重症肌无力(MG)是一种神经肌肉系统疾病,由于患者的自身抗体与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体结合,对其可以起到封闭和破坏作用,使得神经冲动不能传导至肌肉而表现为肢体的软弱无力。由于α-银环蛇毒素可高度选择性地与乙酰胆碱受体的α-亚单位结合,因此广泛应用于AchR-Ab的检测。
(1)AchR-Ab是MG的主要自身抗体,抗体滴度基本上与病情严重程度相关,有效治疗后该抗体水平下降,临床恶化时又可见该抗体滴度上升。
(2)AchR-Ab阳性检出率与肌无力的临床类型、人种和是否伴发其他自身免疫病等因素有关。
(3)AchR-Ab阳性亦可见于其他的一些疾病,如胆汁性肝硬化、癫痫、强直性肌营养不良和21三体综合征等。重症肌无力患者血中抗乙酰胆碱受体抗体滴度增高
前膜1.5 ;后膜1.0 。