付向东

1982年毕业于武汉大学，并获得病毒学学士学位。

1983年通过中美生物化学联合招生（CUSBEA）计划留学美国凯斯西储大学，并于1988年获得生物化学博士学位。

1988年至1992年在哈佛大学生化与分子生物系完成博士后训练。^[1]

曾任武汉大学生命科学学院特聘教授。

1992年加入加州大学圣地亚哥分校细胞与分子医学系，历任助理教授（1992-1998）、副教授（1998-2002）、正教授（2002-2018）和杰出教授（2018-2022）

2004年，付向东在武大生命科学学院创建了中外合作联合实验室。

2006年担任中国首批“高等学校学科创新引智计划”中武汉大学生科院项目的“海外大师”。 

2010年入选美国科学促进会成员（AAAS Fellow）。

2023年1月，西湖大学RNA生物学与再生医学讲席教授。^[1]　 　

RNA processing and regulation 　　microRNA biogenesis and functions 　　Transcription and mRNA processing coupling 　　Functional genomics 　　Genetics and epigenetics regulation of gene expression

主要社会兼职：科技部蛋白质重大研究计划专家组成员

付向东博士在国际上率先报道了一类同时参与组成型和选择型pre-mRNA加工的SR蛋白家族，并证明这类RNA结合蛋白特异的促进pre-mRNA被RNA剪接体识别。付向东实验室还发现了SR蛋白特异性激酶家族，证明这些激酶在转导细胞内外信号以调节细胞核中可变剪接中的重要作用。他长期专注于编码和非编码RNA的调控机制的研究，阐明其在发育和疾病中的作用，创新性开发了多项技术，用于高通量分析发育和疾病中基因表达、mRNA亚型和基因组互作。他们最新的突破性研究，开辟了一种从非神经元细胞转化生成功能性神经元的新策略，用以替代神经退化过程中丢失的神经元，从而有效逆转帕金森症模型的疾病表型。

自1992年以来，付向东所领导的核酸实验室，在核酸可变剪接和RNA结合蛋白的研究工作享誉国际学术界。^[1]

付向东平均每两个月来中国一次，累计每年在武汉工作时间超过三个月。他所领导的武汉大学课题组，发表了一系列高水平的学术论文，包括三篇Cell（《细胞》），两篇Molecular Cell（《分子细胞》）等。除了对武汉大学做出的贡献之外，付向东还致力于整个中国科研界的发展。他参与了中国生物学科研究机构的国际评审，担任北大、清华以及中科院多个生物类研究所的海外评估专家。通过积极组织学术会议，做学术报告、邀请海外著名专家讲学，推动中国生命科学研究发展。作为学术顾问，付向东还致力于青年科学家的培养和帮助。他为国内很多年轻的课题组长提供学术指导，帮助修改论文，引领年轻学者加入国际科研前沿大舞台。  ^[1]

（部分或完全在武大完成的工作）：1. Xue, Y-C., Zhou, Y., Wu, T-B., Zhu, T., Ji, X., Zhang, C., Kwon, Y-S., Yeo, G., Sun, H., Fu, X-D.*, and Zhang, Yi* (2009). Genome-wide analysis of PTB-RNA interactions reveals a strategy used by the general splicing repressor to modulate exon inclusion or skipping. Molecular Cell 36:996-1006. (*co-corresponding authors). 　　2.Ji, X and Fu, X-D. (2012). The mediator couples transcription and splicing. Molecular Cell 45:433-434. 　　3.Xiao, R., Tang, P., Yang, B., Huang, J., Zhou Y., Shao C-W., Li, H., Sun, H., Zhang, Y., and Fu, X-D. (2012). Nuclear matrix factor hnRNP U/SAF-A exerts a global control of alternative splicing by regulating U2 snRNP maturation. Molecular Cell 45:656-668. 　　4.Xue, Y-C., Ouyang, K., Huang, J., Zhou, Y., Ouyang, H., Li, H., Wang, G., Wu, Q., Wei, C., Bi, Y., Jiang, L., Cai, Z., Sun, H., Zhang, K., Zhang, Y., Chen, J., and Fu, X-D. (2013) Direct conversion of fibroblasts to neurons by reprogramming PTB-regulated microRNA circuits. Cell 152:82-96. 　　5. Ji, X., Zhou, Y., Pandit, S., Huang, J., Li, H., Lin, C. L., Rui, X., Burge, C. B., and Fu, X-D. (2013). SR proteins collaborate with 7SK and promoter-associated nascent RNA to release paused polymerase. Cell 153:855-868..