辛酰氯

中文名称:辛酰氯

别名:辛基酰氯

英文名称:Octanoyl chloride

英文别名:Capryloyl chloride; n-Octanoyl chloride,(Capryloyl chloride); n-Capryly chloride; n-Capryloyl Chloride; octanoic acid, chloride; octanoic chloride; OCTANOYL CHLORIDE (OTCL); 1-chlorooctane

CAS NO:111-64-8

EINECS:203-891-6

分子式:C8H15CLO

分子量:162.66

CAS号：111-64-8

MDL号：MFCD00000766

EINECS号：203-891-6

RTECS号：RH1570000

BRN号：635917

PubChem号：24898002

性状：无色至草黄色透明液体，具有刺激性气味。

密度（g/mL,35℃）：0.953

相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：5.63

熔点（ºC）：-63

沸点（ºC,常压）：195.6

相对密度（20℃，4℃）：0.953515

相对密度（25℃，4℃）：0.940030

闪点（ºC）：75

常温折射率（n20）：1.4335

溶解性：溶于乙醚。

该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

1、 摩尔折射率：43.99

2、 摩尔体积（cm3/mol）：169.0

3、 等张比容（90.2K）：393.9

4、 表面张力（dyne/cm）：29.4

5、 极化率（10-24cm3）：17.43

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:91.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

避免接触潮湿的空气。禁止与强碱、水、氧化剂、醇接触。

目前辛酰氯的制备方法有二氯亚砜法，光气法、双光气法、三光气法、三氯化磷法等。

工艺流程简述：

正辛酸在催化剂存在下与二氯亚砜（化学式SOCl2，又称氯化亚砜、亚硫酰氯）生成酰氯，催化剂通常使用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基苯胺和吡啶等。反应过程中二氯亚砜一般先与催化剂结合，然后再与羧酸反应生成酰氯：

经反应制得辛酰氯混合物，经精馏得到成品辛酰氯，尾气经水洗中和后排放。

用二氯亚砜制备辛酰氯反应条件温和，在室温或稍加热即可反应。产物除酰氯外其他（二氧化硫和氯化氢）均为气体，容易分离，往往不需提纯即可应用，纯度好，产率高，产品含氯量可达99.5%以上。目前工业生产中大部分厂家采用二氯亚砜法。

光气法工艺流程

将辛酸与催化剂二甲基酰胺混合，通光气反应，然后用氮气驱除反应生成的氯化氢和过量光气，精馏后，得到辛酰氯。

光气是一种很好的酰化试剂，用光气制备辛酰氯产品含量高，收率高。但是光气是剧毒气体，在使用、运输及储存过程中具有很大的危险性，另外光气的成本相对较高。

由于光气在生产中的缺点，80年代开发研制生产双光气(氯甲酸三氯甲酯)可替代光气应用于实验室和工业生产。

虽然双光气在运输、储存和使用均较光气方便，安全。其作为一种剧毒，有刺激性气味的液体，其运输、储存仍然具有很大的危险性。

三光气（双(三氯甲基)碳酸酯，BTC）熔点高，挥发性低，低毒性，即使在沸点也仅有少量分解，在工业上仅把它当一般毒性物质处理。三光气法制取辛酰氯所需要的条件十分温和，而且选择性强，收率高，使用安全方便，且易运输储存。

在医药、农药、有机化工和高分子材料等方面可完全取代光气或双光气参与相关化学品的合成。目前此种方法正逐渐被广泛应用。

三氯化磷和辛酸反应制备辛酰氯，反应如下：

用三氯化磷制备酰氯时，适用于制备低沸点酰氯（如辛酰氯），因反应中生成的亚磷酸不易挥发，可方便蒸出酰氯产品。

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与碱类、氧化剂、醇类、食用化学品等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

用于有机合成。

危险运输编码：UN 3265 8/PG 2

安全标识：S26S45S36/S37/S39

危险标识：R34