]。

硫化氢气体具有毒性和臭味，实验时常用新配制的H2S饱和水溶液或硫代乙酰胺作为代用品。

安全术语

S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)

若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

S53Avoid exposure - obtain special instructions before use.

避免接触，使用前须获得特别指示说明。

S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.

避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

风险术语

R22Harmful if swallowed.

吞食有害。

R36/38Irritating to eyes and skin.

刺激眼睛和皮肤。

R45May cause cancer.

可能致癌。

R52/53Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.

对水生生物有害，可能对水体环境产生长期不良影响。

物质毒性

毒性作用试验数据
编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用
1 急性毒性 口服 大鼠 301 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
2 急性毒性 腹腔注射 大鼠 600 mg/kg 1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），带状
2.肝毒性——其他变化
3.生化毒性——抑制或诱导酶
3 急性毒性 皮下注射 大鼠 >200 mg/kg 1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），带状
2.肝毒性——其他变化
3.生化毒性——抑制或诱导酶
4 急性毒性 腹腔注射 小鼠 300 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
5 急性毒性 皮下注射 小鼠 2 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
6 慢性毒性 口服 大鼠 2520 uL/kg/12W-C 1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），带状
2.肝毒性——肝炎，纤维（肝硬化，坏死后性疤痕）
3.肾、输尿管和膀胱毒性——尿量减少
7 慢性毒性 口服 大鼠 933 mg/kg/10W-C 1.肝毒性——其他变化
2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
8 慢性毒性 口服 大鼠 240 mg/kg/4D-I 1.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶
2.生化毒性——抑制其他水解酶
9 慢性毒性 口服 大鼠 1890 mg/kg/4W-C 1.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇）
2.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶
3.生化毒性——抑制或诱导肝微粒体混合功能氧化酶 （脱烷基化，羟基化等）
10 慢性毒性 口服 大鼠 3648 mg/kg/27W-C 1.肝毒性——其他变化
11 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 1050 mg/kg/3W-I 1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），带状
2.肝毒性——其他变化
3.生化毒性——抑制或诱导其他酶
12 慢性毒性 腹腔注射 小鼠 350 mg/kg/7D-I 1.肝毒性——肝重量发生变化
2.内分泌毒性——脾脏重量发生变化
3.内分泌毒性——胸腺重量变化
13 突变毒性 大肠杆菌 400 ug/well
14 突变毒性 大肠杆菌 50 umol/L
15 突变毒性 微生物 10 mg/L
16 突变毒性 口服 黑腹果蝇 100 ppm/24H
17 突变毒性 肠外 黑腹果蝇 2500 ppm
18 突变毒性 酿酒酵母 19900 umol/L
19 突变毒性 酿酒酵母 2 pph
20 突变毒性 海拉细胞 150 mmol/L
21 突变毒性 人类成纤维细胞 100 mg/L
22 突变毒性 口服 大鼠 1512 mg/kg/6W
23 突变毒性 大鼠胎儿 30 mg/L
24 突变毒性 腹腔注射 大鼠 60 mg/kg
25 突变毒性 大鼠肝 300 mmol/L
26 突变毒性 口服 大鼠 2940 mg/kg/12W （间断）
27 突变毒性 皮下注射 大鼠 100 mg/kg
28 突变毒性 腹腔注射 大鼠 150 mg/kg
29 突变毒性 肠外 大鼠 150 mg/kg
30 突变毒性 口服 小鼠 670 umol/kg
31 突变毒性 小鼠淋巴细胞 3200 mg/L
32 突变毒性 小鼠胎儿 500 ug/L
33 突变毒性 腹腔注射 小鼠 50 ug/kg
34 突变毒性 小鼠成纤维细胞 1 mmol/L
35 突变毒性 腹腔注射 大鼠 5 mg/kg
36 突变毒性 皮下注射 大鼠 100 mg/kg
37 突变毒性 小鼠淋巴细胞 623 mg/L
38 突变毒性 鼠伤寒沙门氏菌 125 mg/kg
39 突变毒性 小鼠 大肠杆菌 300 mg/kg
40 突变毒性 仓鼠胎儿 100 ug/L
41 突变毒性 猴肾 100 mg/L
42 突变毒性 猴肾 50 mg/L
43 突变毒性 猴肾 25 mg/L/48H
44 致癌性 口服 大鼠 7350 mg/kg/40W-C 1.致癌性——致癌（根据RTECS标准）
2.肝毒性——肿瘤
45 致癌性 口服 小鼠 10 mg/kg/39W-C 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）
2.肝毒性——肿瘤
46 致癌性 口服 大鼠 6000 mg/kg/43W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肿瘤
3.肝毒性——肿瘤
47 致癌性 口服 大鼠 7200 mg/kg/51W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）
2.肝毒性——肿瘤
48 致癌性 口服 大鼠 1008 mg/kg/9W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）
2.肝毒性——肿瘤
49 致癌性 口服 大鼠 9900 mg/kg/71W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肿瘤
3.肝毒性——肿瘤
50 致癌性 口服 大鼠 1600 mg/kg/12W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）
2.肝毒性——肿瘤
51 致癌性 口服 大鼠 5140 mg/kg/47W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）
2.肝毒性——肿瘤
3.生殖毒性——前列腺肿瘤
52 致癌性 口服 大鼠 7665 mg/kg/1Y-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）
2.肝毒性——肿瘤
53 致癌性 口服 小鼠 7956 mg/kg/32W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）
2.肝毒性——肿瘤
54 致癌性 口服 大鼠 4320 mg/kg/34W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）
2.肝毒性——肿瘤
55 致癌性 口服 小鼠 18360 mg/kg/73W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）
2.肝毒性——肿瘤
56 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 1 mg/kg，雌性受孕 7 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加
57 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 150 mg/kg，雌性受孕 9-11 天后 1.生殖毒性——影响胎儿或胚胎细胞遗传物质
2.生殖毒性——肝胆系统发育异常
58 生殖毒性 皮下注射 小鼠 1935 mg/kg，雌性受孕 6-14 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）

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