野生株基因:用M13mp18/gD2和M13mp19/gD2野生株重组噬菌体上清转 染TG1制备单链模板,从两个方向测定野生株gD基因序列。在复旦大学遗传所ABI373A自动测 序仪上进行测定,综合测序结果即得到HSV-2野生株gD基因序列
利用合成的引物,以HSV-2野 生株及标准株DNA为模板,通过PCR扩增gD基因,得到了含646基因片段的PCR产物,其大小与 预期值相符,未发现非特异性条带。根据已发表的HSV-2G株gD基因中含有SalⅠ酶切位点, 将扩增的HSV-2野生株及HSV-2 Sav株用SalⅠ酶切分别得到264bp和464bp的酶切产物。野 生株酶切片段与标准株相符(图1)。
野生株gD基因的核苷酸序列及推导的氨基酸序列的计算机分析是利用PCGENE软件 在计算机上进行的。
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