- 盐酸西替利嗪片
盐酸西替利嗪片
药品成份
本品主要成份：盐酸西替利嗪 化学名称：(±) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 21H 25CIN 2O 3·2HCI 分子量：461.81
药品性状
本品为白色或类白色片。
作用类别
本品为抗过敏类非处方药药品。
适应症状
用于季节性或常年性过敏性鼻炎，由过敏原引起的荨麻疹和皮肤瘙痒。
药品规格
10mg
用法用量
盐酸西替利嗪片口服。成人或12岁以上儿童，一次10mg，一日1次或遵医嘱。如出现不良反应，可改为早晚各5mg。 6～11岁儿童，根据症状的严重程度不同，推荐起始剂量为5mg或10mg，一日1次。 2～5岁儿童，推荐起始剂量为2.5mg，一日1次；最大剂量可增至5mg，一日1次，或2.5mg，每12小时1次。
不良反应
不良反应轻微且为一过性，有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。
用药禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1.肾功能损害者应减半。 2.酒后避免使用。 3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。
妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药
2-12岁儿童用药剂量见【用法用量】。
老年用药
未进行该项试验且无可靠参考文献。
相互作用
未发现有与其它药物相互作用的报道，但同时服用镇静剂时应慎重。
药物过量
本药无特效拮抗剂，严重超量患者应立即洗胃，采用支持疗法，并长期严密观察病情变化。
药理作用
本品为选择性组胺H 1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H 1受体，临床使用时中枢抑制作用较轻。
药代动力
盐酸西替利嗪片据资料报道，口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪，血药浓度达峰时间(tmax) 为30-60分钟，血药峰浓度为300ng/ml，西替利嗪与血浆蛋白结合率高。血浆半衰期约10小时，约70%以原形药物随尿液排泄，少量从粪便排泄。
贮藏方法
遮光，密封，在干燥处保存。
药品包装
铝铝包装，12片/盒，24片/盒，36片/盒，42片/盒。
有效期限
24个月。
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS 1-(X-043)-2004Z。
药品事件
2018年9月6日，经武汉药品医疗器械检验所检验，标示为新华制药（高密）有限公司生产的1批次盐酸西替利嗪片不符合规定，不符合规定项目为溶出度。
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