羟苯甲酯

羟苯甲酯羟苯甲酯，又称 对羟基苯甲酸甲酯。Qiang Benjiazhi；Methylparaben。羟苯甲酯，色结晶粉末或无色结晶，易溶于醇，醚和丙酮，极微溶于水，沸点270-280℃。 分子式C8H8O3。分 子 量152.15。主要用作 有机合成、食品、化妆品、医药的 杀菌防腐剂，也用作于饲料防腐剂。羟苯甲酯，又称对羟基苯甲酸甲酯。

　　本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。

　　本品的熔点为125~128℃。

　　无色结晶或白色结晶粉末

C8H8O3

152.15

1、摩尔折射率：39.09

2、摩尔体积（cm3/mol）：125.7

3、等张比容（90.2K）：327.1

4、表面张力（dyne/cm）：45.7

5、极化率（10-24cm3）：15.28^[1]

主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，也用作于饲料防腐剂。 　　做 药用辅料，防腐剂。 　　羟苯甲酯是国际上公认的广谱性高效食品防腐剂,美国、欧洲、日本、加拿大、韩国、俄罗斯等国都允许羟苯甲酯在食品中应用。被广泛应用于酱油、醋等调味品、腌制品、烘焙食品、酱制品、饮料、黄酒以及果蔬保鲜等领域。羟苯甲酯类包含羟苯甲酯、羟苯甲乙酯、羟苯甲丙酯、羟苯甲丁酯、羟苯甲辛酯以及羟苯甲甲酯钠、羟苯甲乙酯钠、羟苯甲丙酯钠、羟苯甲丁酯钠盐以及复合羟苯甲酯钠，根据物化特性的不同应用于食品、医药、有机合成以及其他行业的防腐。

（1）取本品，加乙醇制成每1ml 中约含5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在258nm的波长处有最大吸收。 　　（2） 在有关物质项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集853图）一致。

有关物质 取本品适量，加 流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；取羟苯甲酯对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.01mg的溶液，作为对照品溶液；另取羟苯甲酯和 羟苯乙酯适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml含0.01mg的混合溶液。照 高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用 十八烷基硅烷键合相硅胶为 填充剂；以1% 冰醋酸溶液-甲醇（40∶60）为流动相；检测波长为254nm。取混合溶液20μl注入 液相色谱仪，记录色谱图，羟苯甲酯峰和羟苯乙酯峰的 分离度应符合要求。取对照品溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的20%～25%；再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质 峰面积不得大于对照溶液主峰峰面积的1/20.4倍（0.54%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰峰面积0.8倍（1.00.8%）。 　　干燥失重 取本品，用硅胶为 干燥剂， 减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。 　　炽灼残渣 取本品1.0g，依法测定（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。 　　重金属 取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法测定（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。 　　砷盐 取本品1.0g，加氢 氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化。再在500～600℃ 炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（附录Ⅷ J 第一法），应符合规定（0.0002％）。