生殖性行为

　　营有性生殖的物种有性别或接合型的区别，发育到一定时期，生殖器官成熟方出现生殖行为。生殖性行为的表现形式千差万别，又可分为几个阶段，如迁徙、占域、寻偶和求偶、交配、受孕、产出下一代等，内容极为丰富。育幼行为是生殖行为的继续或不可分割的一部分。有些动物尤其是低等动物，产出下一代后即弃之不顾，任其自生自灭；而许多动物尤其是高等动物，亲体对幼体照顾周到，但当幼体发育到能独立生活时便将其逐离（如狐）。

　　在引诱异性、交配、育幼等过程中，动物利用视、听、嗅、味及触角信号来传递信息。在生殖形式、交配制度、受精后的行为等方面，不同的动物采取了不同的策略。

　　从进化策略上看，物种可分为K选择物种和r选择物种。K选择物种生活于较为稳定的可预知的环境，发育较慢、世代周期长、竞争能力较强、体型较大、学习的行为较多、生殖较迟、产出的后代个体数较小，常有育幼行为，一生中可反复生殖后代。r选择物种生活于变化不定的环境中，生长发育较快，世代周期短，体型较小，本能行为多，生殖早，生殖投资大，产出的后代数量多，有的种一生中仅生殖一次即死亡。脊椎动物多为K选择物种，而昆虫则为r选择物种。

性成熟和发情期　　营有性生殖的动物发育到一定程度，生殖器官才能发育完善，称为性成熟，性成熟后才能有生殖行为（单营无性生殖者无性成熟的问题）。动物在性成熟后除生殖腺能产生配子外，又出现第二性征。鸟类及哺乳类常是雄性体格较魁伟，色彩较艳，动作较活泼，且富进攻性。如雄鸡羽色鲜艳，鸡冠大，有距；雄孔雀有美丽的尾复羽；雄鹿有大而分叉的角；雄狮有长鬃；雄海象具獠牙；亚洲象雄体具突出口外的上门牙。上述特征不但用以吸引异性，在求偶斗争中，距、獠牙还可作武器。

　　鸟类和哺乳动物性成熟后，在一年中的某些季节会规律性地发情称为发情期，此时有交配的要求，雌兽亦出现排卵，而非发情期动物对异性不感兴趣，雌体对雄体反抱敌意。多数哺乳类一年仅出现1～2次发情期，如某些单孔类、有袋类、奇蹄类、偶蹄类、食肉类，而啮齿类及灵长类具多发情期。许多家畜的雄体一年到头可以交配。人无固定发情期，旧大陆猿猴类和人有月经周期，但可终年交配。家禽（如鸡）亦终年可交配。

　　求偶行为的结果是精卵结合，而这个结合过程（受精）有赖于一些使精子能与卵接触的行为。受精的方式有两种：体外受精和体内受精。进行体外受精的多为水生动物，尤其是海生动物，海水是匀质的等渗液体，对精子无杀灭作用。进行体外受精的有部分腔肠动物（如一些海葵）、多毛纲环节动物、大部分棘皮动物、斧足纲动物、前鳃类、半索动物、头索动物、鱼类、两栖类。体外受精的缺点是精、卵必须几乎同时排出，这点靠环境因素及信息素调节。体内受精的动物有多数腔肠动物、扁形动物、线形动物、节肢动物、某些软骨鱼、有尾目两栖动物、爬行类、鸟类、哺乳类。有的雌雄同体动物能自体受精，如涡虫、华枝睾吸虫（但亦可行异体受精）。但许多雌雄同体的动物仍赖异体受精，并有各种机制以防自体受精，如海鞘个体内精、卵不同时成熟。异体受精增加合子基因型变异的机会，利于适应环境，又减少了由隐性基因决定的不利于生存的性状的表现。

　　假交配是雌雄生殖孔接近，几乎同时排出卵、精，在体外受精。纽形动物及某些多毛纲环虫的雌、雄体共同分泌一堆粘液物质，精、卵在其中受精。真交配见于体内受精动物（雌雄个体间或雌雄同体动物两个个体间）。其方式多样。轮虫的雄体将精子从雌体体表的任何部位注入。雌雄同体的蚯蚓两两倒抱，将精液从雄性生殖孔排出，输入对方的受精囊。蛭的阴茎将精荚送入雌性生殖孔。头足纲动物雄体有交接腕，用以将精荚送到雌性外套腔内。节肢动物雄体腹部有附肢变成的交接器（如虾）、抱雌器及阳茎（如昆虫），用以将精荚送到雌性的受精囊。板鳃类雄鱼腹鳍上有攫握器，交尾时合并插入雌鱼的泄殖腔孔。两栖类交配时，雄体伏在雌体背上，鸟类交配时雌体蹲伏，尾偏向一侧，雄鸟跳到其背上，双方的泄殖腔开口处相接，雄体射精。哺乳动物交配时雄体的阴茎插入雌体的阴道内，插入一次或多次即射精。雄体亦多伏于站立的雌体的背侧。但大猩猩亦偶取腹-腹姿势。交配时间长短不一，鸟类、植食性哺乳动物仅持续数秒，这也是为防敌害乘机偷袭的一种适应。其他动物可较长，尤其是食肉目动物，猫科动物长2～3分钟，而犬科动物阴茎插入阴道后，阴茎头胀大不能拔出（交锁），数十分钟阴茎方疲软。水生动物多体外受精，可在运动过程中交配。蛞蝓以粘液丝排在空中交配，蜻蜓、蜉蝣、家蝇、胡蜂、蜜蜂、蝙蝠可在飞行中交配，这样可减少被捕食的机会。在一个生殖季节中个体交配次数各不相同。有的无脊椎动物雄体排精、雌体产卵后即死亡（如乌贼、许多昆虫、蜱、螨），但硬蜱雄体一生中可交配多次，雌体于连续产卵4～30天后死亡。而雄蜂与蜂王交配后会死亡。雄螳螂及雄蜘蛛于交配后常为雌体所食。作生殖洄游的鱼类产卵后亦死亡。但多数动物一生中可交配生殖多次。在群体中占优势地位的雄体与雌体交配的机会较多。

　　交配的后果不一定是精卵结合，有些单性生殖的鱼雌体产生二倍体的卵，但要精子激活才能发育，因此无受精作用发生。

　　鸟类和哺乳类交配后精子不久即与卵结合。但许多动物的雌体能将精子贮藏，如有些爬行动物（海龟等）交配1次后，2、3年内都能产出受精卵。有些昆虫贮精能力极强，如蜂后交配1次，受精囊内即存近400万个精子，足够终身使用。有些雌性哺乳动物受孕后，若又为其他雄体追逐交配或闻到另一雄体的气味，受精卵便不植入，该雌体又进入另一发情期。

　　包括产出后代（卵或幼体）、护卵行为以及育幼行为。

后代产出的方式

　　①卵生：受精卵在母体外发育，发育过程所需营养均来自卵中的卵黄。见于多数无脊椎动物、头索动物、圆口纲、大部分鱼类、两栖类、爬行类全部鸟类、少数哺乳动物（如单孔目）。

　　②胎生：受精卵在母体内（多在子宫内）发育，胎儿发育成熟或发育到一定程度后产出，胚胎在发育过程中从母体获取营养（主要通过胎盘）。见于某些蛭、某些板鳃类鱼、部分蚊和蜥蜴、绝大部分哺乳动物。有袋类的幼儿未发育成熟即娩出，在育儿袋内继续发育。

　　③卵胎生：受精卵在母体内发育，但不从母体获取营养，其营养仍靠自身的卵黄。见于田螺、部分鱼类（真鲨科等软骨鱼及柳条鱼等硬骨鱼）、部分有尾目两栖动物（如欧洲螈），部分爬行动物（某些蛇及蜥蜴）。所产后代的数目与存活率高低成反比。如多数鱼类产卵后即弃之不顾，产卵数甚多，如鲱产卵达21 000～47 000粒。而哺乳动物亲体对幼体照顾周到，产仔数便少。胎生动物从卵受精到娩出体外这段时间称为妊娠期，妊娠期的长短各异，短者如家鼠（20～30天），长者如印度象（600～660天）。松貂、石貂达10～12个月，但其中9～11个月受精卵处于潜伏状态，真正发育期仅一个月左右。有些动物交配后，精子储存在生殖道后，经一段时间后才使卵受精。

　　有性生殖的后代有更多的变异，更易适应不同的环境或环境的变化，因此即使是主要营无性生殖的动物也常需间断地进行有性生殖。无脊椎动物中有护卵、育幼行为者极少，鱼类产卵后亦多任其自生自灭，能发育成熟的只占小部分，这样的方式投资多而收益少，并不合算。许多哺乳动物产仔不多，但亲体对之照顾周到，成活率高。这都是自然选择的结果。如果雌雄交配后不能受精或受精后胚胎因畸形或生活力低下而死亡，对雄体来说只是损失一些精子，对雌体来说却是损失一个生殖季节，这对物种延续极为不利。因此在交配前雌体对雄体挑选十分严格，只有那些体强、占据优良领域的雄体才得以繁衍后代。这种性选择也是加速进化的一个重要因素。