溴丁烷

溴丁烷

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基本内容

分子式: CH3(CH2)3Br

别名:正丁基溴,正溴丁烷

性质:无色有香味液体

密度:1.2758g/mL(25℃)

熔点:-112.4℃

闪点:(闭杯)23.9℃,(开杯)18.33℃

自燃温度:265℃

爆炸极限:上限:6.6%(vol)、下限:2.6%(vol)[1]

溶解性:能溶于醇、醚等有机溶剂。微溶于水。

化学性质较活泼,易发生亲核取代反应,如被羟基、氨基和氰基等取代生成相应的醇、胺和腈等。与干燥乙醚中的镁反应生成格利雅试剂。

由丁醇和氢溴酸在浓硫酸存在下制得。

可作稀有元素萃取剂、烃化剂及有机合成原料。还可用作医药、染料和香料的原料。[1]

性质与稳定性

1.稳定性:稳定

2.禁配物:强氧化剂、强碱、钾、钠、镁

3.避免接触的条件:受热

4.聚合危害:不聚合

5.分解产物:溴化氢[2]

安全信息

危险品标志 F,Xi,N
危险类别码 11-36/37/38-51/53-10
安全说明 16-26-60-37/39
危险品运输编号 UN 1126 3/PG 2
WGK Germany 2
RTECS号 EJ6225000
HazardClass 3
PackingGroup II
海关编码 29033036

[3]

合成方法

危险品标志 F,Xi,N
危险类别码 11-36/37/38-51/53-10
安全说明 16-26-60-37/39
危险品运输编号 UN 1126 3/PG 2
WGK Germany 2
RTECS号 EJ6225000
HazardClass 3
PackingGroup II
海关编码 29033036

产品用途

正丁醇在红磷存在下与溴作用而得;或由正丁醇在硫酸存在下与氢溴酸反应而得。[2]

1、正丁醇溴化法:正丁醇与氢溴酸混合,滴加入硫酸,加热回流反应1.5h,蒸馏得溴丁烷粗品,用水洗至pH为6~7,用无水氯化钙脱水即得。

2、硫酸催化法:于250mL反应瓶中加入水20mL,小心加入浓硫酸20mL。混合均匀后冷至室温。依次加入正丁醇15g(0.2mol)、研细的溴化钠25g(0.24mol)。加入2粒沸石,装上回流冷凝器(顶部装一导气管至溴化氢吸收瓶)。加热回流反应1.5h,期间不断摇动反应瓶。冷后改为蒸馏装置,加热蒸馏,直至馏出液由浑浊变为澄清,得正溴丁烷粗品。将粗品水洗,分出有机层,以10mL浓硫酸洗涤,再依次用水、饱和碳酸氢钠、水洗涤,无水硫酸钠干燥,蒸馏,收集99~103℃的馏分,得正溴丁烷16~18g,收率60%~65%。

毒性及危害

用作医药、染料、农药中间体;用于合成麻醉药盐酸丁卡因,也用于生产染料和香料。稀有元素萃取剂,烃化剂及有机合成原料。[4]

健康危害

毒理学资料及环境行为

侵入途径:吸入、食入。
健康危害:吸入本品蒸气可引起咳嗽、胸痛和呼吸困难。高浓度时有麻醉作用,引起神志障碍。眼和皮肤接触可致灼伤。[4]

应急处理处置方法

急性毒性:LD50 4450mg/kg(大鼠腑腔内);6680mg/kg(小鼠腑腔内);LC50 237mg/m3,1/2小时(大鼠吸入)
危险特性:易燃,遇明火、高热易引起燃烧,并放出有毒气体。受高热分解产生有毒的溴化物气体。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。[4]

泄漏应急处理

防护措施

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。[4]

急救措施

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救可撤离时,佩戴隔离式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防静电工作服。
手防护:戴防苯耐油手套。
其它:工作现场严禁吸烟。注意检测毒物。注意个人清洁卫生。[4]

灭火方法

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。[4]

储运方法

灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处。时节水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。

灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。[4]

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