环磷腺苷

环磷腺苷

中文名 环磷腺苷
分子量 329.20600
CAS号 60-92-4
目录导航

化合物简介

基本信息

中文名称:腺苷环磷酸酯

中文别名:环化腺苷酸; 腺苷-3',5'-环磷酸(cAMP); 腺苷-3',5'-环单磷酸; 3,5-环磷酸腺苷; 环磷腺苷

英文名称:3',5'-cyclic AMP

英文别名:Adenosine cyclic 3‘,5‘-(hydrogen phosphate); Cyclic AMP; Adenosine 3‘,5‘-cyclic monophosphate;

CAS号:60-92-4

分子式:C10H12N5O6P

分子结构分子结构化学结构:

分子量:329.20600

精确质量:329.05300

PSA:164.65000[1]

物化性质

外观与性状:白色结晶粉末

密度:2.47 g/cm3

熔点:260 °C (dec.)(lit.)

沸点:701.5ºC at 760 mmHg

闪点:378ºC

水溶解性:50 mg/mL

储存条件:库房通风低温干燥[1]

用途

1.激活肝中无活性糖原磷酸酶和使肾上脱腺皮质产生激素[1]

概况

环磷腺苷环磷腺苷环磷腺苷为参与调节细胞功能的第二信使物质,其作用非常广泛,注射大剂量的环磷腺苷,能使心肌收缩力增强,引起血压升高,心输出量增高。并能舒张平滑肌、扩张冠状动脉血管、改善肝功能、促进神经再生(神经细胞无再生功能,只能由神经胶质细胞替代,此处说法不严谨)、抑制皮肤外层上皮细胞分裂及转化异常细胞的功能、促进呼吸链氧化酶的活性及改善心肌缺氧等。

分类

一级分类:循环系统药物 二级分类:抗心绞痛药物 三级分类:β受体阻滞剂[2]

药品名称

中文名称:环磷腺苷

英文名称:Adenosine Cyclophosphate

别名:环磷酸腺苷、腺环磷、腺环苷、环化腺苷酸、CAMP

药物剂型

注射剂:20mg。

药理作用

本品有改善心肌缺氧、扩张冠脉、增强心肌收缩力、增加心排血量等作用。

为蛋白激酶致活剂,系核苷酸的衍生物。它是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质,由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成,能调节细胞的多种功能活动。作为激素的第2信使,在细胞内发挥激素调节生理机能和物质代谢作用,能改变细胞膜的功能,促使网织肌浆质内的钙离子进入肌纤维,从而增强心肌收缩,并可促进呼吸链氧化酶的活性,改善心肌缺氧,缓解冠心病症状及改善心电图。此外,对糖、脂肪代谢、核酸、蛋白质的合成调节等起着重要的作用[2]

药动学

本品可迅速由红细胞和内皮细胞所代谢。其在血液的半衰期为1~10秒[2]

适应症

用于心绞痛、急性心肌梗死的辅助治疗,但其作用持续时间较短[2]

用法用量

肌内注射,一次20mg,溶于2ml 0.9%氯化钠注射液中,一日2次。静脉注射,一次20mg,溶于20ml 0.9%氯化钠注射液中推注,一日2次。静脉滴注,本品40mg溶于250~500ml 5%葡萄糖注射液中,一日1次。冠心病以15日为一 疗程,可连续应用2~3疗程;白血病以一个月为一疗程;银屑病以2~3周为一疗程,可延长使用到4~7周,每日用量可增加至60~80mg[2]

禁忌证

病窦综合征、支气管哮喘禁用[2]

注意事项

在治疗过程中可用氨茶碱、咖啡因等药物抑制磷酸二酯酶的作用,提高疗效[2]

不良反应

偶见发热、皮疹等。大剂量静脉注射(按体重每分钟达0.5mg/kg)时,可引起腹痛、头痛、肌痛、睾丸痛、背痛、四肢无力、恶心、手脚麻木、高热等。

药物相应作用

双嘧达莫可抑制腺苷代谢,服用双嘧达莫者再静脉注射腺苷后发生不良反应持续时间长[2]

专家点评

腺苷对儿童发生的室上性心动过速疗效特别明显,由于其超短时作用,不引起血流动力学明显变化的优点,对血流动力学状态不稳定的成人室上性心动过速患者也应列为首选。此外,由于其不引起胎盘血流改变,故对孕妇发生的室上性心动过速比较适宜[2]

药典相关

2010版中国药典修订增订内容

环磷腺苷

Huanlin Xiangan

Adenosine Cyclophosphate

C10H12N5O6P 329.21

本品为6-氨基-9-β-D-呋喃核糖基-9H-嘌呤-4`,5`-环磷酸氢酯。按干燥品计算,含C10H12N5O6P应为97.0%~103.0%。

【性状】 本品为白色或类白色粉末;无臭,味微咸。

本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。

【鉴别】 (1)取本品约10mg,用稀硝酸1ml溶解后,加钼酸铵试液1ml,加热数分钟后,放冷,析出黄色沉淀。

(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

【检查】 酸度 取本品0.10g,用水50ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为2.0~4.0。

溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g,用水50ml溶解后,溶液应澄清无色。

有关物质 取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液和对照溶液各20ml,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰峰面积。

吡啶 精密称取本品适量,加N,N-二甲基甲酰胺溶液,振摇,静置,制成每1ml中含0.04g的溶液,作为供试品溶液。另精密称取吡啶适量,用N,N-二甲基甲酰胺溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含8mg的溶液,作为对照品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液上清液各1ml,照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P),用5%二苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物为固定相的毛细管柱(30m×0.53mm×5.0mm),进样口温度120℃;监测器温度260℃;分流进样,分流比2:1,程序升温;初始温度50℃,保持5分钟,以每分钟8℃升至150℃,测定。含吡啶应符合规定。

干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(附录Ⅷ L)。

炽灼残渣 取本品1.0g,置铂坩埚中,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。

重金属 取本品0.50g,依法检查(附录Ⅷ H第三法),含重金属不得过百万分之二十。

细菌内毒素 取本品,依法检查(附录XI E),每1mg中含内毒素的量应小于3.75EU。

【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.01mol/L四丁基溴化铵,用磷酸调节pH值至4.3)-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为258nm。取环磷腺苷对照品约10mg,用水5ml使溶解,加1mol/L的盐酸溶液1ml,水浴30分钟后冷却,用氢氧化钠试液调至中性,用水稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液,取20µl注入液相色谱仪,主峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求;理论塔板数按环磷腺苷峰计算不低于2000,拖尾因子应小于1.4。

测定法 精密称取本品适量,用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取20µl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取环磷腺苷对照品适量,精密称定,同法操作,按外标法以峰面积计算,即得。

【类别】 蛋白激酶致活剂。

【贮藏】 严封,在阴凉处保存。

【制剂】 注射用环磷腺苷

相关百科
返回顶部
产品求购 求购