敌草隆

物质的理化常数：

国标编号 61904

CAS号 330-54-1

中文名称 敌草隆

英文名称 Diuron；N-（3,4-Dichlorophenyl)-N',N'-dimethylurea

英文别名 DCMU; Dichlorfenidim; Karmex; 3-(3,4-Dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea

别 名 N-（3，4-二氯苯基)-N'，N'-二甲基脲 N'-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲; 3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲，二氯酚二甲基脲

分子式 C9H10Cl2N2O

外观与性状 纯品为白色无臭晶体

分子量 233.10

蒸汽压 0.04×10-6kPa（50℃）

熔点 158～159℃

沸点：180～190℃

溶解性 微溶于水、烃类

密度 相对密度（空气=1）8.04

稳定性 稳定

危险标记 15（有害品，远离食品）

主要用途 用于除草

物理性质

含量，% ≥ 一等品：98; 合格品：97

理化性质 无色晶体，熔点1 58℃～1 59℃，密度1. 48g/CIIl30 25℃时在水中溶解度为42mg/L,27℃时在有机溶剂中的溶解度为丙酮53glL，丁基硬脂酸盐1·4g/L，苯1.2g/L，略微溶于烃类。常温下中性液中稳定，温度升高发生水解，在酸、碱介质中水解，180℃～190℃分解。

S2Keep out of the reach of children.

避免儿童触及。

S13Keep away from food, drink and animal foodstuffs.

远离食品、饮料和动物饲料保存。

S22Do not breathe dust.

切勿吸入粉尘。

S23Do not breathe vapour.

切勿吸入蒸汽。

S37Wear suitable gloves.

戴适当手套。

S46If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label.

若不慎吞食，立即求医并出示其容器或标签。

S60This material and its container must be disposed of as hazardous waste.

该物质及其容器须作为危险性废料处置。

S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.

避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.

避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

R22Harmful if swallowed.

吞食有害。

R40 Limited evidence of a carcinogenic effect.

少数报道有致癌后果。

R48/22Harmful: danger of serious damage to health by prolonged exposure if swallowed.

吞食长期接触严重危害健康。

R50/53Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.

对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。

该品用于防除非耕作区一般杂草，防杂草重新蔓延。该品也用于芦笋、柑桔、棉花、凤梨、甘蔗、温带树木和灌木水果的除草。

敌草隆与灭草隆、利谷隆是三种常用的取代脲类除草剂，敌草隆属内吸传导型除草剂，具有一定的触杀活力，可被植物的根和叶吸收，以根系吸收为主，杂草根系吸收药剂后，传到地上叶片中，并沿着叶脉向周围传播，抑制光合作用的希尔反应，致使叶片失绿，叶尖和叶缘褪色，进而发黄枯死。敌草隆在低剂量情况下，可作为选择性除草剂使用，高剂量下则可作为灭生性除草剂。^[1]

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：该品属低毒除草剂。误服会中毒。对粘膜和上呼吸道有刺激作用。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属中毒。

急性毒性：LD503400mg/kg（大鼠经口）；人经口500mg/kg，最小致死剂量。

亚急性和慢性毒性：大鼠经口5000ppm×90日，未引起死亡，但体重下降，红细胞减少。

危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。

⒊现场应急监测方法：

⒋实验室监测方法：

气相色谱法《现代环境监测方法》（水、粮食和土壤）张晓林等主编

⒌环境标准：

前苏联（1975） 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3

前苏联（1978） 环境空气中最高容许浓度 0.05mg/m3

前苏联（1978） 渔业用水中最高容许浓度 1.5μg/L

前苏联（1978） 地面水中有害有机物的最大允许浓度 1.0mg/L

前苏联（1975） 污水中有机物最大允许浓度 10mg/L

联合国规划署（1974） 保护水生生物淡水中农药的最大允许浓度 1.6μg/L

加拿大 饮用水中敌草隆低于150μg/L，方法检出限为15μg/L

美国 饮用水中要求方法检出限位1μg/L

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

呼吸系统防护：生产操作或农业使用时，佩带防毒口罩。必要时佩戴防毒面具。

眼睛防护：必要时可采用安全面罩。

身体防护：穿紧袖工作服，长筒胶鞋。

手防护：必要时戴防护手套。

其它：工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。

眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。

吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。

食入：误服者，饮适量温水，催吐。就医。

灭火方法：泡沫、干粉、砂土、水。

氯化

将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水FeCl3混合后，升温至100～105℃，开始通氯，氯化温度100～110℃，反应8～9h制得3，4-二氯硝基苯。

还原

将上述硝基化合物还原，制得3，4-二氯苯胺。

目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程：将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后，升温至95～100℃后，滴加2，4-二氯硝基苯，并保持在回流状态下（105～110℃）反应3h，过滤，脱水得3，4-二氯苯胺。

酯化

将甲苯溶液于0℃通光气饱和，然后滴加3，4-二氯苯胺，控制0～10℃，约15min加毕，接着继续通入光气，缓慢提高反应温度至40℃，加大光气流量，再升温至65～75℃，反应1～2h，物料变清，停通光气，迅速升温至90～100℃，通氮气或干燥空气，驱除过量光气和盐酸气，得3，4-二氯异氰酸苯酯甲苯液。

加成

将3，4-二氯异氰酸苯酯甲苯液冷至20℃以下，滴加30%—40%二甲胺水溶液（酯胺比为1:1.05)，温度自行上升至34℃，控制不超过50℃，滴加终点PH大约9-10左右，15℃反应2.5小时，然后离心过滤，回收溶剂，滤饼水洗呈中性后于90～100℃干燥，制得敌草隆。