乙酰水解酶

血小板活化因子（PAF）是一种内源性具有广泛生物活性的磷脂类介质，具有生理和病理双重作用。

PAF是由体内的嗜酸性细胞、嗜碱性粒细胞、血小板、内皮细胞、白细胞、肺、肝和肾等多种细胞和器官，在受到特异性抗原刺激下合成并释放的。

血小板活化因子（PAF）通过与靶细胞膜上的PAF受体结合而发挥作用。可引起血小板聚集，中性粒细胞聚集和释放；产生大量活性氧、白三烯等炎性介质。与PAF生成过量有关的疾病有哮喘、败血性休克等。

PAF的乙酰基被水解会导致其代谢失活，催化水解反应的酶称为血小板活化因子乙酰水解酶（PAF—AH），此酶与PAF的含量密切相关。

血小板活化因子乙酰水解酶（PAF—AH），对防止PAF引起疾病起着重要的调节作用，因为在许多生理、病理情况下，PAF—AH活性与PAF水平高度相关。

PAF—AH在两条PAF合成途径中都是起着关键性降解作用的酶：

①从头合成途径即新生途径，是生理情况下PAF的合成途径。PAF在血中半衰期较短，但在体内作用时间较长，原因可能是其诱导组织自身产生PAF。生理状态下，PAF浓度受乙酰水解酶严格控制，该酶在血浆及脑组织中含量极高。因此正常情况下，血浆及脑组织中PAF含量相对较低。PAF的生物学效应主要是通过细胞膜表面的PAF受体（PAF—R）结合而实现的。PAF作为脂类活性介质，具有生理和病理双重作用。

②再生途径是在炎症及缺血急性刺激下PAF快速生成的经典途径，是病理状态下PAF产生的主要途径。PAF与细胞膜表面的PAF—R结合，由G蛋白介导，通过与G蛋白耦联，激活磷脂酶C91起一系列病理反应造成机体损害。

血小板活化因子水解酶研究进展

血小板活化因子(Platelet-activatingFacfor,PAF)是具有广泛生物学活性的磷脂,介导炎症和其他疾病,影响心血管、呼吸、消化、生殖和皮肤等多种组织系统。为了控制PAF在炎症中的作用,人们已对PAF受体拮抗剂进行了较多的研究。

血浆型PAF乙酰水解酶与炎性疾病相关性研究进展

血小板活化因子血小板活化因子(PAF)是一种强效炎症介质，是血管系统及炎症系统中的细胞间调节分子，PAF启动的信号调节或失调都可以导致疾病发生。因此，PAF与多种疾病，尤其是过敏性及炎性疾病的发病机制相关。PAF乙酰水解酶（PAF-AH）作为其信号系统中的关键性调节因子，在银屑病等多种疾病的发病机制中发挥重要作用。本文对血浆型PAF-AH与相关炎性疾病的研究进展做一综述。