罗红霉素分散片

罗红霉素 化学名称：9—{O—［（2－甲氧基乙氧基）－甲基］肟}红霉素。 其结构式为： 分子式：C 41H 76N 2O 15 分子量：837.03

本品为白色或类白色片。

1.适应于敏感菌株引起的下列感染： （1）上呼吸道感染； （2）下呼吸道感染； （3）耳鼻喉感染； （4）生殖器感染（淋球菌感染除外）； （5）皮肤软组织感染。 2.也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。

50mg

罗红霉素分散片本品可直接吞服或口服，也可将本品放入适量温开水中待分散均匀后再口服。 儿童用量为： （1）12～23公斤的儿童：每日2次，每次1片（50mg）。或遵医嘱。 （2）24～40公斤的儿童：每日2次，每次2片（0.1g）。或遵医嘱。 （3）婴幼儿按每次每公斤体重2.5～5mg，每日2次。或遵医嘱。 成人用量为每日2次，每次3片（0.15g）。或遵医嘱。

主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常（ALT及 AST升高）、外周血细胞下降等。

对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。禁忌与麦角胺、二氢麦角胺配伍。

罗红霉素分散片1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药0.15g，一日1次。 2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药0.15g，一日1次）。3． 本品与红霉素存在交叉耐药性。 4.食物对本品的吸收有影响，进食后服药会减少吸收，与牛奶同服可增加吸收。 5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。 6.药物不要放在孩童可触及的地方。 7.废弃药品的包装不应随意丢弃。

孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05％的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。

参见【用法用量】项。

如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。

1.不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。 2.对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

尚不明确。

罗红霉素分散片本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

罗红霉素分散片口服吸收好，血药峰浓度(C max)高，单剂量口服罗红霉素0.15g后约2小时达血药峰浓度(C max)为6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5 mg/L时为96％。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期(t 1/2β)为8.4～15.5小时。

密封，在干燥处保存（10～30℃）。

包装材料：铝箔+药用复合硬片； 包装规格：（1）每板6片，每盒1板；（2）每板6片，每盒2板；（3）每板6片，每盒4板。

24个月

《中国药典》2010年版二部