食欲亢进

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症状起因

1、精神心理性

见于好的精神状况、环境气氛、兴奋、神经官能症等所致的多食归于此类。

2、生理性

见于体力劳动、运动强度大、儿童生长发育期等。

3、药物性

如促胃肠动力药、助消化药物、胃酶制剂等。

4、代谢性疾病

5、内分泌性疾病

如甲状腺功能亢进症、胰岛素瘤、皮质醇增多症、嗜铬细胞瘤等。

6、食物的质与营养素含量

如食物的色、香、味对食欲的影响、食物的蛋白、脂肪含量少则食量增加。

7、中枢性

见于下丘脑腹内侧核饱食中枢损害性疾病如放射损伤、压迫、缺血等,下丘脑腹外侧核嗜食中枢增殖性病变如下丘脑综合征等。

常见疾病

多见于内分泌及代谢性疾病,如糖尿病、甲状腺功能亢进、胰岛素瘤、皮质醇增多症、嗜铬细胞瘤、巨人症与肢端肥大症、下丘脑综合征等。

诊断

诊断思路:根据病史判断是否系生理性因素、精神心理性因素及食物本身因素,了解近期特殊药物服用史、病程、病史与伴随症状等,初步判断疾病起因并定位,根据检查结果进一步明确病因。

1、病史,有无多饮、多食、多尿和体重减轻,有无神经精神方面的改变,多食的出现是缓慢发生的还是有较确切的发生日期,体重有无改变,有无睡眠方面的改变,排便次数有无增多。近期是否服用促胃肠动力药物、助消化药物等。

2、体格检查,血压有无增高,有无突眼等眼征及甲状腺肿大、血管杂音,有无神经精神兴奋症状、高代谢率症群、心率加快、心音亢进等,有无过度的生长发育,有无肢端肥大的表现。

3、实验室检查,包括血糖、尿糖、基础代谢率、甲状腺功能等,血钠、血钾、血皮质醇、尿、血儿茶酚胺测定、尿24h儿茶酚胺测定、血生长激素的多次测定,脑脊液生长激素的测定。

4、器械检查,B型超声可检查有无胰岛素瘤、嗜铬细胞瘤、肾上腺皮质增生等,X线平片、CT检查、气脑造影、血管造影、脑超波等可显示下丘脑有无占位性病变及病理性钙化、蝶鞍有无增大、颅骨、长骨及脊椎骨有无变化,嗜铬细胞瘤定位。

鉴别诊断

(一)内分泌代谢性疾病引起的食欲亢进的鉴别

1、糖尿病引起的食欲亢进

(1)食量大,进餐次数多,患者有饥饿的恐惧感。

(2)多见于40岁以上的肥胖者。

(3)食量常不知不觉的逐渐增加,在青少年型多食可较快出现。

(4)烦渴多饮、多食、多尿、消瘦及乏力(三多一少)为糖尿病的特征性表现。

2、甲状腺功能亢进引起的食欲亢进

(1)多见于青年女性,以20-40岁为最多。

(2)食欲亢进发生缓慢,不易早期识别。

(3)食欲亢进本身无明显特点,食量一般较糖尿病患者少。

(4)食欲亢进而体重明显减轻,即“能吃而消瘦”,此常有助于诊断。

(5)食欲亢进伴代谢亢进及脏器功能亢进如高代谢率症群、神经精神兴奋症状、心率加快、心音亢进、血压增高、腹泻等。

(6)食欲亢进多伴突眼等眼征、甲状腺肿大及血管杂音。

3、胰岛素瘤性多食

特点是发作性低血糖,有饥饿感即发作性饥饿感,为防止发作,患者常多进食,久之使身体渐趋肥胖。当发作性饥饿感时,特别是急性发作者伴有冷汗、心悸、手颤等交感神经兴奋症状,慢性者表现有意识障碍等中枢神经症状,应考虑到低血糖,尤其是胰岛素瘤。

4、皮质醇增多引起的多食

(1)多见于成年女性。

(2)食欲亢进常发生于疾病的早期。

(3)疾病本身的特征性表现为向心性肥胖、皮肤菲薄、多血脂、多毛、皮肤紫纹、痤疮、皮下淤斑、皮肤感染、毛囊角化。多伴中度高血压、类固醇性糖尿病等。

5、嗜铬细胞瘤性多食

主要与儿茶酚胺增高有关。多食特点:

(1)食欲增强不是突出表现,多伴消瘦。

(2)突出特点是高血压,阵发型:占大多数。发作时血压极高同时伴剧烈头痛、大汗、心动过速、恶心呕吐等;持续阵发型:平时血压高、发作时更高;高低血压交替发作型;发作时血压高低变化,有时低血压可达休克水平;急进型:高血压进展快,易发生心脑血管并发症,与恶性高血压相似。此类高血压对常规降压药效果不佳,肿瘤受压或刺激时血压可骤然升高,严重者可发生高血压脑病,心力衰竭。持续性者常伴低热、多汗、心动过速、焦虑、消瘦等。

(3)可致基础代谢增高等类甲亢症状,或糖耐量减低等类糖尿病症状。该病确诊需赖实验室检查。

6、巨人症与肢端肥大症性多食

(1)巨人症:患者自幼生长较快,至青春发育期更明显,故身材高大而成巨人,但体格比较匀称。早期患者体力与性欲较强,体查可发现四肢较长、内脏特大,青春期往往延迟,尚可有其他内分泌功能过旺表现。晚期进入衰竭期,全部活动功能低下,纳少,乏力、性欲低下,甚至早年夭折。本症虽有食欲增强,多食特点,但与身高体大相比不易被人感觉到是异常。

(2)肢端肥大症:青春期后起病,进展缓慢。早期食量增加但常是缓慢的,不知不觉地增加,加之伴随着粗大外形的发展及体力不减,食欲的增加也就显示不出过分,故不易被发重视,反至手足厚大、面貌粗陋,口唇增厚,耳鼻变大等外貌变化常是发现有病或就诊的信号,直至进入衰竭期才反又渐转入纳差、乏力等功能活动低下表现。

(3)肢端肥大性巨人症:巨人症病孩进人青春期后生长激素继续过度分泌,除巨大体形外,常又表现出肢端肥大的症候,食量虽常不低于正常,也并非显示过分多食。

7、下丘脑综合征多食

(1)多食伴匀称进行性肥胖,也可伴生殖器官发育不良。

(2)常可累及一个、几个或全部分泌释放或抑制激素的神经内分泌细胞,致一个或多种内分泌激素分泌紊乱,表现为功能亢进或减退,或既有亢进又有减退,如性欲低下或性早熟、溢乳或泌乳缺乏,肥胖或消瘦,怕冷或怕热、多汗或少汗、多尿或少尿、巨人或侏儒等。

(3)可伴有占位病变引起的颅压增高表现。

(4)可伴有其他自主神经及下丘脑神经症候:如嗜睡或失眠,其中“发作性嗜睡强食症”,病人可发作性睡眠达数小时、数天、醒后暴饮暴食,比常人多数倍至十倍、善饥、肥胖、体温过低或高热、心动过缓或过速,血压忽高忽低,瞳孔散大或缩小,精神过度兴奋或抑制等。

 (二)食欲亢进与贪食的鉴别

神经性贪食症是一种强迫行为。其特征为发作性进食过多,继之诱发呕吐、泛用泻药或利尿剂、限食或严酷锻炼以避免增加体重。患者多为30岁以下女性。由于体重趋于正常,临床未出现营养不良症状。须与精神分裂症等所致的贪食区分,目前一般诊断标准:

1、发作性贪食,即快速吃进大量食物。

2、对贪食行为缺乏自控能力。

3、为防止体重增加,出现诱发呕吐、导泻、限食、严酷锻炼行为。

4、每周两次以上贪食和随后补偿行为,持续3月以上。

5、过度关心自身体重体象。

检查

血尿便常规、生化、甲状腺功能、肾上腺皮质功能、头颅B超、CT、MRI、X线等。

治疗

1、治疗原发病。

2、停用或调整促胃肠动力药、助消化药。

3、去除诱因,心理指导。

4、对一时找不到原发病者,随访追踪,不需特别用药。

临床表现

饮食量异常增多、频繁摄食及病因特征性临床表现

预防措施

1、养成良好的生活习惯。

2、保持良好的心态,稳定的情绪,拥有健康的饮食习惯,平时多吃水果蔬菜等,提高自我免疫力。[1]

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