- 罗红霉素颗粒
罗红霉素颗粒
成份
本品主要成份为：罗红霉素，其化学名称为：9-[O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]-肟基]红霉素。
分子式：C41H76N2O15
分子量：837.03
性状
白色或类白色颗粒，气芳香，味甜带苦。
适应症
1．适应于敏感菌株引起的下列感染：
(1)上呼吸道感染。
(2)下呼吸道感染。
(3)耳鼻喉感染。
(4)生殖器感染(淋球菌感染除外)。
(5)皮肤软组织感染。
2．也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。
规格
50mg(5万单位，按C41H76N2O15计算)
用法用量
口服。
1．成人：一次150mg，一日2次。
2．儿童：体重24～40kg儿童，一次100mg，一日2次；12～23kg儿童，一次50mg，一日2次。
3．婴幼儿：按体重一次2.5～5mg/kg，一日2次，或遵医嘱。
不良反应
可见胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹痛、腹泻)、皮疹、肝功能异常[如丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高]。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1．禁忌与麦角胺及二氢麦角胺配伍。
2．肝、肾功能不全者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女慎用。
药物相互作用
尚不明确。
药理毒理
新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1～4倍。
药代动力学
本品0.3g口服后，吸收较好，峰浓度较高。其分布较广，肺、扁桃体等组织内浓度较高，消除较慢。本品主要以原形药物从粪便中排出。本品空腹服药吸收率高。
贮藏
密封，在干燥处保存。
包装
铝塑复合膜包装，6袋/盒。
有效期
2年[2]
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