光敏引发剂

在光化学反应中，有一类分子，它们只吸收光子并将能量传递给那些不能吸收光子的分子，促使其发生化学反应，而本身则不参与化学反应，恢复到原先的状态，这类分子称为光敏剂。由光敏剂引发的光化学反应称为光敏反应。通常，人们把有氧分子参与的伴随生物效应的光敏反应称为光动力反应，把可引发光动力反应破坏细胞结构的药物称为光动力药物，即光敏药物。

PHOTOFRIN是国际上已获FDA批准可应用于恶性肿瘤治疗的唯一的PDT药物。它是一种从牛血中提取并进行化学改性的卟啉低聚体混合物，PHOTOFRIN?是其商品名，专用名为porfimer sodium。该药于1984年在美国Roswell Park癌症研究所开发成功（曾用名Photofrin II，DHE），后由加拿大QLT Phototherapeutics Inc购买专利组织生产，1996年在美国通过FDA，这前后在加拿大（1993）、法国（1997）、荷兰（1997）、德国（1997）、日本（1997）等国也获政府药管部门认可。
    PHOTOFRIN经世界各地肿瘤医疗单位多年使用，其有效性和安全性均得到专业人士的充分肯定。但由于激活该药的630nm红光，并非处于该药的最佳吸收光波长范围，也不处于组织的最佳透过光波长范围，而是兼顾二者的折中选择。这就决定了该药杀伤深度较浅这一主要缺点。同时，另一明显的缺点是这种光敏剂在皮肤中的存留时间长达数周，容易引起皮肤光敏副反应。
药品规格
商 品 名 　PHOTOFRIN
通 用 名　 Porfimer Sodium
药品成分 　   Porfimer Sodium是一种以醚键或酯键连接的卟啉低聚体混合物，注射针剂是一种瓶装无菌的，红褐色冻干粉剂，有15mg和75mg两种包装。
储　　存 　 PHOTOFRIN?应在摄氏15～25度状态下避光储存，有效期二年。
注意事项 　 15mg或75mg一瓶PHOTOFRIN?应用5%葡萄糖注射液稀释，最后浓度为每毫升2.5mg porfimer sodium。配置后的稀释液应于摄氏2～8度下避光贮存，并于24小时后废弃。常规用药剂量为2mg/kg。患者在注射 PHOTOFRIN?后6周内，应注意避免强光照射，以防皮肤或者眼睛发生光过敏反应。