吴蓓丽

中文名吴蓓丽

主要成就 2011年入选中国科学院“百人计划”

民族汉族

职务中国科学院上海药物研究所研究员、课题组长，民盟上海市委副主委、民盟中科院上海分院委员会主委

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人物履历

1994年09月-1997年07月江苏省无锡市第一中学高中

1997年09月-2001年07月北京师范大学生物系，生物化学专业，学士学位

2001年09月-2006年06月清华大学生物科学与技术系，生物物理学专业，博士学位

2007年04月- 2011年07月美国Scripps研究所，分子生物学系，博士后

2011年07月中国科学院上海药物研究所，药物靶标结构与功能中心，研究员/课题组长

2012年12月上海科技大学，生命科学与技术学院，兼职教授

2020年01月国科大杭州高等研究院，药学院免疫代谢中心，兼职教授

2022年07月任民盟上海市委副主委^[1]

现任中国科学院上海药物研究所研究员、课题组长，民盟上海市委副主委、民盟中科院上海分院委员会主委。^[1]

上海市第十五届人大代表

任免信息

2017年12月27日，被选举为上海市第十五届人民代表大会代表。

2022年7月12日，民盟上海市第十六届委员会第一次全体会议，选举吴蓓丽为副主委。^[1]

研究方向

主要从事G蛋白偶联受体（GPCR）的结构生物学研究，研究工作集中在以下几个方面：

1、GPCR高分辨率晶体结构解析；

2、GPCR三维结构与功能关系的研究；

3、基于GPCR结构的药物设计与研发。

科研成果

1. 趋化因子受体CXCR4的结构生物学研究.

2010年解析了CXCR4分别与两种拮抗剂——小分子化合物IT1t和多肽CVX15结合的复合物晶体结构，研究成果于2010年11月在Science杂志上发表［Science, 2010, 330: 1066 （第一作者）］

2. 趋化因子受体CCR5的结构生物学研究

2013年解析了CCR5结合抗艾滋病毒感染药物马拉维若（Maraviroc）的复合物晶体结构，研究成果于2013年9月在Science杂志上发表［Science, 2013, 341: 1387（唯一通讯作者）］

3. 嘌呤能受体P2Y12R的结构生物学研究

2013年，与上海药物所赵强研究员合作解析了嘌呤能受体P2Y12R分别与拮抗剂和激动剂结合的复合物晶体结构。相关的两篇研究论文已于2014年5月1日同刊发表于Nature ［Nature, 2014, 509: 115-118和Nature, 2014, 509: 119-122（共同通讯作者之一）］。

2018年1月4日，吴蓓丽和赵强在蛋白质结构解析方面斩获成果：首次测定了胰高血糖素受体（Glucagon receptor, GCGR）全长蛋白与多肽配体复合物的三维结构，揭示了胰高血糖素受体对细胞信号分子的特异性识别及其活化调控机制。^[2]

代表论著

Li P, Shu C, Wu B, Ding Y, Shen B and Rao Z. Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of FKBP52 N-terminal domain. ActaCryst. D.

Li P, Wang L, Ding Y, Wu B, Shu C, Nie A, Li S, Shen B and Rao Z. Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of FKBP12 complexed with a novel neurotrophic ligand. Protein and Peptide Letters

Wu B, Li P, Shu C, Shen B and Rao Z. Crystallization and preliminary crystallographic studies on the C-terminal Domain of human FKBP52. ActaCryst. D

Li P, Ding Y, Wu B, Shu C, Shen B and Rao Z. Crystal Structure of the N-terminal domain of human FKBP52. ActaCryst. D

Li P, Zhu J, Wu B, Gao F, Tien P, Rao Z and Gao GF. Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of post-fusion six-helix bundle core structure from Newcastle disease virus F protein. ActaCryst. D

Li P, Wang L, Wu B, Shu C, Nie A, Shen B, Li S and Rao Z. Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of FKBP12 complexed with a new neurotrophic ligand. Progress in Natural Science.

Wu B, Li P, Liu Y, Lou Z, Ding Y, Shu C, Ye S, Bartlam M, Shen B &Rao Z. 3D structure of human FK506-binding protein 52: implications for the assembly of the glucocorticoid receptor/Hsp90/immunophilinheterocomplex. Proc Natl Acad Sci USA

Sun Y, Li X, Wu B, Sun P and Rao Z. Crystallization and Preliminary Crystallographic Analysis of Human eukaryotic translation initiation factor 5A (eIF-5A). Protein and Peptide Letters

Wu B, Liu Y, Zhao Q, Liao S, Zhang J, Bartlam M, Chen W &Rao Z. Crystal Structure of RS21-C6, involved in nucleoside triphosphate pyrophosphohydrolysis. Journal of Molecular Biology

Zhao Q, Oin L, Jiang F, Wu B, Yue W, Xu F, Rong Z, Yuan H, Xie X, Gao Y, Bai C, Bartlam M, Pei X &Rao Z. Structure of human Spindlin1: Tandem TUDOR-like domains for cell cycle regulation. Journal of Biological Chemistry.

Wu B, Chien EY, Mol CD, Fenalti G, Liu W, Katritch V, Abagyan R, Brooun A, Wells P, Bi FC, Hamel DJ, Kuhn P, Handel TM, Cherezov V & Stevens RC. Structures of the CXCR4 chemokine GPCR with small-molecule and cyclic peptide antagonists. Science.^[3]