舌兰

茎纤细，叶4—5，狭长，长矛形，上部叶紧扣着茎。头状花序，花2—8，向外伸展，花侧面有船形苞叶，苞叶和萼片都微红色，形成“V”形花冠。花冠常水平生长，花唇瓣1，微黄色，粉红色至红色。唇瓣侧面的裂片比中间突出的舌颜色深，基部有一个肿胀物，是舌兰的一个典型特征。

舌兰图片(14)

草地，沼泽地和海岸边潮湿的沙滩。

龙舌兰，图1。

图1

银边舌兰，图2。

图2

槽舌兰属为兰科树兰亚科万代兰族指甲兰亚族植物，大部分种类为中国特有种，部分种类分布到越南、泰国、缅甸等国家和地区。长期以来，本属植物由于与近缘属间的界线模糊不清，而属内性状变异大，是兰科植物系统学研究的疑难属之一^[1]。本文通过对槽舌兰属及部分近缘属植物的形态地理学、细胞学、传粉生物学、分子系统学等的研究工作，重新界定了槽舌兰属，确认该属植物的种类，提出一个新的属下分类系统，讨论了槽舌兰属属内和近缘属间的系统学关系，同时对槽舌兰属高山组植物的演化进行了探讨。1． 槽舌兰属及近缘属形态学性状我们通过标本研究和野外观察，对槽舌兰属和近缘属植物的形态学性状及其变异式样进行了详细地比较分析，重新评价各性状的分类学价值，认为蕊喙、蕊柱翅、花粉块类型等对于槽舌兰属与近缘属的划分具有重要意义；胼胝体类型、粘盘柄形状、距的类型和唇瓣中裂片边缘状况等对属下分类具有重要的意义；而中裂片、侧裂片和距的形态对槽舌兰属的种的划分具有重要的意义^[1]。传统上作为划分种依据的胼胝体的数目、花序上花的数目、茎的长短等在种内变异较大，不宜用作种划分的依据。2． 槽舌兰属植物核型研究我们报道了8种槽舌兰属植物体细胞的染色体数目，其中6种为首次报道，并对其中7个种的核型进行初步分析。已进行研究的槽舌兰属植物的染色体数为2n=38，体细胞分裂中期的染色体长小于2μm，染色体类型以中部和近中部着丝粒染色体为主，部分染色体成点状。槽舌兰属不同种染色体数目相等、染色体形态和大小相似，从一个方面反映了槽舌兰属植物是一个单系类群。3．滇西槽舌兰(olcoglossum rupestre)的传粉生物学研究金效华:槽舌兰属的系统学研究我们选择滇西槽舌兰进行传粉生物学研究以探讨本属植物的系统学，发现滇西槽舌兰的传粉系统为兰科植物中少见的甲虫专化传粉系统，而且滇西槽舌兰的传粉系统处于一种不稳定的状态^[1]。弯腿金龟(卿bovalus bioculatus)是滇西槽舌兰唯一的传粉者，以两个不同的部位携带花粉团，即前腿和臀部，并存在着两种不同的传粉机制。滇西槽舌兰这种不稳定的传粉系统似乎表明该系统可能正处于转变阶段。繁殖系统的实验表明自然状况下滇西槽舌兰结实率由传粉率决定，而自然状况下低的结实率可能由两方面的原因导致:很低的传粉效率和有效的防止自花传粉机制。4.槽舌兰属植物的分子系统学研究我们对9种槽舌兰属植物和2种万代兰属植物的叶绿体基因组trnL一序列进行了测定，并从基因库下载了14种万代兰族植物和2种用作外类群的美洲附生兰亚科植物的trnL一序列。测序结果发现槽舌兰属的trnL一序列存在着很大的差异:H lingu7atum的trnL一存在大片段的缺失，而万衬mballianum的trnL一存在许多小片段的插入^[1]。分子系统学分析表明槽舌兰属为一单系类群，支持将Vanda subul扣lia和U amesiana转置入槽舌兰属中，强烈支持由万sinseum、万j7avescens、万r叩estre和万、eixiense构成槽舌兰属属内分支。5.槽舌兰属的分类学修订在广泛查阅国内外馆藏标本和多次野外调查的基础上，并结合细胞学和分子系统学研究的结果，我们重新界定了槽舌兰属。该属植物的主要特征:茎短;叶肉质，细长半圆柱形，部分种叶略扁而成“V’，形，其近轴面具一纵槽，先端渐尖，不裂;总状花序侧生，花疏生;花苞片比花梗和子房短;侧尊片或多或少呈镰形;花瓣通常具爪，与中警片相似;唇瓣3裂;侧裂片直立;中裂片较大，基部常有附属物;蕊柱粗短，具翅，无蕊柱足或具很短的足;蕊咏2裂;花粉团蜡质，2个，球形，具裂隙。确定槽舌兰属包括11种(包括2个新种):H subul扣lium、万amesianum、H胶mballianum、H lingu7arum、H omeiense、万quasiPi双扣lium、金效华:槽舌兰属的系统学研究H sinicum、Hr即estre、Hj7avescens、H wangii和H weixiense。万tangii和Vandas即r口户妙riea被分别处理为万ling“latum与万脚mballianum的异名，而H tsii的分类学地位尚有待进一步研究^[1]。同时在我们研究的基础上，提出槽舌兰属一个新属下的分类系统:槽舌兰属Holcoglossum短距亚属Holcoglossum subgen.Brac妙eentronH sobul如lium、H amesianum槽舌兰亚属物leoglossum subgen.Holcoglossum槽舌兰组Holcoglossum sect. Hole口gl口ssumH肠mball沁num、HI王ngulatum、H wangii、H omeiense、H quasiPin扣lium;高山组物ze明lossom sect.Soro沙105H sinicum、H ruPestre、H刀aveseens、H weixiense。6.槽舌兰属属内和近缘属间系统学关系探讨通过广泛的形态地理研究并结合传粉生物学和分子系统学研究结果，我们对槽舌兰属属内和属间关系进行的探讨。槽舌兰属短距亚属与万代兰属和指甲兰属比较接近，是槽舌兰属中比较原始的类群;槽舌兰组植物的分布中心介于短距亚属和高山组分布中心之间，而该组植物的许多性状也表现出过渡性质^[1]。

为促进短距槽舌兰的资源驯化栽培,本文对其生物学特性、生长发育规律和组织培养快速繁殖技术进行了研究。对开花植株进行人工授粉,取种子进行观察发现,授粉后140 d种子才达到成熟状态;将其接种在无植物生长调节剂的RE培养基上,萌发率可达90%以上^[2]。将萌发的种子转接在RE+0.2 mg·L-1 NAA+0.2 mg·L-1 6-BA+5 g·L-1椰粉+2 g·L-1水解酪蛋白的培养基上可诱导原球茎大量增殖。最适壮苗生根培养基为RE+0.6 mg·L-1 NAA+0.2 mg·L-1 6-BA+80 g·L-1香蕉泥,生根率100%。试管苗移栽到直径0.3~1.7 cm的小号细树皮盆栽中,成活率在95%以上,试管苗栽培6个月后可分化花芽,这为短距槽舌兰的产业化生产奠定了基础^[2]。

苞舌兰属（Spathoglottis.）为兰科大型地生草本植物，又称紫兰、红头苞舌兰等，全属约46种，分布

于热带亚洲至澳大利亚和太平洋岛屿。我国有苞舌兰（Spathoglottis pubescens）、紫花苞舌兰（Spathoglotisplicata）和少花苞舌兰（Spathoglottis ixioides）3种[1]，多分布于南方各省。夏秋开花，适宜庭院、坡地或林下种植，也是盆栽和切花的好材料。 近年来，苞舌兰属植物因其株形优美、栽培容易、花朵美丽且花色多等特点而日渐引起相关科研院所和兰花生产者的关注^[3]。

苞舌兰一般株高70～100cm，无根状茎，具卵球形或球状的假鳞茎。顶生1～5枚叶，叶狭长，先端渐尖，基部收狭为柄，无关节。花梗自基部抽出，长60～100cm；总状花序上花数朵至十余朵，自下而上开放，花色有紫红、粉红、黄色和双色系等，花期可达半年^[3]。

苞舌兰多为常绿型地生兰花，栽培容易，生性强健，其花色艳丽，花期长，叶形婀娜似棕榈叶，可作为林荫下、林缘、花境的地被植物，亦可作盆栽观赏和切花材料^[3]。

虎舌兰属隶属于兰科树兰族，为一寡种属, 分布于 欧 亚大陆、亚洲热带、非洲热带和大 洲等地 区。本属植物有 3 种, 俱为腐生草本。其中,虎舌兰和裂唇虎舌兰皆为广 布种,前 者分布 区 的纬 度较 低, 见于 亚洲 热带、非洲 热带及大洋洲等地 区, 后者分 布区 的纬度较高, 主要 见于 欧亚大 陆温带 至 亚热 带地 区。 而 日本虎舌 兰为一个 狭域种间断分布于日本、中国台湾及中国大陆的西南等地区^[4]。