中文名称 | 碘苯 |
英文名称 | Iodobenzene |
英文别名 | 2,4-Diaminophenoxy ethanol; Benzene, iodo-; Phenyl iodide; Iodobenzene; Phenyliodide |
CAS号 | 591-50-4 |
EINECS号 | 209-719-6 |
分子式 | C6H5I |
分子量 | 204.01 |
InChI | InChI=1/C6H5I/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H |
熔点 | -29℃ |
密度 | 1.82 |
沸点 | 188℃ |
闪点 | 74℃ |
水溶性 | insoluble |
物化性质 | 密度 1.82熔点 -29°C沸点 188°C折射率 1.618-1.62闪点 74°C水溶性 insoluble |
用途 | 用于有机合成 |
安全术语 | S26:;S36:; |
风险术语 | R22:;R36:; |
危险品标志 | Xi:Irritant; |
相关类别: Aromatic Halides (substituted);Organics;API intermediates;Iodine Compounds;Pharmaceutical Intermediate;医药中间体;Aryl;C6;Halogenated Hydrocarbons;芳香族化合物;有机砌块;标准品;alkyl Iodine;其他生化试剂;Pharmaceutical Intermediates;有机碘化物
Mol文件: 591-50-4.mol[1]
中文名称 | 碘苯 |
英文名称 | Iodobenzene |
英文别名 | 2,4-Diaminophenoxy ethanol; Benzene, iodo-; Phenyl iodide; Iodobenzene; Phenyliodide |
CAS号 | 591-50-4 |
EINECS号 | 209-719-6 |
分子式 | C6H5I |
分子量 | 204.01 |
InChI | InChI=1/C6H5I/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H |
熔点 | -29℃ |
密度 | 1.82 |
沸点 | 188℃ |
闪点 | 74℃ |
水溶性 | insoluble |
物化性质 | 密度 1.82熔点 -29°C沸点 188°C折射率 1.618-1.62闪点 74°C水溶性 insoluble |
用途 | 用于有机合成 |
安全术语 | S26:;S36:; |
风险术语 | R22:;R36:; |
危险品标志 | Xi:Irritant; |
危险品标志 Xn,Xi
危险类别码 22-36
安全说明 26-36
WGK Germany 3
RTECS号 DA3390000
F 8
Hazard Note Irritant
海关编码 29036990[1]
上游原料 碘化钾淀粉试纸-->盐酸苯胺
下游产品 二苯基乙炔-->2-苯基丙二酰胺-->5-苯基噻吩-2-羧酸-->[双(三氟乙酰氧基)碘]苯-->5-苯基-2-噻吩甲醛-->碘苯二乙酸-->3-苯基吡唑[1]
外观(Appearance): 浅黄色液体
含量(Purity):药用级≥98.5% 液晶级≥99.5%
物化性质(Physical Properties)
密度1.82,熔点 -30℃ ,沸点188 °C ,折射率1.618-1.62 ,闪点74 °C
溶于醇、醚、苯氯仿、不溶于水。
无色重质液体。遇光、空气中放置易变黄,有特殊气味。
低毒,半数致死量(大鼠,经口)1799mg/kg。有刺激性。
碘苯的存储
密封阴凉干燥避光保存。
碘苯的用途
测折光率标准液。有机合成。工业上用于液晶材料,医药原料中间体等.
碘苯是无色有特殊气味的液体,难溶于水,可溶于氯仿、乙醚和乙醇。对光敏感,见光颜色逐渐变黄。闪点74℃。
由于 C-I 键键能比 C-Cl 和 C-Br 键键能低,因此碘苯的反应性比氯苯和溴苯更强。它可以与镁反应生成格氏试剂苯基碘化镁(PhMgI),后者可在有机合成中用作苯基负离子的合成子等价物。
碘苯也可作为薗头偶合反应、Heck反应和其他金属催化的偶联反应中的原料。
由苯胺重氮化、置换制得。首先向冷却的苯胺盐酸溶液中缓慢滴加亚硝酸钠溶液,并用碘化钾淀粉试纸测定反应终点(蓝色),使之发生重氮化反应生成重氮盐PhN2Cl,然后加入碘化钾溶液,使重氮基被碘取代并放出氮气,生成碘苯。反应后加入强碱使过量的亚硝酸盐水解,酸化,最后用水蒸汽蒸馏收集产物,即得到纯净的碘苯。
除上述方法外,碘苯也可通过用碘、硝酸和苯在回流条件下反应得到。
还有一种制取碘苯和取代碘苯的方法是:先用三氧化二铊与含水三氟乙酸加热反应制取三氟乙酸铊,然后在存在三氟乙酸的情况下加入苯反应,生成二(三氟乙酸)苯基铊,最后将二(三氟乙酸)苯基铊与碘化钾水溶液反应,便可得到碘苯,产率高达96%。
[2]将理论用量的氯气通入固体碘中得到氯化碘(ICl),这是常用的碘化试剂。碘化时,碘正离子进攻苯环,氯负离子与取代下的氢离子结合成氯化氢
【用途一】用作标准折光率液
【用途二】用于有机合成或用作折光率标准液。
【用途三】测折光率标准液。有机合成。 工业上用于液晶材料,医药原料中间体等.
用于有机合成
【贮藏】请远离热源,火花和火焰。远离来源点火。储存在密闭的容器中。储存于阴凉,干燥,通风良好的地方远离不相容物质。从光存储受保护的。
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36Wear suitable protective clothing.
穿戴适当的防护服。[3]
R22Harmful if swallowed.
吞食有害。
R36Irritating to eyes.
刺激眼睛。[3]
吸入或口服有毒。[4]
摩尔折射率:39.15
摩尔体积(cm3/mol):111.5
等张比容(90.2K):282.8
表面张力(dyne/cm):41.4
极化率(10-24cm3):15.52[4]
疏水参数计算参考值(XlogP):无
氢键供体数量:0
氢键受体数量:0
可旋转化学键数量:0
互变异构体数量:无
拓扑分子极性表面积0
重原子数量:7
表面电荷:0
复杂度:46.1
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1[4]
在空气中即刻变黄,在醚溶液中与金属锂反应生成苯基锂,在干燥乙醚中与镁反应生成格林雅试剂。使用时避免本品的蒸气吸入。避免与眼睛、皮肤接触。[4]
【食入】不要给吃任何东西,处于昏迷状态的人。立即就医。不要催吐。如果清醒和警觉,漱口牛奶或水喝2-4 cupfuls,。
【吸入】立即从现场至空气新鲜。如果没有呼吸,进行人工呼吸。如呼吸困难,给输氧。如果出现咳嗽或其他症状寻求医疗救护。
【皮肤】至少15分钟,而用大量的肥皂和水冲洗皮肤脱去被污染的衣服和鞋子。如果刺激加剧或持续,寻求医疗援助。衣物重新使用前应清洗。
【眼睛】立即冲洗眼睛用大量的水冲洗至少15分钟,并不时提起上下眼睑。如果刺激症状,应寻求医疗援助。
【处理】操作后彻底清洗。脱去被污染的衣服,清洗后方可重新使用。仅在通风良好的地方使用。避免与眼睛,皮肤和衣物接触。空容器中保留有产品残余物(液体和/或蒸气),并可能有危险。保持容器密闭。避免接触热源,火花和火焰。避免食入和吸入。不要加压,切割,焊接,钎焊,焊焊,钻,磨,空的容器或接触热源,火花或明火。
【食入】可能引起胃肠道刺激症状,恶心,呕吐和腹泻。吞咽可能有害。
【吸入】可能引起呼吸道刺激症状。
【皮肤】可能引起皮肤过敏。
【眼睛】可能会刺激眼睛。
【危害】在发生火灾时,刺激性和剧毒gasesmay,所产生的热分解或燃烧。
【EC风险短语R 22 】
【EC安全短语】S 23 36/37[3]
【个人防护】眼睛:佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜,OSHA的眼睛和面部防护条例29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166。皮肤:穿戴适当的防护手套,以防止皮肤接触。服装:穿适当的防护服以防止皮肤接触。
【呼吸器】穿NIOSH / MSHA或欧洲标准EN 149,批准全面罩航空公司呼吸器,正压模式下,紧急逃生的规定。按照OSHA呼吸器条例29CFR 1910.134或欧洲标准EN 149。请务必使用一个NIOSH或欧洲标准EN 149批准的呼吸器必要时。[3]
【闪点】77
【灭火】在压力需佩戴自给式呼吸器设备,MSHA / NIOSH(或同等学历),和全身防护服。在发生火灾时,刺激性和剧毒气体,可能会产生由热分解或燃烧。用喷水的方式使暴露在火中的容器冷却。可燃液体。加热时,容器可能会爆炸。为了扑灭火灾,使用水,干粉,化学泡沫,抗溶性泡沫。用喷水冷却暴露于火中的容器。[3]