预混剂

一、预混剂中的药物应先干燥、粉碎。除另有规定外，应全部通过四号筛，允许混有能通过五号筛不超过10.0%的粉末。

二、预混剂中所用基质包括载体、稀释剂等。基质应稳定、流动性好，与药物及饲料易于混匀。含脂基质应先行脱脂。除各品种项下规定的基质外也可选用其他适宜的基质。一般宜用单一的基质。基质含重金属不得超过百万分之二十；含砷盐不得超过百万分之二；无机基质和有机基质干燥失重分别不得超过3.0%和8.0%。

三、配制时，可按药物性质，用适当的方法使药物分散均匀。低浓度药物预混剂的配置应采用适宜的方法使药物混合均匀。

四、预混剂应流动性良好，易与饲料搅拌均匀。

五、除另有规定外，预混剂应密闭贮存，含挥发性药物或易吸潮药物的预混剂应密封贮存，并应进行微生物限度的控制。

六、预混剂的标签，除另有规定外，还应标明基质的名称。

【干燥失重】除另有规定外，取供试品，按干燥剂失重测定法检查，在105℃干燥至恒重，减失重量无基质不得过3.0%，有基质不得过8.0%。

【装量】按最低装量检查法检查，应符合规定。

【含量均匀度】主药含量小于2%者，照含量均匀度检查法检查，应符合规定。检查此项的药物，不再测定含量，可用此平均含量结果作为含量测定结果。复方制剂仅检查符合上述条件的组分。

1983年世界兽药总产值为60亿美元，约占医药总产值800亿美元的7.5%。同年在世界兽药总销售额中，饲料添加剂占42%（抗生素11%，抗球虫药 5%，营养药及其他26%），化学治疗药只占47%（抗生素16%、抗寄生虫病药16%、其他15%），生化免疫制品11%。

国际上许多大型跨国制药公司都同时生产、销售兽药。据1982年版美国《兽药索引》所载,就有163家兼营或专营兽药的公司。据1985年统计，中国有27家兽医生物药品厂，其中南京、郑州、成都、兰州四厂最为著名；生产兽用的抗生素、化学治疗药、中药、添加剂以及各种制剂的兽药厂约250家。

如今的兽药厂通过GMP认证的已经有2500多家。兽药又分为粉剂、注射剂（注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液）、散剂、预混剂、片剂、口服液等，有中药提取物，对原料的生产要求比较严格。随着互联网的发展，在人们生活中的应用日益渗入，其作用也越来越得到人们的认可，兽药行业也步入了一个崭新的时期，兽药交易实现了电子商务化，国内较为知名的交易平台有中国畜牧街等。