叠鞘兰

植株高5～18厘米。根粗壮，短，肥厚，肉质，排生于长的根状茎上。茎较粗壮，黄色或浅褐红色，无毛，具密集的黄色或浅褐红色、膜质的鞘状鳞片，鳞片背面无毛。

总状花序具几朵至10余朵花，长3～5厘米，花序轴无毛；花苞片卵状长椭圆形，膜质，黄色或浅褐红色，长5～8毫米，先端急尖，较子房短；子房圆柱形，不扭转，黄色或浅褐红色，无毛，连花梗长8～10毫米；花带黄色或淡褐红色，花被片与子房呈直角着生，横向伸展，黄褐色；萼片背面无毛，中萼片卵形，凹陷，长3毫米，宽1.6毫米，先端钝，具1脉；侧萼片偏斜的卵形，长3～3.5毫米，宽1.8～2毫米，先端钝，具1脉；花瓣线形，长3毫米，宽0.6毫米，先端钝，具1脉，与中萼片粘合呈兜状；唇瓣轮廓T字形，长4.5毫米，基部稍扩大且凹陷呈囊，其内无隔膜而仅在中脉近基部处的两侧各具1枚无柄、隆起呈圆形的胼胝体，中部具爪，爪长约2毫米，宽与唇瓣前部裂片基部近相等，其两侧边缘具缺刻状圆齿，前部扩大成2裂，其裂片近方形并对折，展开时约180度叉开，它们之间的宽约5毫米，其中间略凹陷或具1枚很小尖头，顶部边缘全缘或略波状；蕊柱短，前面在柱头下方具2枚三角形镰状的附属；花药基部无裂片，仅具1条细、线形的花丝，通过其末端着生于蕊柱后缘之下；蕊喙极小；柱头2个，离生，隆起，位于蕊喙的两侧。花期7～8月。

产四川西南部、西藏东部；日本、印度东北部也有分布。模式标本采自日本。

生于海拔2500～2800米的山坡常绿阔林下阴湿处。

该种所属科（兰科）约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。

地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2～3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。

在已发表的许多兰科系统中兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。